2-(2-喹啉偶氮)-5-二甲氨基苯酚光度法测定铀的研究

铀的测定一般采用铀试剂-Ⅲ或5-Br-PADAP光度法。2-喹啉偶氮类试剂已用于一些金属离子的测定,由于其共轭体系大,比吡啶偶氮类试剂具有更高的灵敏度。我们合成了2-(2-喹啉偶氮)-5-二甲氨基苯酚(QADMAP),产品经IR,MS及^1H NMR表征(谱图略)。研究其和铀的显色反应,建立了一种测定矿石中铀的方法。     

分光光度法测定环境水样中的汞

研究了氯磺酚偶氮硫代若丹宁 ( HSCT)与汞的显色反应 ,在醋酸介质中 ,HSCT与汞反应生成 2∶ 1稳定络合物 ,λmax=5 4 5 nm,ε=5 .66× 10 4 L· mol-1· cm-1。汞含量在 0— 2 .5μg/ m L范围内符合比耳定律 ,本方法可用于水样中痕量汞含量的测定     

新试剂NSPAR固相萃取光度法测定氰化渣中铂的研究

在pH2.5的氯乙酸NaOH缓冲介质中,吐温80存在下,磺硝酚偶氮若丹宁(NSPAR)与铂反应生成2∶1稳定络合物,该络合物可被WatersSep PakC18小柱固相萃取,用氮氮二甲基甲酰氨(DMF)洗脱后用光度法测定。在洗脱液介质中,λmax=535nm,摩尔吸光系数ε=6.33×104L·mol-1·cm-1。铂质量浓度在0 001～0 080μg/mL内符合比尔定律,本方法可用于氰化渣中铂的测定。     

新试剂SBDR固相萃取光度法测定烟草中汞

在pH为3.5的HOAc-NaOAc缓冲介质中,吐温-80存在下,对磺酸基苯基亚甲基若丹宁(SBDR)与汞反应生成2∶1稳定络合物,该络合物可被Waters Sep-Pak-C18固相萃取小柱萃取,小柱上富集的络合物用1.0 mL无水乙醇洗脱后在乙醇介质中,于其吸收峰550 nm处用1 cm微量比色皿测定吸光度。该显色体系的表观摩尔吸光系数ε=1.05×105L.mol-1.cm-1。汞含量在0~4μg/50 mL内符合比耳定律,方法用于烟草中汞含量的测定,测得RSD(n=7)小于2.5%,回收率在97%~103%之间,测得结果与AAS法测得结果一致。     

Y2O3和Nd2O3介孔薄膜的制备与表征

以聚乙烯合丁烯-嵌-聚氧乙烯嵌段共聚物(PHB-PEO)作模板, 采用蒸发诱导自组装方法, 分别制备了Y2O3和Nd2O3介孔薄膜. 用小角、广角X射线衍射和透射电子显微镜对薄膜样品在不同的热处理阶段进行了表征. 结果表明, 所制备的Y2O3和Nd2O3薄膜样品呈现一种大孔径(平均孔径分别约为11.5和12.5 nm)、有序的立方扭曲球形孔排列、稳定于450 ℃并具有部分晶态孔壁结构的介孔薄膜材料.     

在吐温40和锰(Ⅱ)存在下二安替比林苯乙烯基甲烷与钒(Ⅴ)显色反应的研究

在磷酸介质中,在吐温40和Mn(Ⅱ)存在下,V(V)-二安替比林苯乙烯基甲烷有灵敏的显色反应。该体系λ_max=550nm,ε=2.0×10~5L.mol~(-1),0～7μg钒/25ml符合比尔定律。体系选择性较好,可稳定两小时。可用于矿石中钒的直接测定,钢铁中钒的测定仍需经过简单分离。     

锰（Ⅶ）的高灵敏显色反应的研究

研究了二安替比林对乙氧基苯甲烷与Ｍｎ（Ⅶ）的显色反应。在磷酸介质中，Ｍｎ（Ⅱ）存在下，ＤＡＰＥＭ和Ｍｎ（Ⅶ）生成黄色产物，λｍａｘ＝４５０ｎｍ，ε＝１．０６＊１０＾６Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。     

正交试验设计法研究DCDAM试剂与钒(Ⅴ)的显色反应

文献[1]已报道了二安替比林及其衍生物类显色剂与高价金属离子的显色反应条件。本文采用正交试验设计法研究了2，4—二氯苯基二安替比林甲烷(DCDAM)试剂与痕量钒的最佳显色条件，在该条件下与文献[2]报道的显色体系相比，灵敏度大有提高，并用于钒矿渣中钒(Ⅴ)的测定，结果满意。     

正交试验设计法研究DApMM试剂与锰(Ⅳ)的显色反应

以正交试验设计法研究了二安替比林对甲氧基苯基甲烷(DApMM)试剂吸光光度法测定微量锰的最佳显色体系。最大吸收波长λmax=450nm,摩尔吸光系数ε=6.82×104L·mol-1·cm-1。锰的质量浓度在0～2 0μg mL内符合比尔定律,方法已用于铝合金中锰的测定。     

Fe(Ⅲ)掺杂金属有机骨架ZIF-67的合成及对甲基绿吸附性能的研究

本文采用沉淀法成功合成了Fe(Ⅲ)掺杂的ZIF-67,采用XRD、BET、SEM、XPS、FT-IR对样品进行了表征,并考察了ZIF-67及Fe/ZIF-67对甲基绿的吸附效果.结果 表明,7％Fe/ZIF-67对甲基绿染料表现出优越的吸附性能,60 min内可以将100 mg·L-1甲基绿溶液完全去除,优于纯ZIF-...