迭代目标转换因子分析法及其在光度分析中的应用——轻稀土元素多组份同时测定的研究

本文提出一种新的因子分析计算方法,即迭代目标转换因子分析法,避免了对转换矩阵求逆的运算过程,降低了实验误差在计算过程中放大的可能性,从而提高了浓度计算的准确度。用本文方法对La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd等稀土元素7组份混合物合成样品进行了分析,获得了满意的结果。     

胶束增溶光度法同时测定铂、铑、钯和金的研究

本文研究了贵金属Pt、Rh、Pd和Au在SnCl_2-BRB-AG-乳化剂OP离子缔合物体系中显色反应的条件,采用偏最小二乘回归法对上述体系重迭光谱进行解析及数据处理。结果表明,该体系灵敏度高,表观摩尔吸光系数可达1.74×10～6～2.47×10～6L·mol～-1·cm～-1;体系稳定性较好。应用本文方法对混合试样中Pt、Rh、Pd、Au进行同时测定,取得较满意的结果。     

遗传光度法用于地质样品中多组分同时测定

将遗传算法（ＧＡ）用于地质样品中１５个稀土元素同时测定,分析结果与ＩＣＰ法进行了比较,大多数组分浓度的相对误差小于１０％,个别小于１６．２％,初步验证,遗传算法可以摆脱对校准模型的依赖。文中还讨论了变异概率,交配概率,种群数大小等因素的影响。     

正交投影目标因子分析法及其在光度分析中的应用——稀土元素多组分混合物同时测定的研究

本文将奇异值分解法引入因子分析,较好地解决了由于矩阵亏秩引起的困难;并采用正交投影矩阵法实现目标转换,以相似性系数Q_ta作为新的目标检验判据,使计算结果得到改善.用本法测定并计算了La、Sm、Tm混合物的合成样品,获得满意的结果.     

溶剂浮选-偏最小二乘回归光度法测定地质样品中痕量贵金属元素

研究了贵金属Ru、Rh、Pd、Au-SnCL_2-RB体系及缔和物溶剂浮选的条件,采用偏最小二乘回归法对重叠光谱进行解析及数据处理.对地质样品中Ri、Rh、Pd、Au同时测定,相对误差小于11.1%;标准偏差为0.0062～00.19.     

化学-X-射线荧光光谱法测定地质样品中的痕量稀土元素

本文采用对氯偶氮氯膦(CPA—PCL)为螯合剂,VS-Ⅱ型强碱性阴离子交换纤维为载体,以先吸着后螯合方式对稀土元素与基体元素进行分离与富集,并经酸溶制备成溶液,采用溶液进样法直接由X射线荧光光谱法(XRFS)测定15个稀土元素。该法具有简便、整合剂用量少、基体效应小的特点,精密度、准确度及检测限均能满足地质样品分析要求,取得满意结果。     

迭代目标转换因子分析法在光度分析中的应用研究——用三溴偶氮氯膦同时测定15个稀土元素

以三溴偶氮氯膦为显色剂,应用迭代目标转换因子分析光度法对15个稀土元素混合物合成样品进行同时测定,结果的平均相对误差为2.9％～5.6％。对标准数据阵的构成。主因子数的确定以及组份间浓度比对计算结果的影响等问题作了讨论。     

迭代目标转换因子分析光度法用于地质样品中15个稀土元素同时测定的研究

本文以三溴偶氮氯膦(TB-CPA)为显色剂,采用迭代目标转换因子分析(ITTFA)法,对地质样品中15个稀土元素进行同时测定,分析结果的相对误差小于15％;标准偏差为3.8×10~(-4)～5.5×10~(-2);相对标准偏差为0.22～3.5％;各元素的检测下限为(1.0～3.0)×10~(-8)。本文采用模式识别方法,用欧氏距离和方差作为分类特征,进行未知样品分析结果的可靠性判别。初步证明因子分析光度法用于解决复杂地质样品分析是可行的。还对目标向量的构成,最佳主因子数的确定对计算结果的影响等问题作了讨论。     

偶氮胂Ⅲ螯合形成树脂的特性

作者曾将偶氮胂Ⅲ(Ars-Ⅲ)通过其结构中的磺酸基负载到D296大孔强碱性阴离子交换树脂(简称D296树脂)上,制成偶氮胂Ⅲ螯合形成树脂(简称Ars-Ⅲ树脂),并研究了该树脂分离富集稀土元素的条件。本文则试验了Ars-Ⅲ树脂的特性,分别考察了pH对D296树脂吸着Ars-Ⅲ的影响,D296树脂吸着Ars-Ⅲ的平衡速率;作了Ars-Ⅲ树脂吸着稀土元素与D296树脂吸着Ars-Ⅲ-RE螯合物的对照试验:探讨了Ars-Ⅲ树脂的稳定性、吸附容量、Ars-Ⅲ树脂吸着非稀土元素的能力及Ars-Ⅲ试剂用量的影响。     

迭代目标转换因子分析光度法同时测定化探样品中钼、钨

本文以水杨基荧光酮为显色剂、采用迭代目标转换因子分析光度法,不经分离对化探样品中钼、钨进行同时测定。结果表明,各组分的相对误差一般小于10％,Mo、W的相对标准偏差分别为1.6％,1.5％。取得满意结果。对标准数据阵的构成、因子数的确定以及矿样分解,干扰消除等诸问题进行了探讨。