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1.
用亚磷酸二乙酯与亚胺加成的方法合成了20个N-(2-苯并噻唑基)-α-氨基膦酸二乙酯类化合物.利用协同3+2机理对反应进行了解释.运用量子化学方法(MINDO/3)计算了亚胺分子的原子电荷,并讨论了取代基对五元环过渡态形成的影响.所合成的部分化合物具有较好的抑制烟草花叶病毒(TMV)活性和一定的除草活性.  相似文献   
2.
含苯并噻唑杂环的α-氨基膦酸二苯酯的合成及生物活性   总被引:8,自引:0,他引:8  
α氨基膦酸作为氨基酸的含磷类似物,具有广泛的除草[1]、杀菌[2]和植物生长调节活性[3].最近的研究表明,某些α氨基膦酸衍生物还具有较好的抗植物病毒活性[4,5].在研究植物病毒抑制剂的过程中,我们发现含苯并噻唑杂环的α氨基膦酸二乙酯类化合物...  相似文献   
3.
含吡啶亚甲基的S,N-烯酮缩醛的合成及生物活性   总被引:5,自引:0,他引:5  
合成了含吡啶亚甲基的氰基、酯基或双氰基S,N-烯酮缩醛化合物.应用X射线衍射方法确定了目标化合物为E构型.生物活性测定表明,该类化合物具有很高的除草活性,并且对农作物表现出优良的选择性.  相似文献   
4.
报道了一种简便的合成取代脲基膦酸酯的通用的新方法。在二氯甲烷中,三乙胺为缚酸剂的条件下,α-氨基膦酸二苯酯与三聚光气反应形成α-异氰酸基膦酸酯2,2不经分离,直接与2-氨基(苯并)噻唑加成得到α-(2-噻唑基脲基)膦酸二苯酯3,产率55.0%-88.9%。  相似文献   
5.
6.
1 INTRODUCTION The nature and topography of the herbicide binding site in the reaction center of photosystem Ⅱ (PSⅡ) have been the subject of intense interest for many years. Among several commercially important herbicides with different structures such as atrazine and polypeptide of the PSII reaction center[1], the cyanoacrylates with general structure 1 have proved hightly potent and useful as probes[2, 3] of the receptor because their activities as inhibitors of photosynthetic ele…  相似文献   
7.
α-氨基膦酸二苯酯与氯乙酰氯反应得到α-氯乙酰氨基膦酸二苯酯,后者与吗啉、哌嗪或哌啶反应合成了饱和杂环取代的膦二肽.化合物的结构经元素分析和1HNMR证实.生物活性测试结果表明该类化合物对油菜具有一定的抑制作用.  相似文献   
8.
Using methanol-water mixtures as the mobile phase,the chro-matographic retention parameters k' and Rf were determined by reversed-phase high-performance liquid chromatography(RP-HPLC)and reversed-phase high-performance thin-layer chromatography(RP-HPTLC)for N-(benzothiazol-2-yl)-o) amino alkyl phosphonic diesters and the correlation with lipophilicity parameter(ClogP)was established.Logkw values obtained from RP-HPLC and R values obtained from RP-HPTLC can be used to evaluate the lipophilicity of this kind of compounds.Chromatographic method is a good alternative for lipophilicity measurement.  相似文献   
9.
用亚磷酸二乙酯与亚胺加成的方法合成了20个N-(2-苯并噻唑基)α-氨基膦酸二乙酯类化合物。利用协同3+2机理对反应进行了解释。运用量子化学方法(MINDO/3)计算了亚胺分子的原子电荷,并讨论了取代基对五元环过渡态形成的影响。所合成的部分化合物具有较好的抑制烟草花叶病毒(TMV)活性和一定的除草活性。  相似文献   
10.
报道了N-(6-甲基-2-苯并噻唑基)-α-氨基膦酸二乙酯类化合物的1H NMR数据,研究了α位苯环上取代基对α-CH的化学位移的影响.根据单晶结构确定了膦酸二乙酯的两个乙氧基的核磁不等价现象是由α位苯环的屏蔽作用造成的.研究了α位苯环上取代基对α位苯环的屏蔽作用的影响,并利用构象重叠方法解释了邻位取代基对屏蔽作用的影响.  相似文献   
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