聚羧酸系列分散剂在农药水乳剂中的应用

采用清洁的水溶液聚合工艺,以丙烯酸、马来酸和功能单体为主要原料,合成了适宜结构的聚羧酸系列农药分散剂,考察和评价了其对水乳剂(EW)的配伍性及稳定性,并进行了田间药效验证试验,结果表明,其性能达到国内外同类产品水平,具有较好的推广应用价值.     

N-叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺的合成工艺研究进展

N-叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺(TBBS)是一种重要的橡胶硫化促进剂,生产量和应用范围不断扩大.综述了近年来TBBS的合成工艺,包括次氯酸钠氧化法、催化氧化法、双氧水氧化法、电解氧化法和氯气氧化法等,对其工艺路线的优缺点进行了总结比较,并简要介绍了TBBS的国内外生产及市场开发情况.     

2-硝基-1-萘酚的合成

以过氧化氢为氧化剂,在碱性条件下氧化2-亚硝基-1-萘酚合成了2-硝基-1-萘酚,优化了反应条件,改进了分离方法,产品收率达到70%以上.     

绿色纺织印染络合剂马来酸-丙烯酸共聚物的合成

以马来酸（MA）、丙烯酸（AA）为主要单体,采用水溶液聚合法制备了马来酸-丙烯酸共聚物,探讨了影响分散力和螯合力的因素．最佳合成条件为m（MA）：m（AA）=1：3,聚合温度80～90℃,以Na2S2O8和NaHSO3为引发剂,引发剂用量（m引发剂／m总单体）为3％,产品对MnO2的分散力为1．35g·L^-1,对CaCO3的螯合力为168mg·g^-1．     

分散聚合法制备非离子型聚丙烯酰胺“水包水”乳液

利用丙烯酰胺在硫酸铵水溶液分散介质中的分散聚合制备了聚丙烯酰胺水溶性聚合物分散体;研究了硫酸铵浓度、聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(PDMC)的相对分子质量及甲酸钠用量对聚丙烯酰胺水分散体系分散稳定性的影响.结果表明,获得稳定聚丙烯酰胺分散体系的最佳合成条件为:不加甲酸钠、PDMC的相对分子质量为8.02×105、硫酸铵的质量分数为20.9%.在最佳条件下得到的聚丙烯酰胺聚合物的相对分子质量为1.12×106.     

硫氰酸钠中氰根测定方法的探讨

建立了分光光度法测定硫氰酸盐中氰根含量的方法。通过向硫氰酸盐溶液中加入硫酸亚铁饱和溶液,使氰根转化为普鲁士蓝而显色,测定其在700nm波长处的吸光度,避免了硫氰酸根的干扰。该法在氰根含量为6—30μg/mL范围内呈很好的线性,得线性回归方程为y=0.0266x-0.0537,相关系数r为0.9999。本方法测定氰根浓度相对标准偏差小于0.6%,加标回收率为97.0%—105.0%,检出限为2.04μg/mL,具有准确、快速、简便等特点。     

醋酸纤维素衍生物的合成及包衣性质

用苯酐、四氢苯酐和甲基四氢苯酐对醋酸纤维素进行修饰,对醋酸纤维素邻苯二甲酸酯(CAP)、醋酸纤维素四氢邻苯二甲酸酯(CATH)和醋酸纤维素甲基四氢邻苯二甲酸酯(CAMT)的性质如酸值、膜透湿性、抗张强度、黏度和玻璃化转变温度进行了初步探讨,并选用盐酸青藤碱为模型药物进行包衣片剂的体外释放实验.结果表明,两类高分子材料的成膜性能良好,符合药剂学薄膜包衣材料的有关要求.包衣片的体外释放实验表明,CAMT和CATH作为薄膜材料在纯化水中释放药物的速度比醋酸纤维素薄膜材料释放药物的速度明显减慢.CAMT和CATH可以用作长效释药的包衣材料.     

醋酸乙烯酯接枝尼龙-6的研究

以ＢＰＯ为引发剂,用醋酸乙烯酯（ＶＡｃ）在尼龙 ６表面进行接枝反应。测定了反应时间、反应温度、单体浓度和引发剂浓度等对接枝率的影响。通过红外光谱、差热分析对接枝共聚物进行了表征。