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3-(3-吡啶基)丙烯酸(3-HPYA)配体与稀土金属离子钆(Gd)通过水热法合成了一种新的一维链状配位聚合物[Gd(3-HPYA)3(H2O)]n(1),其结构经IR,热重分析,元素分析和x-射衍单晶衍射仪表征.1属于三斜晶系,空间群P-1,晶胞参数为:a=0.61943(15)nm,b=1.27000(3)nm,c=1.563 40(4)nm,α=111.728(4)°,β=90.330(4)°,γ=95.202(4)°,Z=2.1通过分子间的氢键堆积为三维网状结构.对1的热稳定性进行了研究. 相似文献
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在溶剂热条件下,合成了3个基于V型配体的Zn(Ⅱ)金属有机骨架:{[Zn2(BIDPS)2(OBA)2]·DMA}n(1)、{[Zn (BIDPT)(PA)]·DMF}n(2)和{[Zn (BIDPS)(PA)(H2O)2]·2H2O}n(3)(BIDPS=4,4''-二(1-咪唑基)苯砜,H2OBA=4,4''-二苯醚二甲酸,H2PA=帕莫酸,BIDPT=4,4''-二(1-咪唑基)苯硫醚)。利用X射线单晶衍射、红外光谱、元素分析、热重分析、X射线粉末衍射对其结构进行了表征。配合物1具有二重穿插的三维cds拓扑网络结构。配合物2为二维(4,4)层状结构,层与层之间通过互锁形成2D→3D的三维金属有机骨架。配合物3具有一维链状结构,一维链通过分子内和分子间氢键连接,形成三维超分子结构。荧光研究表明,配合物1~3可以在pH=4~10的水溶液中稳定存在,且在水中具有较强的发光性能,可作为检测2,4,6-三硝基苯酚和Fe3+的发光传感器,具有较高的灵敏度和选择性。 相似文献
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本文合成了2个镍配合物[Ni(mtyaa)2(H2O)4]·4(H2O)(1)和[Ni(4,4′-bipy)2(mtyaa)2(H2O)2]·2H2O(2)(Hmtyaa=2-(5-甲基-1,3,4-噻二唑)-硫乙酸;4,4′-bipy=4,4′-联吡啶),用X-射线单晶衍射仪测定了配合物的单晶结构,并对它进行了元素分析、红外光谱、热重和粉末X-射线衍射等表征。配合物1和2的晶体分别属于三斜晶系和单斜晶系,空间群分别为P1和P21/n。X-射线单晶结构分析表明配合物1和2中镍原子均采取六配位扭曲的八面体配位模式。在配合物1中配位水和游离水分子与羧基氧之间的氢键作用将单分子结构连成三维网状结构。配合物2中配位水和游离水分子与羧基氧以及配体中的氮原子之间的氢键作用将链连接成二维层状结构。 相似文献
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本文以5-甲基吡嗪-2-羧酸(Hmpca)同Pb(NO3)2和Sr(NO3)2水热反应得到了2个配合物{[Pb2(mpca)4]·H2O}n (1)和{[Sr2(mpca)4(H2O)2]·H2O}n (2),并用元素分析,FTIR和X-射线单晶结构分析进行了表征。X-射线单晶结构分析表明配合物1和2均属于单斜晶系,空间群分别是P21/n和P21。在配合物1中,Pb(Ⅱ)的配位环境为扭曲的四方锥构型;在配合物2中,每个Sr(Ⅱ)与5个羧基氧,1个水分子和2个氮原子配位形成八配位的多面体构型,配合物1和2均是一维链状结构的化合物。在配合物1中游离的水分子与羧基氧之间的氢键作用将相邻的2条链连接成双链结构。配合物2中配位水和游离水分子与未配位的羧基氧以及配体中的氮原子之间的氢键作用将链连接成二维平面结构。 相似文献
