红外-紫外光学双共振研究C_6F_6的振动弛豫

采用红外-紫外光学双共振技术,首次测得六种碰撞伙伴对振动激发C_6F_6分子的脱活速率常数,例如,Ko_2=(8.8±0.4)×10~3sec~(-1)Torr~(-1),Koo_2=(7.1±0.8)×10~3sec~(-1)Torr~(-1),K_xe=(2.9±0.47)×10~4sec~(-1)Torr~(-1).C_6F_6的自弛豫速率常数的测定值K_(C_6F_6)=(0.4±0.15)×10~6sec~(-1)Torr~(-1),与Lambert-Salter经验关系值相当符合.     

光学双共振研究苯的单振动能级弛豫

用红外-紫外激光双共振技术首次测定了苯的ν_(10), ν_(11), 3ν_(16), ν_4等8个单振动能级的弛豫速率。弛豫过程量现双指数衰减特性, 它们相当于V-V和V-T弛豫过程, 例如16_110_1能级的T-V和V-T弛豫速率常数分别为0.59×10~5和0.023×10~6 s~(-1)Torr~(-1)。     

光引发F_2/H_2链反应激光的时间分辨光谱研究

首次定量地研究了氧对F_2/H_2链反应化学激光谱线输出数目、单谱线出现时间和谱线强度的影响。各振动能级的单谱线出现次序均呈现正J移规律。v=1至v=6的转动能级都存在非平衡分布。实验测定到P_6(4)→P_1(9)和P_6(6)→P_1(11)激光的级联跃迁。模型计算结果与实验结果相当符合。     

多原子分子受激光激励后振动分布的模型计算

以SF_6分子为例, 进行了多原子分予受脉冲红外激光激励之后, 其瞬态振动布居的模型计算。本模型可从实验测得的红外荧光或吸收光潜, 反演出与这些光谱相应的振动分布。反之亦然。与同类模型相比, 本模型的计算精度高, 可精确地生成振动跃迁几率矩阵, 且可计算受激光激励后分子在任一时刻的振动分布。用此模型, 首次获得SF_6分子低温条件下(20 K)的可转动分辨的吸收光谱和荧光光谱。     

纳米TiO2-TBOT复合催化生物可降解脂肪-芳香族共聚酯合成的研究

以TiCl4为原料,采用溶胶-凝胶法制备了纳米级的TiO2,并用XRD和TEM等手段进行了表征,并以TiO2-TBOT(钛酸四丁酯)为催化剂,1,4-丁二醇、己二酸和对苯二甲酸二甲酯为原料制备了聚己二酸丁二醇酯和对苯二甲酸丁二醇酯的共聚物,对共聚物的相对分子质量、断裂拉伸强度和断裂伸长率进行了测试,以各反应的时间长短、共聚酯的分子量的高低和力学性能对催化剂性能进行了考察.并采用堆肥埋片法,以失重率作为降解性指标,考察了含芳香组分为40%、50%和60%摩尔分数的三种共聚酯的生物降解性.结果表明,纳米TiO2与TBOT的复合催化剂具有良好的催化性能,当TBOT/TiO2比例为1.2时,所制备共聚酯的重均分子量达到82000.在脂肪族聚酯中引入摩尔分数为40%～60%的芳香族组分,所制备的共聚酯具有较好的力学性能和生物降解性;且随着所含芳香组分的增多,生物降解性变差.