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1.
用一次投料法、半连续滴加法和单体预乳化法三种聚合工艺,合成了苯丙乳液聚合物,并加氨微细化,转化成水溶胶,考察了聚合工艺和反应组分(乳化剂,功能单体等)对苯丙乳液及其水溶胶反应稳定性和粒子大小及分布等胶体性能的影响。  相似文献   
2.
Tamai, Hamilton, Carre等曾通过测量烷烃-水双液参照体系在固体表面的接触角,采用基于界面非色散成份的均方关系, 计算了高表面能固体的表面能色散成份(γs^d)及非色散成份(γs^p), 对此计算方法, Fowkes曾给予批评, 提出界面能的非色散成份主要来源于酸碱配位作用, 基于非色散成份均方关系的计算不能正确反映实际情况, 本研究改进了由双液法接触角值计算γs^d值的方法。  相似文献   
3.
采用种子微乳液聚合法和单体预乳化法分别合成了室温交联型有机硅改性聚丙烯酸酯微胶乳,研究了硅烷单体的添加和氧化反应对改性微胶乳粒子大小及分布的影响.结果表明:采用种子微乳液聚合法得到的硅丙微胶乳粒子大小与硅烷单体的种类.用量和添加顺序无关,平均粒径约为40-60nm.TEM照片显示出,采用种子微乳液聚合法合成的硅丙微胶乳舡子由于内部存在交联结构而导致表面形状不规则,有“乳突”现象;而采用预乳化法合成的硅丙微胶乳粒径粗大,呈规则的球形,氧化后柱径从100nm以上减小到80nm左右,粒子表面出现“绒毛”现象,这是由于硅烷组分的水解反应受到抑制而使粒子内部的交联密度降低的缘故.  相似文献   
4.
本文测算了经表面处理的铝合金的表面能,通过FT-IR表面分析及EDXA成份分析等研究了表面能变化的因素,以TEM观察了表面形貌。另外,测定了环氧及EVA胶粘剂对铝合金的剪切粘度,讨论了它与表面性质的关系。  相似文献   
5.
通过测定参照液体在聚合物表面的接触角,应用Zisman,Fowkes和筏·義人提出的三种方法,测算了数种国产含氟聚合物的表面能。  相似文献   
6.
通过冷却聚偏氟乙烯 (PVDF) 丙烯碳酸酯 (PC)或PVDF PC LiClO4的溶液 ,制备了数个聚合物凝胶 .实验表明 ,聚合物凝胶的凝胶化时间 (tgel)与凝胶温度、聚合物浓度有关 ,且强烈地依赖于体系中盐的浓度 ,因为盐会缩短体系的tgel.凝胶体系中LiClO4的存在提高了其凝胶熔融温度 (Tgm) ,LiClO4的含量越大 ,相应凝胶的Tgm 越高 .用DSC和落球法所测凝胶的Tgm 有较大的差别 .这说明凝胶中可能存在热稳定性好和热稳定性相对较差的两种不同结构部分 .FT IR的研究结果表明 ,凝胶电解质的各组成 (LiClO4,PC和PVDF)间存在较强的相互作用 .对含盐和不含盐的两类凝胶体系的对比研究表明 ,两者不同的凝胶化现象和Tgm 归因于盐与聚合物或溶剂间的络合作用  相似文献   
7.
用一次投料法、半连续滴加法和单体预乳化法3种聚合工艺,合成了苯丙乳液聚合物,并加氨微细化,转化成水溶胶,研究了水溶胶的氨化反应对乳胶粒子大小及微观形成的影响。并考察了水溶胶的流变性能。  相似文献   
8.
研究了丙烯酰胺/天然橡胶接枝聚合物的表面能色散分量(R)及酸碱属性对抗凝血性能及抗血小板粘附特性的影响.结果表明:具有较低值(29.7mJ/m2)并呈弱碱性的按枝聚合物,其抗凝血性能(血液接触时间60min,吸光度为0.059)优于天然橡胶和甲基硅油涂层。该聚合物表面粘附的血小板数(14.8:6.4个/1000tm2)也特别低。  相似文献   
9.
采用种子微乳液聚合工艺和单体半连续滴加法合成了室温交联型有机硅改性丙烯酸酯微胶乳,研究了硅烷单体种类和用量及其添加顺序等对聚合稳定和胶膜性能的影响。结果表明,使用含阻碍性铁新硅烷单体(C-1757)可明显抑制体系中的水解-缩合反应,提高聚合稳定性,而且随其用量增加,改性胶膜的交联密度增大,拉伸强度提高;延迟添加C-1757,可进一步提高聚合稳定性,但会降低胶膜的交联密度,拉伸强度先高后低,30/70处有一个最大值,所合成的硅丙微胶乳储存期可达长两年,与C-1757相比,硅烷单体A-174改性的胶膜具有更大的交联密度,而A-171改性的胶膜交联密度偏低,力学性能较差。  相似文献   
10.
采用两种聚合工艺(种子微乳液聚合法和单体预乳化法)分别合成了室温交联型有机硅改性丙烯酸酯聚合物微胶乳,研完了不同工艺条件对聚合稳定性、乳胶粒径和胶膜的结构性能的影响.  相似文献   
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