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基于Hg~(2+)与DNA中胸腺嘧啶(T)结合的高度特异性和DNA铜纳米簇的荧光增强性质,构建了一种简便、灵敏检测汞离子的新方法.当Hg~(2+)存在时,聚T单链DNA(P1)通过T-Hg~(2+)-T特异性结合形成双链DNA,Cu~(2+)经抗坏血酸钠还原后生成的中间体Cu+与双链DNA螺旋结构间的氢键部分有强的结合力,促使Cu0附着聚集在双链DNA上形成铜纳米簇,导致体系荧光增强,从而实现对汞离子的高灵敏检测.体系荧光强度与Hg~(2+)浓度的对数值成正比,对Hg~(2+)检测的线性范围为1.0 nmol/L~10μmol/L,检出限达0.4 nmol/L,对湖水样品中Hg~(2+)检测的回收率达到97.2%~106.6%.与传统方法相比,该方法具有无需标记、检出限低及选择性好等优点,可用于环境水体中汞离子的测定. 相似文献
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Facile sensitizing of PbSe film for near-infrared photodetector by microwave plasma processing 下载免费PDF全文
Kangyi Zhao 《中国物理 B》2022,31(3):38504-038504
High quality PbSe film was first fabricated by a thermal evaporation method, and then the effect of plasma sensitization on the PbSe film was systemically investigated. Typical detectivity and significant photosensitivity are achieved in the PbSe-based photodetector, reaching maximum values of 7.6×109 cm·Hz1/2/W and 1.723 A/W, respectively. Compared with thermal annealing, plasma sensitization makes the sensitization easier and significantly improves the performance. 相似文献
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以脂多糖类似物(KLA)诱导的RAW264.7细胞为研究对象,采用代谢组学研究手段,研究水飞蓟素对脂多糖诱导炎症模型中花生四烯酸代谢通路的影响。以超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用为平台,对不同浓度水飞蓟素作用下KLA诱导RAW264.7炎症细胞分泌的类二十烷酸代谢物进行定量分析,通过考察主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)的VIP值和Kruskal-Wallis秩和检验结果显著性差异(P)值筛选代谢标记物。建立了59种类二十烷酸(含15种同位素内标)在5 min内实现快速分离的液相色谱-质谱联用方法;确定了细胞存活率在58%~80%的水飞蓟素浓度为50~150μmol/L;筛选出数据处理结果同时满足变异权重参数(VIP)值1且结果P值0.05的类二十烷酸代谢标记物12-OxoLeukotriene B4(12-OxoLTB4);通过分析柱状图和炎症信号通路,确定水飞蓟素借助其抗氧自由基特性发挥抗炎作用,通过抑制脂氧合酶-5(5-LOX)的活性及阻断5-LOX代谢通路中产生氧自由基的脂质过氧化反应来减少氧自由基及过氧化物的形成。综上所述,所建立的方法能快速准确地定量分析多种类二十烷酸,并从代谢组学角度解释了水飞蓟素的抗炎机制。 相似文献
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A new 3 d-4 f heterobimetallic complex [PrCu(sba)_2(Hsba)(H_2 O)_3]·H_2 O(1) based on a versatile ligand H_2 sba(H_2 sba = 4,4?-dicarboxybiphenyl sulfone) was prepared and characterized by single-crystal X-ray diffraction, elemental analysis, IR spectroscopy and thermogravimetric analysis. Single-crystal X-ray diffraction indicates that complex 1 belongs to the monoclinic system, space group P2_1/n with a = 12.4642(11), b = 16.0586(16), c = 21.9678(19) ?, β = 92.888(1)o, V = 4391.4(7) ?~3, Z = 4, D_c = 1.800 g·cm~(-3), μ = 1.812 mm-1, M_r = 1190.31, F(000) = 2388, the final R = 0.0663 and wR = 0.1539 for 7737 observed reflections with I 2s(I). Complex 1 exhibits 2D network skeletons which are linked by hydrogen-bonding interactions to give a 3D supramolecular architecture. In addition, the antifungal effects of H_2 sba, metal salts and the title complex have also been studied by disc diffusion method against Colletotrichum gloeosporioides Penz. Complex 1 has better antifungal activity than H_2 sba and the corresponding metal salts. Complex 1 has potential applications in the antifungal activity. 相似文献
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以富含胞嘧啶(C)的单链DNA为模板合成银纳米簇,将其作为功能化探针,建立了一种无标记荧光检测S1核酸酶的方法.S1核酸酶可以特异性识别单链DNA,在最适的酶催化反应条件下,可将其降解为单核苷酸或寡核苷酸片段.当S1核酸酶不存在时,富含C的单链DNA可以有效地合成荧光银纳米簇;当S1核酸酶存在时,单链DNA模板被特异性识别并降解,导致无法形成银纳米簇,使体系荧光信号降低.实验结果表明,银纳米簇的荧光强度随着S1核酸酶浓度的增加而降低.在优化的条件下,体系荧光信号(F/F0)与S1核酸酶的浓度在5.0×10-5~4.0×10-3 U/μL范围内呈线性关系,检出限为2.0×10-6 U/μL.该荧光探针选择性好,可用于RPMI 1640细胞培养基中S1核酸酶的检测,回收率达到91.8%~109.5%. 相似文献
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利用末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)扩增形成聚胸腺嘧啶(T)DNA模板,制备了聚T铜纳米簇(TS-CuNCs),构建了一种用于L-组氨酸(L-His)检测的荧光传感分析新方法.TdT酶在dTTP存在下合成聚T单链DNA核苷酸序列.由于胸腺嘧啶和Cu2+之间的亲合力,聚T单链DNA作为合成铜纳米簇(CuNCs)的模板,加入还原剂后形成CuNCs,荧光强度增强.在L-His存在下,L-组氨酸的咪唑基与Cu2+螯合形成L-His-Cu2+配合物,因而进入聚胸腺嘧啶序列中的Cu2+量减少,使得合成的CuNCs数量减少,导致荧光信号减弱.实验结果表明,体系荧光响应信号与L-His浓度的对数值在5.0×10-9~5.0×10-4 mol/L范围内呈线性关系,检出限达到3.4×10-9 mol/L.本方法用于实际尿液样品中L-组氨酸检测的回收率为97.4%~104.6%,在生物医学及临床诊断中具有潜在应用价值. 相似文献
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