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合成了2个锌配合物[Zn(mtyaa)2(H2O)4]·4H2O(1)和[Zn(bpe)(mtyaa)2(H2O)2]n(2)(Hmtyaa=2-(5-甲基-1,3,4-噻二唑)-硫乙酸;bpe=1,2-双(4-吡啶基)乙烷),用X射线单晶衍射仪测定了配合物的单晶结构,并对它进行了元素分析、红外光谱、热重和粉末X射线衍射等表征。配合物1和2的晶体分别属于三斜晶系和单斜晶系,空间群分别为P1和C2/c。π-π相互作用以及配位水和游离水分子与羧基氧之间的氢键作用将配合物1的单分子结构连成三维网状结构。配合物2中配位水与羧基氧以及配体中的氮原子之间的氢键作用将相邻链连接成二维平面结构。 相似文献
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合成了2个锌配合物[Zn(mtyaa)2(H2O)4]·4H2O (1)和[Zn(bpe)(mtyaa)2(H2O)2]n (2)(Hmtyaa=2-(5-甲基-1,3,4-噻二唑)-硫乙酸;bpe=1,2-双(4-吡啶基)乙烷),用X射线单晶衍射仪测定了配合物的单晶结构,并对它进行了元素分析、红外光谱、热重和粉末X射线衍射等表征。配合物1和2的晶体分别属于三斜晶系和单斜晶系,空间群分别为P1和C2/c。π-π相互作用以及配位水和游离水分子与羧基氧之间的氢键作用将配合物1的单分子结构连成三维网状结构。配合物2中配位水与羧基氧以及配体中的氮原子之间的氢键作用将相邻链连接成二维平面结构。 相似文献
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在水-吡啶混合体系中,以5-羟基-1,3-苯二甲酸(简作HO-H2BDC)、1,2-二(4-吡啶)乙烷(简作bpe)为配体与Co(NO3)2·6H2O反应,培养出[Co2(HO-BDC)2(bpe)2(H2O)2]n·n(PY)·nH2O(py=pyridine)的紫色单晶,该晶体属三斜晶系,P1空间群,晶胞参数口=1.0245(3)nm,b=1.1467(3)nm,c=1.2430(4)nm,α=68.915(5)°,β=67.163(4)°,γ=71.373(4)°,V=1.2279(6)nm^3,Z=1,Mr=979.70,Dc=1.325Mg/m^3,F(000)=506,μ=0.740mm^-1,R1=0.0515,ωR2=0.1058.该配位聚合物中在ac平面上具有规则平行四边形纳米尺寸的孔,其孔径大小约为1.025nm×1.354nm,而且通过氢键相互作用连成具有双层结构的2D网络结构、TGA曲线表明,配位聚合物的失重发生在110~150℃之间,总失重约为80.1%,最终产物为CO2O3。 相似文献
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用扩散法合成了一种新的银配合物—[Ag(mtyaa)]2·5(H2O)(mtyaa=2-(5-甲基-1,3,4-噻二唑)-硫乙酸阴离子),用X射线单晶衍射仪测定了配合物的单晶结构,并对它进行了元素分析、红外光谱、热重、荧光和粉末X射线衍射等表征。 配合物属于三斜晶系,P1 ˉ 空间群。 晶胞参数为:a=0.8473(4) nm,b=1.0620(5) nm,c=1.2055(6) nm,α=102.321(8)°,β=99.951(9)°,γ=96.298(9)°,V=1.0317(9) nm3,Z=2,Dc=2.203 g/cm3,F(000)=676,R1=0.0670,wR2=0.1558。 在配合物中mtyaa配体采取两种配位模式。 四配位的银离子通过mtyaa的端机氮原子和硫原子桥连形成一个二维结构,此二维结构又通过大量的氢键形成三维网络结构。 本文研究了标题配合物的荧光性能。 荧光测试表明,配合物在350 nm波长的光激发下在467和492 nm出现了两个弱发射峰,在530 nm处出现了一个较宽的发射带。 相似文献