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氟嗪酸在碳纳米管修饰电极上的电化学行为及含量的测定 总被引:2,自引:0,他引:2
在玻碳电极上制备了多壁碳纳米管/Nafion(MWNTs-Nafion)膜,用交流阻抗谱(EIS)、循环伏安法(CV)、线性扫描伏安法(LSV)研究了氟嗪酸在该膜上的电化学行为。与裸玻碳电极相比,这种纳米结构膜修饰的电极对氟嗪酸的电化学氧化显现出极好的促进作用,氟嗪酸的氧化峰电流明显增强,在修饰电极上于 0.97 V处产生了1个灵敏氧化峰。LSV测定氟嗪酸的线性范围为1.0×10-8~1.0×10-6mol/L和1.0×10-6~2.0×10-5mol/L,开路富集400 s后,检出限为8.0×10-9mol/L(3倍信噪比),方法可用于人尿中氟嗪酸的实时测定。 相似文献
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Nafion修饰玻碳电极吸附伏安法直接测定邻氨基苯酚 总被引:5,自引:0,他引:5
在 p H=2 .0的 0 .1 mol/ L H3 PO4 缓冲溶液中 ,开路搅拌富集 2 min后 ,从 0 .0 0~ +1 .0 0 V阳极扫描 ,OAP在 Nafion修饰玻碳电极上出现一灵敏的氧化峰 ,峰电位位于 0 .44 V。该峰电流与 OAP在 1× 1 0 - 7~ 2 .5× 1 0 - 5mol/ L的浓度范围内有良好的线性关系 ,检出限为 1× 1 0 - 8mol/ L。对支持电解质的种类及 p H值、Nafion的用量、富集电位及时间、以及扫描速度等进行了优化 ,提出了一种直接测定邻氨基苯酚的电化学方法。将此方法用于水样中邻氨基苯酚的测定 ,取得了满意的结果 相似文献
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基于十六烷基三甲基溴化铵存在下铅、银离子的高灵敏度电化学测定 总被引:7,自引:0,他引:7
报道了在适量十六烷基三甲基溴化铵 (CTMAB)存在下 ,高灵敏度测定水体中铅、银离子的化学修饰碳糊电极。在pH 2 .5 0 .1mol LKNO3溶液中 ,铅、银离子在钠型蒙脱石修饰碳糊电极上通过离子交换而富集 ,同时被还原。在阳极扫描过程中 ,分别在 - 0 .5 2V和 0 .2 3V(vs.SCE)处出现灵敏的溶出峰。详细研究了测定水样中铅、银离子的条件 ,如介质的pH、CTMAB用量、修饰剂用量、富集电位和时间等。该修饰电极连续测定铅、银离子的线性范围为 5 .0× 10 - 9mol L~ 1.0× 10 - 7mol L(Pb2 + )和 8.0× 10 - 9mol L~ 1.0× 10 - 7mol L(Ag+ ) ,富集 4min后检出限分别为 1.0× 10 - 1 0 mol L(Pb2 + )和 3.0× 10 - 1 0 (Ag+ )。 相似文献
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本文研究了双氯灭痛与苯醌和四氯苯醌之间的荷移反应。实验结果表明:双氯灭痛与对苯醌和四氯苯醌的反应分别在乙醇介质和弱碱性介质中进行。配合物的最大吸收波长分别是510nm和335nm;表观摩尔吸光系数分别是1.29×10^3和1.1×10^4L·mol^-1·cm^-1;比尔定律的线性范围分别是10 ̄120μg/mL和2 ̄30μg/mL。用拟定的方法分析药物制剂含量获得满意结果。 相似文献
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头孢氨苄与苯醌类试剂的荷移反应 总被引:9,自引:0,他引:9
本研究了头孢氨苄与对苯醌和四氯苯醌的荷移反应,实验指出,头孢氨苄与对苯醌反应是在乙醇介质中进行,与四氯苯醌反应则在硼砂缓冲液中进行,两种络合物λmax值分别是487nm和346nm;表观摩尔吸光系统分别是1.37×10^3和1.02×10^4L.mol^-1.cm^01;比尔定律线性范围分别是10-160mg/L和3-30mg/L,其组成比均是1:1,应用拟定的方法测定头孢氨苄制剂含量,结果与标 相似文献
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将新型炭材料乙炔黑(AB)分散制备成AB-壳聚糖(CTS)复合膜修饰玻碳电极(GCE)。运用循环伏安法(CV)和微分脉冲伏安法(DPV)研究了着色剂日落黄在该修饰电极上的电化学行为。通过对支持电解质、修饰剂的用量、富集电位、富集时间进行优化,建立了一种快速、灵敏测定日落黄的电化学分析方法。方法的线性范围为5.0×10-8~1.0×10-5 mol/L,检出限(S/N=3)为9.0×10-9 mol/L。该修饰电极制作简单,稳定性、重现性良好,已成功应用于实际样品的检测。 相似文献
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多壁碳纳米管修饰玻碳电极测定乙炔雌二醇 总被引:4,自引:0,他引:4
多壁碳纳米管修饰玻碳电极测定乙炔雌二醇;多壁碳纳米管;乙炔雌二醇;化学修饰电极;电化学测定 相似文献
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研究了米托蒽醌在多壁碳纳米管修饰电极上的伏安行为,发现多壁碳纳米管能显著提高米托蒽醌的氧化峰电流.通过选择和优化各项参数,建立了一种直接测定米托蒽醌的电分析方法.该方法的线性范围为2.8×10-8~1.1×10-6mol.L-1;开路富集4 min后,检出限为5.6×10-9mol.L-1;平行测定1.0×10-7mol.L-1米托蒽醌10次的相对标准偏差(RSD)为4.6%.该方法被应用于米托蒽醌注射液中米托蒽醌的含量测定,结果满意. 相似文献