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1.
大分子光引发剂可以解决小分子光引发剂残留碎片带来的毒性对其在食品和医用材料领域应用的限制,为此,本文以苯甲酰甲酸(BF)和季戊四醇(PET)为原料,通过酰氯法在季戊四醇主链上引入了4个苯甲酰甲酸酯基团,制备了多官能度的季戊四醇四苯甲酰甲酸酯(PTF)大分子光引发剂。 PTF在225 ℃时失重15%,热稳定性优于2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮(1173)光引发剂,与1173光引发剂相比,用PTF作光引发剂所制备的光固化涂料,在起始分解温度以及失去相同比例质量所需温度均提高了100 ℃以上。 PTF引发三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)聚合时最大反应速率为0.037 s-1,最终双键转化率为39.5%,PTF光引发活性大于1173光引发剂。 在同等实验条件下,PTF的相对小分子残留量仅为1173光引发剂的5%。  相似文献   
2.
本工作以苯甲酰甲酸(BF)和2-羟基-2-甲基-对羟乙基醚基苯基丙酮(2959)为原料,通过酯化反应合成了一种光引发剂BF-2959,采用紫外、红外、核磁共振、元素分析等手段对其进行了表征。研究了光引发剂BF-2959的合成条件,得到最佳实验条件:以甲苯为溶剂,反应时间6h,反应温度105℃,以甲烷磺酸为催化剂,苯甲酰甲酸与2959的物质的量投料比为1∶1.1,产率为92.1%;产物为无色透明液体,与树脂的相容性较好,紫外最大吸收峰在246.1nm处。在涂膜光固化测试中,用4%的BF-2959引发B-206聚氨脂和TMPTA单体聚合,转化率为93%。  相似文献   
3.
4.
光产碱反应及其应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
光产酸剂作为光引发剂具有良好的引发效果,广泛应用于高分子领域,但使用光产酸剂会引起基材的腐蚀,而光产碱剂则无此弊病,故引起许多学者的兴趣。主要综述了光产碱剂和光产碱的类型、光化学反应机理及其应用。  相似文献   
5.
曾泽  钟荣  张春辉  谢刚 《合成化学》2016,24(10):884-887
以苯甲酰甲酸和二缩三乙二醇为原料,经酯化反应合成了一种新型的光引发剂苯甲酰甲酸二缩三乙二酯(2),其结构和性能经1H NMR, 13C NMR, FT-IR, HR-MS,元素分析和TG表征。紫外光谱分析显示2的最大吸收峰位于251.1 nm和298.8 nm。2能有效引发含双键的聚氨酯丙烯酸酯与单体的光聚合反应,光固化时间小于1 min,固化膜性能良好。  相似文献   
6.
季铵盐光产碱剂的光物理与光化学性能;季铵盐;四苯硼盐;光产碱剂;光物理;光化学  相似文献   
7.
使用X射线荧光光谱分析仪研究了创作于1955年的油画作品“穿着晚礼服的女士”中的全域颜料的成分分布,分析了该油画颜料的材料信息。这幅创作于20世纪中叶的油画依然主要采用矿物质颜料,同时也有少量区域开始采用有机颜料,部分部位的油画颜料为作者自己配制的非标准油画颜料。油画由于其艺术创作的特性,部分颜色相近区域的成分含量基本一致,仅有少部分区域出现较大波动,因此特定区域的成分可作为该区域的独有的指纹信息作为其鉴定的一个依据。  相似文献   
8.
以2,4,6-三甲基苯甲酰基膦酸乙酯(TPO-L)、全氟辛基乙基醇、草酰氯为原料合成了2,4,6-三甲基苯甲酰基膦酸全氟辛基乙酯(TPO-F)光引发剂。利用核磁共振(1 HNMR、19FNMR)和红外光谱(FT-IR)对TPO-F进行结构表征;通过紫外吸收光谱测定了TPO-F的最大吸收波长,与TPO-L的吸收曲线类似,但长波范围的摩尔吸光度略高;光引发剂溶液分层吸光度测试表明,TPO-F具备显著迁移富集特征,有助于表面氧阻聚的解决。在氮气氛围下,通过光-差示扫描量热仪(Photo-DSC)对TPO-F进行了光聚合反应动力学研究,探究了光强、引发剂浓度对单体双键的转化率和最大聚合速率的影响。在空气氛围下,通过差示扫描量热仪(DSC)考察了光引发剂的抗氧阻聚性能。研究表明,TPO-F光引发效率显著高于TPO-L,二者组合可进一步提升光引发效率。本研究为后续UV LED光固化技术中存在的氧阻聚瓶颈问题提供了解决途径。  相似文献   
9.
苯乙酮衍生物四苯硼季铵盐光产碱剂的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
以苯乙酮衍生物、杂环叔胺和四苯硼盐为原料,合成了2个新的具有光活性的季铵盐光产碱剂,其结构经元素分析、IR和^1H NMR确证。  相似文献   
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