燃料及燃料/氧化剂比对ZnCr2O4的影响

采用溶液燃烧法一步快速合成尖晶石型纳米ZnCr2O4,用X射线衍射仪和扫描电镜系统研究了不同燃料、燃料/氧化剂比对ZnCr2O4晶相组成,晶粒大小和微观形貌的影响。结果表明:燃料种类和燃料/氧化剂比对合成产物晶相组成,晶粒大小和微观形貌有显著影响。适宜的燃料/氧化剂比随燃料的不同而变化,甘氨酸为燃料,燃料/氧化剂比在富燃(+50%)可得到8.1nm纯相结构致密的ZnCr2O4纳米晶体;尿素为燃料,在化学计量比得到晶型良好块状多孔晶粒大小为10.2nm纳米晶体;乙醇胺为燃料,在化学计量比得到致密团聚晶粒大小为12.7nm的纳米晶体。     

功能化介孔硅分子筛吸附剂除磷性能的研究

分别在甲基二甲氧基硅烷改性介孔分子筛MCM41上锚定Al和Fe离子,成功制备了功能化的介孔硅分子筛有机/无机杂化吸附剂Al-NN-MCM41和Fe-NN-MCM41。详细考察了磷溶液初始浓度、吸附时间,溶液pH值和共存离子等对吸附剂磷吸附性能的影响。实验结果表明:Langmiur等温方程比Freundlich等温方程能更好地描述磷酸根离子在两种吸附剂上的吸附,两种吸附剂的吸附动力学过程更适合动力学准二级方程(r20.99)。磷溶液的pH值对吸附剂的磷吸附容量有显著影响。此外,同时添加NO33-、Cl-、SO42-、CO32-四种共存离子对吸附剂磷吸附效率没有显著影响。     

固定污染源废气硫酸雾采集及前处理优化研究

论文在对国内外文献调研基础上,通过大量实样测定对国标方法 HJ544-2009固定污染源废气硫酸雾的采集及前处理方法进行优化改进。该方法将采样过程改为在烟尘采样管后串联一支冲击式吸收瓶,此方法扩大了污染源适用范围,提高采样效率。该方法还将样品前处理过程改为超声波浸取法,省略了原国标方法加热、洗脱、过滤、定容等步骤;新方法还对滤筒材质、超声波浸出时间、浸出液等进行优化筛选,改进后的方法简便、准确、高效。     

羟丙基-β-环糊精对萘普生的增溶及稳定作用

考察不同pH,不同温度下羟丙基-β-环糊精对萘普生的增溶作用,采用相溶解度法测定包合物的稳定常数,采用紫外光谱法测定其含量.不同pH下萘普生溶解度呈AL型.羟丙基-β-环糊精用量越大,对萘普生的增溶量越高.pH升高,增溶效果越高,但包合的稳定常数减低.计算了包合过程中的热力学参数,结果表明,羟丙基-β-环糊精对萘普生的包合过程主要是一个焓驱动的过程,是一个放热过程.羟丙基-β-环糊精可以增大萘普生的溶解度,提高萘普生水溶液的稳定性.     

无模版剂水热法合成α-FeOOH及其光催化性能

以硝酸铁为原料,通过改变部分原料（NaOH,CH3COONa,H2O2）在无模版剂条件下水热法成功合成出纯相的短棒状、长棒状、颗粒状等形貌的α-FeOOH纳米晶体,并考察了其可见光光催化活性.结果表明：所获的α-FeOOH纳米晶体可用作Fenton催化剂,短棒状α-FeOOH在添加少量的NaF和H2O2条件下,光催化性能显著提高,罗丹明B降解率可由6.8％增加到93.6％.     

环保橡胶油中18种多环芳烃的质谱分析

提出了一种环保橡胶油中18种多环芳烃的GC-MS分析方法,抽提液采用二甲基亚砜,用固相萃取柱净化,由已知浓度的内标溶液定容至1mL后进行质谱分析。以内标法定量,内标物选择12氘代花。18种多环芳烃测定结果的相对标准偏差为2％～31％（n=6）之间,加标回收率在65．44％-108．54％之间。该方法满足环保橡胶油中18种多环芳烃定量分析要求。     

