溶膜预富集-石墨炉原子吸收法测定痕量钯

强酸性条件下 ,钯 (Ⅱ )与 5 [( 5 氯 2 吡啶 )偶氮 ] 2 ,4 二氨基甲苯 ( 5 Cl PADAT)生成紫红色螯合物 ,该螯合物可与十二烷基苯磺酸钠 (SDBS)生成离子缔合物 ,离子缔合物经 0 .3μm孔径的硝化纤维微孔滤膜富集后 ,于小体积 ( 0 .5mL)的浓硫酸中溶膜 ,用石墨炉原子吸收法 (GFAAS)测定 ,富集倍数可达 2 0 0倍 ,钯含量在 4.69× 1 0 - 1 2 ～ 7.0 9× 1 0 - 9mol/L范围内线性良好 ,检出限为 1 .78×1 0 - 1 2 mol/L。方法用于海水中痕量钯的测定。     

SPME/GC-MS测定水中芥子砜

日本遗弃在华化学武器中的化学战剂芥子气和芥子亚砜氧化均生成芥子砜,芥子砜有糜烂性[1],所以建立灵敏、快速的监测环境样品中芥子砜的分析方法具有重要意义.本文采用固相微萃取法(SPME)[2]/气相色谱-质谱(GC-MS)监测技术,对水中痕量芥子砜进行了测定,结果表明,本法完全满足水中芥子砜的监测要求.     

SPME/GC-MS测定水中痕量二苯氰胂的方法研究

采用衍生化固相微萃取-气相色谱-质谱(GC-MS)监测技术,对水中痕量二苯氰胂进行了测定,考察了衍生化试剂、萃取纤维、萃取时间等因素对方法灵敏度的影响.测定二苯氰胂的线性范围为2.14～137 μg/L,检出限为0.2 μg/L,相对标准偏差为10.4%,回收率为97%～102%.     

乳化汽轮机油分离水中的有机物组成分析

通过采用GDX树脂富集，气相色谱／质谱法定性分析，建立了乳化汽轮机油分离水中有机物分析程序．共检测出有机物成分28种，其中5种为汽轮机油的典型添加剂，表明水分对汽轮机油添加剂洗脱作用明显．     

SPME/GC-MS测定水中痕量二苯氯胂

采用衍生化固相微萃取/气相色谱-质谱(GC-MS),对水中痕量二苯氯胂进行测定,考察了衍生化试剂、萃取纤维、萃取时间等因素对方法灵敏度的影响。测定二苯氯胂的线性范围为1.8~216μg/L,检出限为0.3μg/L(S/N=3),相对标准偏差为7.63%,回收率为95%~103%。