磁性分散固相萃取气相色谱法测定地表水中硝基苯类

建立了一种磁性分散固相萃取气相色谱法快速测定地表水中硝基苯类化合物的分析方法,并优化了磁性萃取材料的用量、萃取的时间、解吸溶剂的选择、盐效应等试验影响因素.试验结果表明,硝基苯类化合物的检出限为0.000 4~0.007 mg/L,回收率为84.0%~97.6%,相对标准偏差为3.4%~5.3%.方法具有适用性广、溶剂用量少和操作简便等特点,能很好的测定地表水中的硝基苯类化合物.     

微波热解法制备Cu/Cu2O纳米材料

在二乙二醇溶剂体系中利用微波介电加热分解醋酸铜前体,进一步还原得到Cu2O和Cu纳米粒子以及Cu/Cu2O核壳结构。 采用X射线衍射、透射电子显微镜、扫描电子显微镜和紫外吸收光谱测试技术对产物的形貌、结构和组成进行了研究,结果表明,得到的Cu/Cu2O核壳结构直径为500 nm左右。 对比实验研究了不同聚合度乙二醇系列溶剂、反应时间以及表面活性剂或配位剂对产物形貌、组成的影响,表明低聚合度乙二醇和长的反应时间有利于醋酸铜还原形成铜。     

小体积液液萃取气相色谱-质谱法测定水体中邻苯二甲酸酯

采用小体积液液萃取气相色谱-质谱(GC-MS)法测定水体中邻苯二甲酸酯,有效地避免了各种空白干扰。该法以正己烷为萃取剂,对6种目标化合物的富集倍数达8～321倍。在0.40～20.0μg/L范围内线性良好,6种邻苯二甲酸酯的检出限在0.01～0.10μg/L范围内,适用于实际水体中低浓度邻苯二甲酸酯的测定。     

液液小体积萃取GC-MS方法快速测定地表水中的氯苯类化合物

样品的前处理一直是有机污染物测定的关键步骤,在环境监测中液液萃取是最常用的前处理方法,虽然它操作简单,但是通常要萃取3次以上、耗时耗力且需要消耗大量的有机溶剂,容易对环境造成二次污染.固相萃取法使用的也越来越多,但是其操作步骤复杂,费用较高,通用性不强.本文基于传统的液液萃取法发展了一种液液小体积萃取方法,仅使用2 mL左右小体积的萃取剂,就可达到数百倍的萃取浓缩效果,方法环保、简单、快速.     

液液小体积萃取双塔双柱气相色谱法测定地表水中有机氯农药

建立了一种小体积液液萃取双塔双柱气相色谱法方法快速测定地表水中有机氯农药的分析方法.方法具有操作简单快速、适用性广和试剂用量很少等特点.当萃取试剂用量为1.5 mL时,萃取富集效率可达270～470倍,回收率为92.7%～102%,相对标准偏差为2.3%～6.5%,检出限为0.02～0.04μg/L.     

气相色谱/负离子化学电离质谱法测定土壤中硫丹及其代谢物

采用气相色谱/负离子化学电离质谱法测定土壤中的硫丹及其代谢物。外标法定量,α-硫丹、β-硫丹及硫丹硫酸酯在0.20～10.0 μg/L范围内线性良好,方法检出限分别为0.02、0.02、0.03 μg/Kg,空白加标平行测定的RSD为3.6%～4.3%,土壤样品加标回收率为83.6%～86.4%。本方法定性定量准确,适用于土壤中硫丹的测定。