惰性盐辅助合成介孔石墨化碳片及其电容性能

以惰性盐KCl为模板、硝酸镍为金属催化剂镍源、葡萄糖为碳源,通过碳化处理制备了介孔石墨化碳片。利用扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X-射线衍射仪和比表面测试仪对介孔石墨化碳片进行了表征。探讨了碳片形成的机理,采用三电极测试体系研究了介孔石墨化碳片电极材料的电化学性能。结果表明,10 g KCl制备的碳片比表面积最大(989 m2·g-1),在6 mol·L-1KOH电解液中,当电流密度为0.5 A·g-1时,比电容达到180 F·g-1;当电流密度达到10 A·g-1时,比电容维持在148 F·g-1,显示了电极具有较好的倍率性能;在10 A·g-1条件下,2 000次循环充放电测试后电容没有发生衰减,展示了在超级电容器方面的应用潜力。     

碘化亚铜/氨基酸催化的芳香胺合成反应——一个研究型综合设计实验

介绍一个研究型综合设计实验。该实验以溴苯与苄胺的反应为模板,根据影响反应的因素,筛选出一个最优化的反应条件,再将此条件用于反应物结构及取代基性质对反应影响的研究。要求学生根据实验数据和文献提出合理的反应机理。     

立体选择性合成2-(a-噻吩甲酰基)-3-取代苯基-4-乙氧羰基-5-甲基-反式-2,3-二氢呋喃

溴化(a-噻吩甲酰基)甲基三苯鉮1与3-取代苯甲叉基-2,4-戊二酮 2以碳酸钾为碱,在苯中55℃条件下反应,可以较好的收率、高立体选择性地生成反-2-(a-噻吩甲酰基)-3-取代苯基-4-乙氧羰基-5-甲基-2,3-二氢呋喃3。产物结构均经波谱予以确定。本文还提出了生成产物的可能机理。     

高立体选择合成N,N′-取代-双-(反式-β,γ-二取代-γ-丁内酰胺)的简便方法(英文)

顺式 -1 -甲氧羰基 -2 -芳基 -6 ,6 -二甲基 -5 ,7-二氧螺环 [2 ,5 ]-4 ,8-辛二酮与联苯二胺 ( 0 )或 4 ,4′-亚甲基二苯胺 ( 1 )在二氯甲烷中 ,4 0℃搅拌反应合成得到化合物 0和 1 ,干燥后进一步在二甲苯中回流即可得到N,N′-取代 -双 -(反式 -β,γ-二取代 -γ-丁内酰胺 ) ( 0或 1 ) ,得率高 ,立体选择性好 ,方法简便     

第五丶六族元素的有机化合物在有机合成中应用的研究 XXIII. 卤化烷氧羰基烷基三苯基 在N,N-二甲基甲酰胺中的分解反应

本文报道卤化烷氧羰基烷基三苯基在N,N-二甲基甲酰胺中, 100°C左右加热时所发生的分解反应. 当盐1的酯烷基R2 为甲基国, 生成产物为 有时也生成2和3的混合物. 当 盐1的酯烷基R2为乙基或正戊基时, 只生成产物2.     

无溶剂研磨条件下四氢苯并吡喃衍生物的一锅法合成

四氢苯并吡喃衍生物在药物和农药研究中有着广泛的用途. 基于合成这类化合物的传统方法所用溶剂多为对环境不利的极性溶剂, 且合成需分步进行, 在提倡绿色化学和发展节约型经济的今天, 如何改良这类反应已成为一个热点. 本工作通过选择不同的碱尝试反应最佳条件, 发现用价廉易得的碳酸钾为碱, 对不同官能团取代的底物芳醛采用研磨的手段, 在无溶剂条件下, 一锅法可成功合成四氢苯并吡喃衍生物. 该法条件温和, 收率高, 易于操作, 对环境影响小.     

膦、胂叶立德的化学与应用——Ⅰ.用红外光谱对膦、胂叶立德结构的研究

以78个带吸电子取代基的膦、胂叶立德的红外光谱的解析为根据,讨论了它们的结构及其与光谱的关系。     

Highly Stereoselective Synthesis of trans-3-Aryl-4-carbethoxy-2,3-dihydro-2-fur-2＇-oyl-5-methylfurans

Multi-substituted dihydrofurans are valuable intermediates for the synthesis of natural products and pharmaceuticals. Considerable attention has been focused on the development of efficient and regioselective methods for their preparation. Using K2CO3 as a base, with the reaction of fur-2-oylmethyltriphenylarsonium bromide 1 and ethyl 2-acetyl-3-arylacrylate 2 in tetrahydrofuran at room temperature, we found an efficient protocol was achieved to synthesize trans-3-aryl-4-carbethoxy-2,3-dihydro-2-fur-2＇-oyl-5-methylfurans 3 in good yield with high stereoselectivity. The structure of compound 3 was confirmed by IR, ^1H NMR, MS and HRMS. The mechanism for the formation of 3 was proposed.     

膦、胂叶立德的化学与应用 Ⅲ.苯甲酰基亚甲基三苯基膦、胂与2-全氟炔腈的反应

作者等曾报道甲氧羰基亚甲基三苯基膦与2-全氟炔腈的反应,本文报道苯甲酰基亚甲基三苯基膦、胂(1)与2-全氟炔腈(2)的反应。1与2在常温(25℃)或低温(-78℃)下于无水二氯甲烷中都能迅速发生反应。常温下M=P时生成产物3,M=As时生成3和4的混合物,而以3为主要产物,两者可通过层析分离,总产率在95％左右。低温下M=P、As都只生成产物4,产率中平。结果见表1。