吡啶酰胺基配体与Mn~(2 )、Fe~(3 )、Ru~(3 )配合物的合成和催化环己烯的氧化反应

由于吡啶环较一般芳环更稳定,抗氧化能力强,且毗院环上氮的孤电子对与中心金属的ｄ轨道通过配位作用可组成更大的共轭体系,增强了中心金属与配体之间电子云的流动性,从而可调节金属配合物与氧形成超氧、过氧或单氧活性物种的电子云分布（包括电荷分布）,进而影响其催化活性和选择性Ｕ,’１。根据这一构想,本文合成了含毗院酚胺基配体的金属Ｍｎ,Ｆｅ,Ｒｕ的配合物,在纯氧作氧源下,考察了它们催化环己烯氧化反应的性能。１催化剂的制备称取２０ｍｍｏｌＺ一毗陡甲酸溶于ｓｍｌ毗院中,１０ｍｍｏｌｌ,２一乙Ｍ胺（或１,个丁Ｍ胺…     

一氧化碳氧化的钯－铈催化剂性能研究

用浸渍法制备了不同浓度的Ｐｄ－Ｃｅ／Ａｌ２Ｏ３催化剂，在固定床微反应器中测定了对ＣＯ催化氧化活性，并对催化剂作了ＸＲＤ、ＸＰＳ、氢氧滴定及ＩＲ表征。结果表明：Ｐｄ－Ｃｅ／Ａｌ２Ｏ３催化剂的活性低于Ｐｄ／Ａｌ２Ｏ３的原因是Ｃｅ组份的加入增强了催化剂对产物ＣＯ２的吸附作用，阻碍了反应物ＣＯ的吸附。然而，Ｃｅ组份的加入却能抑制Ｐｄ组份的烧结。     

聚呲咯的研究

本文研究了不同电化学氧化聚合条件下所得聚吡咯的红外光谱,X射线光电子能谱、元素分析、X射线衍射图及扫描电子显微镜图等。对聚吡咯的电导性、电导率的依赖性、化学结构及结晶性等进行了讨论。     

涤纶薄膜拉伸过程中的电镜研究

<正> 聚对苯二甲酸乙二酯(PET)是用于纤维和薄膜的最重要的高分子材料之一。在拉伸过程中拉伸温度、拉伸比、应变速率等不同因素对PET的结晶、取向以及所形成的织态等的影响已有过广泛的研究。但用电镜直接观察PET薄膜在不同拉伸条件下的高分子聚集态结构的变化则报道很少。我们选择丙烯胺作刻蚀剂处理拉伸方式、拉伸温度、应变速率和拉伸比不同的PET试样,用扫描电镜直接观察其形态的变化。     

超细固体酸TiO2—SO4^2—催化α—蒎烯异构反应研究

通过Ｔｉ（ＳＯ４）２与Ｈ２Ｏ２反应生成的配合物沉淀来制备超细ＴｉＯ２－ＳＯ４＾２－固体酸催化剂，考察了催化剂焙烧过程的热分解性质，确定了催化剂的焙烧温度。用ＸＲＤ及ＴＥＭ测定了催化剂的晶形及颗粒大小，并研究了催化剂对α－蒎烯异构反应的产物分布，主要异构产物为莰烯。α－蒎烯转化率为９１％，莰烯选择率为６７％。     

纳米二氧化钛催化苯乙烯环氧化反应的研究(Ⅰ)

通过烯烃的环氧化反应可制得一系列活泼的有机中间体--环氧化物,再通过选择性开环或功能团转化可方便地合成多种有价值的化合物.含钛催化剂对烯烃环氧化催化效果较好,如Ti-ZSM-5、Ti-ZSM-11、α-和β-[SiW₉Ti₃O₄₀]^10-.     

α－Ti（HPO_4）_2·H_2O的制备方法研究

本文介绍了一种快速制备α－Ｔｉ（ＨＰＯ４）２·Ｈ２Ｏ晶体的新方法，该法以硫酸钛为原料，先制得稳定的Ｔｉ（Ｏ２）ＯＨ（Ｈ２Ｏ）＋４配离子溶液，将其加入磷酸溶液后，加热使Ｔｉ（Ｏ２）ＯＨ（Ｈ２Ｏ）＋４分解，逐步释放出钛与磷酸反应，在２小时内制得α－Ｔｉ（ＨＰＯ４）２·Ｈ２Ｏ。在实验温度１２０－１５５℃范围内，此法几乎不受温度和时间的影响。     

纳米二氧化钛催化苯乙烯环氧化反应研究(Ⅱ)

纳米材料的制备及催化研究日益受到人们的注意 [1～ 7] .前文 [8] 报道了负载异丙醇纳米二氧化钛催化苯乙烯环氧化反应 ,发现其具有一定的催化活性和较好的环氧化选择性 ,而负载乙醇 -丁醇纳米Ti O2 的选择性稍差 ,说明催化剂表面物种对催化反应有一定影响 ,故引起了我们进一步研究负载丁醇、辛醇及水合二氧化钛催化剂及溶剂对催化反应的影响的兴趣。本文将对这方面的工作进行报道 .1　实验部分1 .1　仪器及测定方法　催化剂合成在 1 0 0 m L不锈钢高压反应釜中进行 ,用 ZRY- 1型综合热分析仪进行 TG- DTA分析 (α- Al2 O3 为参比样 )…