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硫正极较差的性能严重阻碍了锂硫电池的商业化进程,这些因素包括较低的导电能力以及在促进多硫化物转化方面较差的催化活性。我们开发了一种基于配体调控合成和低温热解的规模化策略来制备高效的正极复合材料（Co-N-C@KB）,这种材料由富含Co-N-C活性位点的科琴黑（KB）组成。原子级分散的Co-N-C活性位点被证明有利于多硫化物在正极的转化,因而可以提高锂硫电池的容量和循环寿命。基于此,Co-N-C@KB作为正极可以使锂硫电池获得高达1 442 mAh·g-1的初始放电容量,并且该电池在长时间的稳定性测试中具有出色的容量保持能力。 相似文献
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采用实验中所合成的LaPO4纳米棒为前驱体,通过沉淀的转化作用,大面积地制备了单分散的片状纳米LaF3。采用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)、BET(Brunauer-Emmett-Teller)测试对片状纳米LaF3的形貌、结构、相组成及表面性质进行了分析。片状纳米LaF3底边长约为40 nm,片的厚度约为35 nm,大小均一,具有多孔结构。通过改变反应溶剂,可以控制LaF3粒子的成核、生长和团聚,从而有效地调控多孔片状纳米LaF3的颗粒尺寸和分散性。对多孔片状纳米LaF3的生长机制进行了研究,结果表明LaPO4和LaF3的溶度积常数差导致了片状纳米LaF3的生成;体系中自身存在的Ostwald ripening作用使片状纳米LaF3出现了多孔结构。 相似文献
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通过改进的无定形柠檬酸前驱体法制备钙钛矿型La1-xCaxCoO3 (x=0.2,0.4,0.5)系列化合物. 使用循环伏安法和恒电流测试La1-xCaxCoO3系列化合物对于过氧化氢的电催化还原性能. 同时也检测了La1-xCaxCoO3化合物中La与Ca的摩尔比及煅烧温度对其催化性能的影响. 在La1-xCaxCoO3系列化合物中,650 °C煅烧的La0.6Ca0.4CoO3展现出最佳的催化活性. 在含有0.4 mo.ldm-3 H2O2的3.0 mo.ldm-3 KOH水溶液中,使用这种材料作为铝-H2O2半燃料电池的阴极催化剂,在150 mA.cm-2电流密度下该电池的电压为1.34 V,能量密度为201 mW.cm-2. 相似文献
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