利用导电涂膜直接电解海水法防护生物腐蚀1模拟和测量技术

基于电化 学微探针 和微弱 信号检测 技术, 采用 四电 极体 系、双恒 电 位仪、锁相 相 关测定系统 以及三维 微调装 置建立模 拟和测量 系统,将 首次实 现对利 用导 电涂 膜直 接电 解海 水法 防护生物腐 蚀中微 米尺度内 痕量 Ｃｌ Ｏ － 浓度 的测量．本 文报道 了模拟和 测量实验 的阶段 性进展．     

微系统科技的发展及电化学的新应用

本文根据田昭武在中国化学会第一届全国纳米技术与应用会议 (2 0 0 0 .11.2 8,厦门 )特邀大会报告内容整理而成 :1　微系统技术概述 (技术的必要性和前景 )2　发展微系统技术的特殊困难3　电化学在微系统技术中的应用　 3.1　用于复杂 3D 图形微加工的约束刻蚀剂层技术 (CELT)　 3.2　聚焦电泳和微系统在 (生物 )化学中的应用 (μ TAS或芯片上实验室 )　 3.3　芯片实验室中微流体输运网络的合理选择之一 -灵巧 (Smart)电渗泵4　结论     

直接甲醇燃料电池阳极催化剂的新体系: 纳米TiO2-CNT-PtNi复合纳米催化剂

采用电合成前驱体Ti(OEt)4直接水解法和电化学扫描电沉积法制备纳米TiO2-CNT-PtNi复合纳米催化剂.透射电镜(TEM)和X射线衍射(XRD)测试结果表明,纳米PtNi合金粒子(平均粒径8 nm)均匀地分散在纳米TiO2-CNT复合膜的三维网络结构中.通过暂态电化学方法研究表明,复合纳米催化剂的电化学活性比表面积为90 m2/g,对甲醇氧化具有很高的电催化活性和稳定性,常温常压下甲醇氧化峰电位为0.67和0.44 V,当温度为60℃时,氧化峰电位负移至0.64和0.30V,氧化峰电流密度高达1.38Mcm2.复合纳米催化剂对甲醇电氧化的高催化活性和稳定性可归因于多元复合纳米组分的协同催化作用,这种作用导致CO在复合纳米催化剂上的弱吸附,从而避免了催化剂的中毒.     

流动体系高性能电流检测器的改进

采用在工作电极（ＷＥ）及辅助电极（ＣＥ）室衬垫尼龙网布的方法改进了本教研室提 出的 ＷＥ与ＣＥ正对面放置型的电流检测［１］。在进样 １００ μＬ样品（Ｂｒ－），流速２ ｍＬ／ｍｉｎ，检 测器电解效率达１８．９％，浓度电流线性范围为１０－２～１０－８ｍｏｌ／Ｌ，重复进样相对标准偏差小 于１％。     

直接甲醇燃料电池阳极催化剂的新体系: 纳米TiO2-CNT-PtNi复合纳米催化剂

采用电合成前驱体Ti(OEt)₄直接水解法和电化学扫描电沉积法制备纳米TiO₂-CNT-PtNi复合纳米催化剂. 透射电镜(TEM)和X射线衍射(XRD)测试结果表明, 纳米PtNi合金粒子(平均粒径8 nm)均匀地分散在纳米TiO₂-CNT复合膜的三维网络结构中. 通过暂态电化学方法研究表明, 复合纳米催化剂的电化学活性比表面积为90 m²/g, 对甲醇氧化具有很高的电催化活性和稳定性, 常温常压下甲醇氧化峰电位为0.67和0.44 V, 当温度为60 ℃时, 氧化峰电位负移至0.64和0.30 V, 氧化峰电流密度高达1.38 A/cm². 复合纳米催化剂对甲醇电氧化的高催化活性和稳定性可归因于多元复合纳米组分的协同催化作用, 这种作用导致CO在复合纳米催化剂上的弱吸附, 从而避免了催化剂的中毒.     

一种电驱动高倍率、连续、无损伤浓缩装置的研究

提出使用膜聚焦浓缩方法并建立电驱动高倍率、连续、无损伤装置.分别以溴酚蓝、荧光素钠溶液为浓缩对象进行测试.该实验装置达近2个数量级浓缩效果,并可根据需要放大,成为有规模产量的生产设备,也可微型化,成为结构简单小巧、可以装配到电泳、色谱、质谱或光谱等分离分析仪器的零部件,或集成在芯片上,成为芯片实验室的预浓缩元件.     

XYZ-2型高性能电化学离子色谱抑制柱

本文研究离子色谱电化学抑制器的填料问题,提出以直径大小一致,中等磺化深度的球状树脂为最佳方案。改进后的抑制效率达９９．９８％,灵敏度提高了约１０％,离子的峰高及保留时间的重现性均优良（ｃ．ｖ〈２）。