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1.
将VC等量加入Eu-PMo_(12)O_(40)溶液中,PMo_(12)O_(40)_3-被还原由浅黄色变为蓝色,同时Eu~(3+)的荧光淬灭。利用UV-Vis、PL光谱法分别测定不同VC浓度下Eu-PMo_(12)O_(40)的紫外可见光谱、荧光光谱,以700 nm处的吸光度对VC浓度作图,得到VC的线性检测范围为0~0.40 mmol·L~(-1)、检出限为0.025 8μmol·L~(-1);以591 nm处的荧光强度对VC浓度作图,获得VC的线性检测范围为0~0.64 mmol·L~(-1)、检出限为0.036 1μmol·L~(-1)。最后,在VC还原和H_2O_2氧化下,研究了Eu-PMo_(12)O_(40)变色/荧光开关性质的可逆性以及对VC检测的可重复使用性。  相似文献   
2.
将VC等量加入Eu-PMo12O40溶液中,PMo12O403-被还原由浅黄色变为蓝色,同时Eu3+的荧光淬灭。利用UV-Vis、PL光谱法分别测定不同VC浓度下Eu-PMo12O40的紫外可见光谱、荧光光谱,以700 nm处的吸光度对VC浓度作图,得到VC的线性检测范围为0~0.40 mmol·L-1、检出限为0.0258μmol·L-1;以591 nm处的荧光强度对VC浓度作图,获得VC的线性检测范围为0~0.64 mmol·L-1、检出限为0.0361μmol·L-1。最后,在VC还原和H2O2氧化下,研究了Eu-PMo12O40变色/荧光开关性质的可逆性以及对VC检测的可重复使用性。  相似文献   
3.
通过常规水溶液合成法制备了一系列含不同中心杂原子的Keggin型多金属氧酸盐XW_(12)O_(40)~(n-)(简写为XW_(12),X=P~(5+),Si~(4+),B~(3+),Zn~(2+)),并利用粉末X射线衍射(PXRD)、红外光谱(FTIR)和拉曼光谱(Raman)对其结构进行表征,利用紫外-可见光谱(UV-Vis)和循环伏安曲线(CVs)对其光、电活性进行了研究.以甲基橙为光催化降解底物,考察了中心杂原子、催化剂用量、底物分子浓度和体系的p H值等对多金属氧酸盐光催化降解甲基橙活性的影响.结果表明,含不同中心杂原子的Keggin型多金属氧酸盐对甲基橙的光催化降解活性顺序为Zn W_(12)PW_(12)Si W_(12)BW_(12).  相似文献   
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