CS-CMC聚合物电解质膜的制备及在电生成FeO_4~(2-)中的应用

以戊二醛为交联剂,制备了壳聚糖(CS)-羧甲基纤维素(CMC)聚合物电解质膜.用电子显微镜观察其表面形貌.IR分析表明该聚合物薄膜含有COOH,NH 3官能团,具有两性离子的特征.与CS膜或CMC膜相比,该膜能稳定存在于酸碱溶液中.膜特性研究表明CS-CMC聚合物电解质膜具有离子交换和选择性渗透能力,可作为隔膜电解制备高铁酸盐.     

CS-CMC聚合物电解质膜的制备及在电生成FeO2-4中的应用

以戊二醛为交联剂,制备了壳聚糖(CS)-羧甲基纤维素(CMC)聚合物电解质膜.用电子显微镜观察其表面形貌.IR分析表明该聚合物薄膜含有COOH,NH3+官能团,具有两性离子的特征.与CS膜或CMC膜相比,该膜能稳定存在于酸碱溶液中.膜特性研究表明CS-CMC聚合物电解质膜具有离子交换和选择性渗透能力,可作为隔膜电解制备高铁酸盐.     

mSA-CS双极膜在电还原制备巯基乙酸中的应用

用Ca^2＋改性海藻酸钠(SA), 用戊二醛(GA)改性壳聚糖(CS), 制备mSA-CS聚合物双极膜. 测定膜的红外光谱及机械性能, 并作膜的热重分析. 以扫描电镜观察膜表面和界面层形态. 测定了mCS膜制备溶液的粘度以及mSA, mCS膜的含水率、离子交换容量及酸碱浓度对膜溶胀度的影响. 将mSA-CS双极膜应用于电解还原制备巯基乙酸(TGA). 实验结果表明, 以硫代硫酸钠法合成的TGA和二硫代二乙酸(DTDGA)的混合液作阴极液, TGA初始合成质量分数为4.61%, 电流密度为10 mA•cm^－2下常温电解, 产物巯基乙酸的电流效率达66.7%. 与传统的金属还原法还原DTDGA成TGA相比, 不仅省去了昂贵的金属还原剂的消耗, 而且消除了对环境的污染.     

CS-CMC聚合物电解质膜的制备及在电生成FeO42-中的应用

以戊二醛为交联剂, 制备了壳聚糖(CS)-羧甲基纤维素(CMC)聚合物电解质膜. 用电子显微镜观察其表面形貌. IR分析表明该聚合物薄膜含有COOH, NH₃⁺官能团, 具有两性离子的特征. 与CS膜或CMC膜相比, 该膜能稳定存在于酸碱溶液中. 膜特性研究表明CS-CMC聚合物电解质膜具有离子交换和选择性渗透能力, 可作为隔膜电解制备高铁酸盐.     

SA-APAM 膜的制备及其在电生成高铁酸盐中的应用

SA-APAM 膜的制备及其在电生成高铁酸盐中的应用;海藻酸钠(SA);阴离子聚丙烯酰胺(APAM);交联;电生成高铁酸盐     

CS-CMC聚合物电解质膜的制备及在电生成FeO42-中的应用

以戊二醛为交联剂, 制备了壳聚糖(CS)-羧甲基纤维素(CMC)聚合物电解质膜. 用电子显微镜观察其表面形貌. IR分析表明该聚合物薄膜含有COOH, NH₃⁺官能团, 具有两性离子的特征. 与CS膜或CMC膜相比, 该膜能稳定存在于酸碱溶液中. 膜特性研究表明CS-CMC聚合物电解质膜具有离子交换和选择性渗透能力, 可作为隔膜电解制备高铁酸盐.     

Ni-mSA-mCS双极膜的制备及其在电合成TGA中的应用

通过用Ca2+改性海藻酸钠(SA)和用戊二醛改性壳聚糖(CS)制备Ni-mSA-mCS(m: modified)双极膜. 镍网预先埋在mSA膜表面作为阴极, 不仅增强了膜的机械性能, 而且降低阴极电解液的IR降, 实现零极距. 测定了膜的红外光谱、电镜扫描、机械性能. 将Ni-mSA-mCS双极膜应用于电还原制备巯基乙酸(TGA). 实验结果表明, 电流密度为10 mA·cm-2, 常温电解, 电流效率可达66.7%. 与传统的Zn还原法相比, 不仅省去了昂贵的金属还原剂的消耗, 而且消除了锌泥对环境的污染.