四金属簇钨砷夹心型化合物[M4(H2O)2·(AsW9O34)2]10-(M=CuⅡ, CoⅡ, MnⅡ, NiⅡ, ZnⅡ)的合成、结构和磁特性研究

取代型杂多化合物可改变多酸化合物的酸碱性、氧化还原性和热稳定性,因而受到关注[1]. 夹心型化合物是一类新型化合物,具有大的摩尔质量,高的负电荷,且含有多个磁性中心,近年来已引起国内外的兴趣[2].     

多酸Eu-PMo12O40可逆变色/荧光开关性质对维生素C的光谱检测

将VC等量加入Eu-PMo₁₂O₄₀溶液中,PMo₁₂O₄₀^3-被还原由浅黄色变为蓝色,同时Eu³⁺的荧光淬灭。利用UV-Vis、PL光谱法分别测定不同VC浓度下Eu-PMo₁₂O₄₀的紫外可见光谱、荧光光谱,以700 nm处的吸光度对VC浓度作图,得到VC的线性检测范围为0~0.40 mmol·L^-1、检出限为0.0258μmol·L^-1;以591 nm处的荧光强度对VC浓度作图,获得VC的线性检测范围为0~0.64 mmol·L^-1、检出限为0.0361μmol·L^-1。最后,在VC还原和H₂O₂氧化下,研究了Eu-PMo₁₂O₄₀变色/荧光开关性质的可逆性以及对VC检测的可重复使用性。     

多酸Eu-PMo12O40可逆变色/荧光开关性质对维生素C的光谱检测

将VC等量加入Eu-PMo_(12)O_(40)溶液中,PMo_(12)O_(40)_3-被还原由浅黄色变为蓝色,同时Eu~(3+)的荧光淬灭。利用UV-Vis、PL光谱法分别测定不同VC浓度下Eu-PMo_(12)O_(40)的紫外可见光谱、荧光光谱,以700 nm处的吸光度对VC浓度作图,得到VC的线性检测范围为0~0.40 mmol·L~(-1)、检出限为0.025 8μmol·L~(-1);以591 nm处的荧光强度对VC浓度作图,获得VC的线性检测范围为0~0.64 mmol·L~(-1)、检出限为0.036 1μmol·L~(-1)。最后,在VC还原和H_2O_2氧化下,研究了Eu-PMo_(12)O_(40)变色/荧光开关性质的可逆性以及对VC检测的可重复使用性。     

四铁取代的夹心型钨砷酸盐的合成及玻碳电极表面多层膜组装与电催化性质研究

碳电极表面的修饰在电化学和材料科学中很重要 .最近 ,通过层与层电子间的相互作用来自组装修饰玻碳电极已引起人们的关注 [1] .运用这种方法可将一些功能团修饰到电极表面 ,赋予电极一些新的功能 [2 ] .过渡金属取代的多金属氧酸盐不仅在配位环境 ,而且在催化活性方面都类似于金属卟啉和其它大环配体金属配合物 [3] .将其修饰到玻碳电极表面已有文献报道 [4 ] .由于修饰电极的厚度可控、成分可调及具有良好的电催化活性 ,在生物传感器和电子器件等方面具有潜在的应用前景 .取代型夹心型多金属氧酸盐具有大摩尔质量和高电荷密度 ,表现出优秀…     

[(CH2OH)3CNH2]2H4SiW12O40*10H2O的合成、性质及晶体结构

合成了一种新的有机-无机盐[(CH2OH)3CNH2]2H4SiW12O40*10H2O, 用元素分析、红外光谱、循环伏安和电子光谱进行了表征. 测定了单晶的晶体结构, 该晶体属三斜晶系, P1空间群, 晶胞参数为a=1.234 8(3) nm, b=1.308 5(3) nm, c=1.840 4(4) nm, α=73.88(3)°, β=74.55(3)°, γ=87.40(3)°; Z=2; R=0.087 1. 化合物的光色性研究表明从有机分子到杂多阴离子之间发生了电荷转移; 电化学性质表明, 化合物在2.0 mol/L H2SO4溶液中的氧化还原峰电流与扫速成线性关系, 为表面控制过程.