红外光谱和圆二色光谱法研究氰根配位的辣根过氧化物酶(HRP)的热伸展过程

典型的辣根过氧化物酶同功酶 C(HRP)是用于过氧化物酶生物化学研究的原型酶 .HRP的血红素辅基的铁是五配位的 ,血红素口袋的远端和近端位点都存在一个氢键网络 .HRP结构的稳定性已用随温度变化的 FTIR光谱法 [1]和圆二色及荧光光谱法 [2 ]进行了研究 ,并与细胞色素 c过氧化物酶进行了比较 . HRP的氰根加合物的活性位点的动力学稳定性和分子结构也用二维核磁共振法进行了表征[3] .但是关于氰根配体对 HRP在热伸展过程中的结构影响尚未见到报道 .本文用傅里叶变换红外光谱(FTIR)和圆二色 (CD)光谱法详细研究了氰根配位的 HRP随温…     

四铁取代的夹心型钨砷酸盐的合成及玻碳电极表面多层膜组装与电催化性质研究

碳电极表面的修饰在电化学和材料科学中很重要 .最近 ,通过层与层电子间的相互作用来自组装修饰玻碳电极已引起人们的关注 [1] .运用这种方法可将一些功能团修饰到电极表面 ,赋予电极一些新的功能 [2 ] .过渡金属取代的多金属氧酸盐不仅在配位环境 ,而且在催化活性方面都类似于金属卟啉和其它大环配体金属配合物 [3] .将其修饰到玻碳电极表面已有文献报道 [4 ] .由于修饰电极的厚度可控、成分可调及具有良好的电催化活性 ,在生物传感器和电子器件等方面具有潜在的应用前景 .取代型夹心型多金属氧酸盐具有大摩尔质量和高电荷密度 ,表现出优秀…     

红外光谱和圆二色光谱研究氰根配位的辣根过氧化物酶（HRP）的热伸展过程

典型的辣根过氧化物酶同功酶C（HRP）是用于过氧化物酶生物化学研究的原型酶。HRP的血红素辅基的铁是五配位的,血红素口袋的远端和近端位点都存在一个氢键网络。HRP结构的稳定性已用随温度变化的FTIR光谱法^[1]和圆二色及荧光光谱法^[2]进行了研究,并与细胞色素c过氧化物酶进行了比较。HRP的氰根加合物的活性位点的动力学稳定性和分子结构也用二维核磁共振法进行了表征^[3]。但是关于氰根配体对HRP在热伸展过程中的结构影响未见到报道。本文用傅里叶变换红外光谱（FTIR）和圆二色（CD）光谱法详细研究了氰根配位的HRP随温度的热伸展过程。研究发现氰根（CN－）取代后,酶中血红素铁的自旋状态和配位状态都与天然态完全不同,氰根取代水分子成为血红素Fe(Ⅲ）的第六配体,这时血红素周围的氢键也会遭受一定程度的破坏,从而使HRP的热稳定性急剧下降。FTIR和Soret-CD的光谱分析表明HRP－CN的热变性过程与天然态HRP完全不同,其途径可表示为：Ⅰ→Ⅰ′→U→A,存在二级和三级结构同时部分破坏的伸展中间态（Ⅰ′）和完全伸展后蛋白质的聚集态（A）。     

利用毛细管效应的反射式显微红外光谱电化学池的设计与表征

报道一种新型的适用于水和非水溶剂的反射式现场显微红外光谱电化学池。该池利用毛细管效应来克服显微池中溶剂挥发和除氧的困难，保证电解薄层能长时间保持浸润和良好的工作状态。安装了５０μｍ直径的铂微盘工作电极，分别在水溶液和二氯甲烷溶液中，用Ｆｅ（ＣＮ）６＾４－／３－和二茂铁体系进行了表征。     

Al2O3掺杂的复合聚合物电解质室温电导研究

1973年 Wright等[1] 首先报道了 PEO-Li+ 盐的固态聚电解质体系 ,我们从 90年代开始研究物质在聚合物电解质中的传输机理及固 -固界面动力学等问题 [2～ 4 ] .由于聚合物电解质易成膜 ,在制备高能密度全固态电池和光电化学器件等方面具有广泛的应用前景 .目前研究的聚电解质主要为通过加入金属盐而具有导电性的聚合物材料 .PEO具有良好的机械性能和化学稳定性 ,从而成为研究最为广泛的高分子材料 .金属盐溶于 PEO后 ,易形成晶态复合物 ,其电导率仅为 1 0 - 7～ 1 0 - 8S/cm,与应用中所要求的 1 0 - 3 S/cm相差甚远 .因此 ,如何提高 PE…