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加速溶剂萃取-气相色谱质谱法测定太子参中酰胺类除草剂的含量 总被引:10,自引:0,他引:10
建立了太子参中乙草胺、丁草胺和S-异丙甲草胺的加速溶剂萃取-气相色谱/质谱测定的分析方法。对提取溶剂、萃取温度、净化材料、不同冲洗体积和静态萃取时间、循环次数等实验条件进行了优化。用HP-5MS弹性石英毛细管柱经柱程序升温技术分离,并用质谱检测器检测,内标法计算含量。本方法测定太子参中乙草胺、丁草胺和S-异丙甲草胺的检出限分别为0.16 ng/g、0.18 ng/g和0.05 ng/g,精密度分别为2.6%、3.9%和3.1%,回收率为80.2%-104.1%。所测样品不含上述3种除草剂残留。本方法简便、干扰小、检测效果好,可用于太子参药材中此类除草剂残留的分析。 相似文献
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建立了固相微萃取(SPME)与气相色谱-质谱(GC-MS)联用同时测定海水中16种多环芳烃的分析方法, 研究了萃取时间、盐度条件的影响. 同时用SPME的方法研究了海水中的溶解有机物(DOM)对多环芳烃萃取的影响. 计算出不同DOM浓度下多环芳烃KDOM与KOW的关系: CDOM=5 mg/L时, logKDOM = 0.7944KOW + 0.773 (R2 = 0.91). CDOM=10 mg/L时, logKDOM = 0.7905KOW + 0.668 (R2 = 0.97); CDOM=30 mg/L时, logKDOM = 0.714KOW + 1.0407(R2 = 0.91). 该法对16种多环芳烃的检出限为0.1~3.5 ng/L, 相对标准偏差(RSD, n=5)为 4%~23%. 用该法分析海洋环境中的痕量多环芳烃, 16种多环芳烃的平均回收率为88.2±20.4%, 方法快速、灵敏、简单, 适用于快速分析海水和沉积物间隙水样中的痕量多环芳烃. 相似文献
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