某些胆酸及去氧胆酸肟类化合物的合成

从胆酸和去氧胆酸出发,经过不同反应,将甾核以及支链上的取代基分别转化为羰基及酯基,然后和盐酸羟胺反应引进肟基,合成了六个新的甾体肟类化合物:7-羟基-12-氧代-3-肟基胆酸甲酯(5)、7,12-二氧代-3-肟基胆酸甲酯(6)、12-氧代-3,7-二肟基胆酸甲酯(7)、3,7,12-三肟基胆酸甲酯(8)、12-氧代-3-肟基去氧胆酸甲酯(12)、3,12-二肟基去氧胆酸甲酯(13)。通过NMR和IR对合成物5~10的结构进行了表征。     

孕甾-3,6,20-三肟和孕甾-6,20-二酮-3-肟的合成

自上世纪六十年代兴起海洋天然产物的研究热潮以来,科学家们已从海洋生物中分离得到许多结构新颖、具有一系列极强生理活性的天然产物[1-3].     

3β-羟基雄甾-4-烯-6,17-二酮合成的一种新方法

以去氢表雄酮(1)为原料,经过氯铬酸吡啶(PCC)氧化得到雄甾-4-烯-3,6,17-三酮(2),然后在Co2+存在下用NaBH4还原,得到芳香酶的强效抑制剂3β-羟基雄甾-4-烯-6,17-二酮(3)。与文献合成方法相比,反应步骤缩短,反应产率提高。化合物3的结构经NMR和IR测试技术进行了表征,与文献结果一致。     

具有生理活性甾体肟类化合物的研究进展

按照肟基在甾核中的不同取代位置进行分类,对国内外近年来有关甾体肟类化合物及其衍生物的合成、生理活性研究中具有代表性的工作进行了综述,并对此方面的发展趋势、应用前景作了展望.