构建高效分析化学课堂的策略

针对当前分析化学课堂教学现状,从营造宽松愉悦课堂气氛、建立切实可行的预习学案和采用启发式教学方法等3个方面论述了如何构建高效分析化学课堂,以实现学生知识与能力的协调发展。     

木质素碳纳米酶的制备及用于检测人尿液中多巴胺

以木质素磺酸钠为碳源,水热法合成了MoS2掺杂的碳纳米酶(Mo, S-CDs),并基于其过氧化物酶特性,将其用于检测人尿中多巴胺的含量。对纳米酶的形貌进行了表征。结果显示,Mo, S-CDs为球型,直径在2 nm左右,在水中能够较好的分散;红外图谱结果表明Mo, S-CDs表面官能团丰富;X射线光电子能谱表明Mo, S-CDs中存在Mo, S, C, O元素。Mo, S-CDs具有稳定、高效的过氧化物酶催化活性,可催化H₂O₂与3,3’,5,5’-四甲基联苯胺(TMB)反应,生成氧化产物oxTMB。蓝色的oxTMB可被多巴胺还原回TMB,导致系统在oxTMB特征峰处的吸光度下降。因此,基于Mo, S-CDs对H₂O₂的传感能力构建了多巴胺-Mo, S-CDs的催化传感体系,并用于检测人尿液中多巴胺的含量。多巴胺浓度在0.5～20μmol/L范围内有良好的线性关系,检出限为0.0639μmol/L,回收率为96.5%～101.7%,相对标准偏差(RSD)<5%。     

应用介孔分子印迹聚合物萃取粮食中的乙酰甲胺磷

以乙酰甲胺磷为模板分子,3-氨基丙基三乙氧基硅烷(APTES)为功能单体,表面活性剂正十二烷胺(DDA)为介孔模板剂,正硅酸乙酯为交联剂,采用溶胶凝胶技术制备乙酰甲胺磷介孔分子印迹聚合物(MIP),并对其进行了表征。Scatchard分析表明,该聚合物对乙酰甲胺磷有两种结合方式,最大表观结合量Q_(max1)=47.03 mg/g,Q_(max2)=90.31 mg/g;平衡解离常数k_(d1)=57.14 mg/L,k_(d2)=188.68 mg/L。吸附动力学测定结果显示,其对乙酰甲胺磷的吸附符合准二级动力学模型;吸附热力学测定结果显示其吸附为放热过程。将该聚合物用于基质固相分散萃取(MSPD)粮食中乙酰甲胺磷,最佳条件为:聚合物与样品的质量比为1∶1,研磨时间为8 min,淋洗剂为乙醇-水(2∶1,体积比),洗脱剂为乙腈-乙酸溶液(19∶1,体积比)。所得洗脱液采用高效液相色谱法检测,测得乙酰甲胺磷的线性范围为0.03～0.3μg/g,检出限为0.015μg/g,回收率为92.5%～97.1%,相对标准偏差为2.9%～3.7%。该方法兼具介孔分子印迹技术的高选择性如和MSPD技术的快速分离性,为乙酰甲胺磷残留分析提供了新思路。     

Pickering双乳液法制备分子印迹聚合物分离分析玉米中的硝磺草酮

该文采用Pickering双乳液法,以硝磺草酮为模板分子、甲基丙烯酸甲酯为功能单体、木质素为稳定粒子制备分子印迹聚合物,并对其进行傅里叶红外光谱、扫描电镜、X射线衍射与接触角表征,同时探究了该聚合物对硝磺草酮的静态吸附、动态吸附和选择性吸附。Scatchard分析表明：合成的聚合物对硝磺草酮的结合方式有两种,最大表观吸附量（Qmax）和平衡离解常数（Kd）分别为Qmax1 = 32.31 mg/g,Kd1 = 116.28 mg/L;Qmax2 = 89.99 mg/g,Kd2 = 413.22 mg/L。动力学测定结果显示：该聚合物对硝磺草酮的吸附符合准二级动力学模型。将制备得到的分子印迹聚合物作为基质固相分散的分散剂萃取分离玉米中的硝磺草酮。最佳萃取条件为分子印迹聚合物与样品的质量比3∶2;研磨时间10 min,淋洗剂2 mL 20%甲醇水溶液,洗脱剂5 mL 5%乙酸乙腈。最佳条件下,硝磺草酮的检出限为0.018 μg/g,回收率为97.0%～98.4%,相对标准偏差（RSD）为0.70%～5.6%。该研究分析时间短、有机溶剂用量少,且提高了选择性和分析效率。     

Preparation of biomass N-doped carbon dots and detection of tioproninEI北大核心CSCD

Nitrogen-doped carbon dots (N-CDs) were prepared by one-step hydrothermal synthesis with pomegranate seeds as the carbon source and urea as the nitrogen source. Observed by transmission electron microscopy (TEM), average particle size of N-CDs was 20 nm. Observed by atomic force microscopy (AFM), the thickness of N-CDs was 0. 6-1. 4 nm. Fourier transform infra-red (FT-IR) confirmed the presence of water-soluble functional groups such as amino groups on the surface of N-CDs. With the prepared N-CDs as the target fluorophore, Hg2 + can efficiently bind to the surface of N-CDs to form a complex, and achieve static quenching. The addition of tiopronin can bind the Hg2 + in the complex to make the Hg2 + detach from the surface of N-CDs and realize fluorescence recovery. The nano fluorescence switch constructed in this work is more accurate and sensitive than the traditional detection method. The optimum conditions were determined by optimizing the pH value, reaction time, the dosage of N-CDs and Hg2 +. The relative deviation (RSD) was 4. 7%, and the detection limit was 0. 2 μmol/L. The method was used to determine the content of tiopronin in human serum samples with the recoveries of 97. 2%-101. 3%. © 2022, Youke Publishing Co.,Ltd. All rights reserved.     

磁性羧甲基壳聚糖吸附分离孔雀石绿的研究

采用水热法制备Fe3O4磁性纳米粒子,再经反相乳液交联法,用戊二醛将羧甲基壳聚糖与Fe3O4结合。此方法制备的磁性羧甲基壳聚糖用TEM,FT-IR和PPMS表征,并用于孔雀石绿的吸附分离。对磁性羧甲基壳聚糖的吸附性能进行了分析,考察了动力学吸附方程和等温吸附线类型,讨论了不同p H值下磁性羧甲基壳聚糖对孔雀石绿的吸附情况,并探讨了制备的吸附剂的可重复利用性,在使用5次后,经10%的乙酸甲醇溶液解吸的磁性羧甲基壳聚糖对孔雀石绿的吸附率仍能达到94.97%。     

基于不同专业背景的仪器分析教学改革初探

仪器分析课程是很多专业的基础课,在东北林业大学,除化学、化工和应用化学专业开设仪器分析课程之外,还有材料化学、轻化工程、林产化学、环境科学等专业也相继开设了仪器分析必修课或选修课。针对不同专业背景,选择不同教学内容及实验项目,以适应专业需求并结合专业的科研特色进行仪器分析探索性教学改革。     

制备MoS2修饰的秸秆碳点纳米酶及对人尿液中尿酸含量的检测

采用水热合成法制备了MoS2修饰的秸秆碳点纳米酶(Mo,S-CDs)用于人尿液中尿酸含量的检测,发挥了秸秆自身的结构优势,并实现了生物质废弃物的回收利用.对Mo,S-CDs的表征结果表明,Mo元素和S元素成功地修饰在秸秆碳点结构中,Mo,S-CDs为球形,表面有丰富的官能团,保障了其可较好地分散于水介质中,晶体层面为无...