液晶聚酯与环氧嵌段共聚物的合成及表征

近年来 ,人们利用高分子液晶作为热固性环氧树脂的改性剂 ,不仅可以提高环氧树脂的韧性和强度 ,而且可以改善其热性能 ,为制备高性能的环氧树脂提供了一条新的途径[1,2 ] .目前报道所使用的液晶聚合物大多为液晶聚酯[3 ] 或液晶性聚氨酯[4] ,这些液晶聚合物与环氧树脂由于存在相容性不好的问题 ,给其实际应用带来了困难 .为了改善二者的相容性 ,本文采用溶液法合成了末端带有反应活性基团的聚酯型液晶聚合物 ,将它再与双酚Ａ环氧预聚物反应 ,制得了高分子液晶环氧嵌段共聚物 ,其合成路线如下 :2ＨＯＣＯＯＣＨ3+ ＨＯ(ＣＨ2 ) 6 ＯＨ　　Ｈ…     

MORPHOLOGICAL STUDIES ON THERMOTROPIC LIQUID CRYSTALLINE POLYESTER——MORPHOLOGY OF SHEAR ORIENTED FILMS

The morphology of shear-oriented films of a thermotropic liquid crystalline polyester containing a triad ester mesogenic unit and a flexible spacer has been investigated in details. The formation conditions and process, the fine structures and the relaxation process of mat structure in the oriented films have been observed and discussed.     

稀土配合物与3-烯丙基-2,4-戊二酮的合成与光学性能

为了把稀土有机配合物的优点和聚合物的优良的材料性能结合在一起，通过相转移催化法制备出一种可聚合的螯合剂3-烯丙基-2，4-戊二酮。同时合成了其稀土配合物。化合物通过元素分析，红外和核磁确认。它们的紫外和荧光也被检测。研究了烯丙基对发光强度的影响。结果表明，与乙酰丙酮相比，3-烯丙基-2，4-戊二酮对稀土离子的敏化作用有一定程度的改变，3-烯丙基-2，4-戊二酮成为铕的理想配体。此外，详细阐述了分子内的能量传递机制。     

8-羟基喹哪啶-丙烯酸-镓(Ⅲ)与甲基丙烯酸甲酯共聚物的光致发光研究

制备了8-羟基喹哪啶、丙烯酸与镓(Ⅲ)的三元配合物,将此配合物与甲基丙烯酸甲酯共聚后得到一种含镓(Ⅲ)的共聚物,这种共聚物易溶于氯仿、丙酮等普通低沸点溶剂,具有良好的成膜性能。通过红外光谱、元素分析、紫外光谱等方法对三元配合物和共聚物的组成进行了表征。三元配合物和共聚物的荧光光谱测试,表明共聚物在496 nm处能发出较强的荧光。     

α-烯丙基对乙酰丙酮稀土配合物发光性能的影响研究

用相转移催化法合成了 3 烯丙基 2 ,4 戊二酮 (APD) ,用EA ,IR和1 HNMR对化合物进行了表征 ,合成了此配体的稀土配合物。乙酰丙酮 (Acac)配体引入烯丙基后 ,敏化作用发生了变化 :由铽的优良配体变为铕的优良配体     

2,4,6-三(对甲氧基苯乙烯基)-1,3,5-均三嗪光转换剂的合成

合成了新化合物2,4,6-三(对甲氧基苯乙烯基)-1,3,5-均三嗪(TMST);利用红外光谱、元素分析和核磁共振(1 H NMR)分析了化合物的组成和结构,利用紫外和荧光光谱分析了其光谱特征.结果表明,在375nm的紫外光激发下,化合物在410～480nm区域发出较强的蓝光,对应于叶绿素a的主吸收峰;这表明其可望作为一种新的蓝光光转换剂而应用于农用薄膜.     

安息香缩苯胺-邻菲咯啉-铕三元配合物的合成及其光致发光

合成了新的配体安息香缩苯胺和新的铕配合物Eu(BZA)₃phen,并用元素分析(EA),IR,1H NMR和UV对配合物进行了表征;配合物Eu(BZA)₃phen在波长310 nm激发下,发出以铕的特征发谢谱线612 nm左右为主的强荧光,对应跃迁为5D₀→7F₂;安息香缩苯胺对铕离子具有敏化作用,是铕配合物的良好配体。     

树枝状偶氮液晶高分子(PAMAM-MMAZO)的合成及表征

树枝状偶氮液晶高分子(PAMAM-MMAZO)的合成及表征;树枝状聚酰胺-胺;树枝状偶氮液晶;表面修饰;液晶性     

热致性液晶嵌段共聚酯的合成及表征

以对羟基苯甲酸甲酯和乙二醇为原料，通过熔融酯交换反应合成中间体（Ⅰ）：双（对一羟基苯甲酸）乙二醇酯．用溶液缩合法合成了三种不同嵌段长度的液晶嵌段共聚酯（Ｐ２４７、Ｐ２７７、Ｐ２７４）作为液晶聚合物与热塑性聚合物的“增容剂”．ＦＴＩＲ，Ｈ ＮＭＲ分析表明，嵌段共聚酯的结构和组成与分子设计基本相符；偏光显微镜证实，嵌段共聚酯在一定温度范围内为热致性向列型液晶，在较低温度为均相，在较高温度为两相结构．     

星形聚氧乙烯及星形杂臂氧化乙烯-苯乙烯共聚物的合成

以原子转移自由基偶联法合成了多臂星形聚合物S-PEO和星形杂臂共聚物PEO-PS。以傅立叶红外光谱(FT-IR)和核磁共振(1H NMR)分析方法确定了产物的结构。以GPC分析测试了产物的分子量和分子量分布。GPC分析结果表明所得聚合物分子量增大,分子量分布窄,偶联反应效率可高达99%以上。