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中、日、美有关能源的催化学术讨论会于8月31日至9月2日在大连召开。这是第一次在中国举行的国际催化学术会议。这次会议是由中国科学院化学部倡议召开的,邀请日、美科学家参加,并由中方的郭燮贤、彭少逸教授,日方的田丸谦二教授,美方的A.T.贝 相似文献
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用电导和红外光谱法研究了 Pt/TiO_2体系的金属-半导体载体的相互作用。随着氢预处理温度的升高,Pt/TiO_2体系的电导逐渐增加,CO吸附态的红外谱带强度变弱和逐渐“红移”,表明活化的氢驱动了TiO_2与金属Pt之间的电子传递。还发现CO吸收主峰红移后,又随平衡时间的延长而“紫移’,电导值也相应地下降,这是由于Pt/TiO_2体相的质子 H~ 反溢流至Pt/TiO_2表面与吸附态的CO发生作用的结果。讨论了在氢参与下金属 Pt与半导体TiO_2之间相互作用的动态变化过程。 相似文献
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本文研究了CO在不同温度氢处理的Pt/TiO_2上的红外吸附态。发现CO的红外吸收峰强度随氢预处理温度的增高而有规律地逐渐变小,CO在Pt上的主要红外吸收峰逐渐向低波数位移。观察到CO在174℃和374℃氢预处理的Pt/TiO_2上的红外吸收峰随时间的加长向高波数位移。当CO和H_2在Pt/TiO_2上共吸附时,上述位移的速度加快,反映了结构氢或表面氢的溢流或解离过程。 相似文献
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鉴于Pt/TiO_2等负载型过渡金属催化剂经500℃高温氢处理后有一系列特殊的化学行为和物理性质的变化(称为金属担体强相互作用或SMSI),因此研究负载型催化剂在氢中或其他气氛中的电导性质具有重要意义.用电导法曾检验出在不同温度下氢处理的Pt/TiO_2中有晶间氢和结构氢.本文测定了Pt/ZnO催化剂在室温和高温(≥300℃)下氢处理时的电导.发现在室温下Pt/ZnO暴露于H_2中,电导率瞬间增加6个数量级,经抽空或用N_2置换氢后,电导基本上回到原来值,表明在室温下,氢在Pt/ZnO上可发生氢 相似文献
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近年来,Pt/TiO_2金属-半导体型催化剂在光解水制氢、水煤气变换反应和金属担体强相互作用研究中受到了人们的重视。作者曾报道过电导法检知Pt/TiO_2的晶间氢,探讨了H_2和Pt/TiO_2之间相互作用的机理,电导与红外光谱法相结合证明了Pt/TiO_2体系氢的反溢流。本工作进一步用电导法考察掺杂微量Nb_2O_5的Pt/TiO_2·Nb_2O_5体系在程序升温还原过程 相似文献
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1986年5月7日至10日,中国科学院在苏州召开了“全国催化量子化学学术报告会”。来自北京、天津、上海、吉林、辽宁、福建、四川、江苏等地的科研、高等院校等37个单位的70多名学者、专家、研究生云集于苏州大学。会上,交流了60多篇学术论文和研究报告。与会者从催化量子化学的角度阐明催化剂表面的化学吸附,探讨催化反应机理,研究催化反应动力学,讨论电子结构和化学键,计算小分子与金属晶面相 相似文献
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用红外光谱技术对Pt/ZnO体系的CO吸附态作了初步考察。观察到该体系的CO吸附态以线式(～2060cm~(-1))和桥式(～1860em~(-1))存在。发现氢处理或抽空处理后Pt/ZnO上的CO吸附主峰的强度逐渐变弱,且随时间的延长,该峰发生“紫移”。这些现象与Pt/TiO_2体系的相类似,不同的是Pt—ZnO间产生强相互作用的处理温度比Pt—TiO_2之间低得多。两种体系均同样存在“氢溢流”现象。 相似文献
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用碱性光电化学池观察到异常的 Pt/Tio_2 I-V 特性,可能是 Pt-TiO_2之间的相互作用对表面态的影响所致,和无金属的 TiO_2比较,Au/TiO_2改变了阳极曲线的起始电位,有利于光阳极的析氧性能的改善,而Ru/TiO_(2),Pt/TiO_2有助于阴极极化的减少。 相似文献
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