β-环糊精与佐匹克隆包合作用的研究

采用相溶解度法研究了佐匹克隆在不同pH和不同摩尔浓度的β-争环糊精水溶液中的溶解度及二者的表观稳定常数,随着β-环糊精浓度的增加和pH的提高,佐匹克隆的溶解度增加,表观稳定常数升高;采用热力学方法研究了温度对包合反应的影响,计算了包合过程的熵变AS、焓变△H及自由能变化△G均为负值,说明包合反应是放热反应且能自发进行,焓变是形成超分子复合体的主要驱动力;用研磨法制备了佐匹克隆-环糊精包合物,并用红外光谱和差示扫描量热分析对固体包合物进行了表征.结果表明,佐匹克隆与β-环糊精可形成1:1包合物,β-环糊精对于难溶性药物佐匹克隆是较理想的增溶剂.     

三氟甲磺酸镱催化吲哚与硝基烯Friedel-Crafts反应的研究

用三氟甲磺酸镱和配体共同催化吲哚与β-硝基烯的Friedel-Crafts反应,从而发展了一条简捷新颖地合成天然产物中广泛存在的3-取代吲哚衍生物的方法.该催化剂有反应条件温和、操作简单和价格较低等优点.     

基于Biolog-Eco法对鄱阳湖不同湿地类型下土壤微生物功能多样性

湖泊湿地在水情驱动下,形成了以湖泊湿地为核心的多种湿地类型,本研究选择鄱阳湖4种湿地（草洲、泥滩、河口和湖泊湿地）土壤作为研究对象。采用Biolog-Eco微平板法分析不同湿地土壤微生物的功能代谢特征。结果发现,草洲湿地土壤微生物代谢活性最高,其次是河口,最后是泥滩和湖泊湿地,同时草洲还表现出最高的功能多样性。此外,4种湿地土壤均表现出对羧酸类、氨基酸类和胺类碳源具有较强的代谢能力,但不同湿地土壤中的微生物对碳源利用能力也表现出显著差异:相较于其他湿地类型下土壤微生物,草洲对氨基酸类碳源具有更高的利用能力;泥滩湿地更倾向于利用氨基酸类碳源;河口湿地对酚酸类和胺类碳源具有更高的利用能力;湖泊湿地更倾向于利用羧酸类碳源。相关性分析发现,湿地土壤微生物对碳源的利用能力主要受含水量和pH的负向影响,可溶性有机碳和微生物生物量碳的正向影响。     

三通道气相色谱法监测大气中CH_(4)、CO、CO_(2)、N_(2)O和SF_(6)北大核心CSCD

我国正处于“碳达峰、碳中和”的关键时期,准确认识我国温室气体浓度时空格局以及变化对于评估“碳达峰”和“碳中和”行动成效非常重要。当前我国近地面温室气体高精度监测主要依赖进口的光学监测主机,单台仪器成本高且监测要素有限。为此,该研究基于传统的气相色谱法,自主设计了一套三通道气相色谱分析系统,在单台仪器上实现了5种主要长寿命温室气体(CH_(4)、CO、CO_(2)、N_(2)O和SF_(6))的高精度监测。对该系统的精密度、线性响应情况和准确度进行的针对性测试实验表明系统检测性能满足世界气象组织/全球大气观测(WMO/GAW)质控标准。针对环境浓度的CH_(4)、CO、CO_(2)、N_(2)O和SF_(6)的连续分析精密度分别达0.08%、1.90%、0.05%、0.08%、0.66%。准确度测试中,5种气体(CH_(4)、CO、CO_(2)、N_(2)O和SF_(6))使用回归方程计算所得值与标称摩尔分数间的偏差分别达0.15×10-9、0.20×10-9、0.37×10-6、0.35×10-9、0.02×10-12(摩尔分数),CH_(4)、CO、CO_(2)、N_(2)O和SF_(6)仪器响应值与标称摩尔分数的线性拟合相关系数(R2)均为0.9999,线性拟合残差和准确度基本达到WMO/GAW拓展质控目标。该系统对杭州城区大气温室气体在线连续监测结果显示,2021年5~7月期间大气CH_(4)、CO、CO_(2)和N_(2)O呈明显的日变化特征,主要受人为活动影响。综合测试和试运行结果表明,该研发系统具备良好的精密度、准确度、线性和稳定性,与目前国内广泛进口的仪器相比,具有技术自主可控、运行成本更低、自动化水平更高等优势,能满足多种温室气体在线监测研究的需求。