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1.
氟嗪酸在碳纳米管修饰电极上的电化学行为及含量的测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
在玻碳电极上制备了多壁碳纳米管/Nafion(MWNTs-Nafion)膜,用交流阻抗谱(EIS)、循环伏安法(CV)、线性扫描伏安法(LSV)研究了氟嗪酸在该膜上的电化学行为。与裸玻碳电极相比,这种纳米结构膜修饰的电极对氟嗪酸的电化学氧化显现出极好的促进作用,氟嗪酸的氧化峰电流明显增强,在修饰电极上于 0.97 V处产生了1个灵敏氧化峰。LSV测定氟嗪酸的线性范围为1.0×10-8~1.0×10-6mol/L和1.0×10-6~2.0×10-5mol/L,开路富集400 s后,检出限为8.0×10-9mol/L(3倍信噪比),方法可用于人尿中氟嗪酸的实时测定。  相似文献   
2.
杨春海 《应用化学》2003,20(6):597-0
漆酚铝树脂;漆酚铝高分子修饰碳糊电极用于溶出伏安法测定痕量银  相似文献   
3.
基于十二烷基苯磺酸钠增敏效应电化学方法检测苏丹红Ⅰ   总被引:4,自引:1,他引:3  
瞿万云  杨春海  黄文胜 《应用化学》2009,26(9):1065-1069
采用线性扫描法、连续循环伏安法和计时库仑法研究了苏丹红Ⅰ在碳糊电极(CPE)上的电化学氧化过程,在痕量阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)存在下苏丹红Ⅰ的氧化峰电流得到最大增敏。苏丹红Ⅰ的浓度在2.0×10-7~ 1.5×10-5mol/L范围内,其氧化峰电流与浓度呈现出良好的线性关系。在开路条件下富集180 s后,苏丹红Ⅰ的检出限为6.0×10-8mol/L。该方法适用于辣椒制品及番茄酱等食品中苏丹红Ⅰ的测定  相似文献   
4.
试验发现修饰电极上的单壁碳纳米管层能显著提高羟基喜树碱的氧化峰电流,通过选择和优化各项参数,提出了一种直接而灵敏测定羟基喜树碱的伏安分析方法.该方法的线性范围为0.05-2.5μmol·L-1.富集3 min后,检出限(3S/N)为0.02 μmol·L-1.1.0μmol·L-1羟基喜树碱平行测定10次的相对标准偏差为4.8%.分剐加入3种不同浓度的羟基喜树碱标准溶液进行方法的回收试验,测得回收率在95.5%-104.0%之间.该方法应用于羟基喜树碱注射液中羟基喜树碱的含量测定,所得结果与UV-分光光度法所测得结果相符.  相似文献   
5.
多壁碳纳米管修饰玻碳电极测定多巴酚丁胺的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
研究了多巴酚丁胺在多壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为,建立了一种直接测定多巴酚丁胺的电化学方法。在0.3mol·L-1H2SO4底液中,氧化峰电位为0.57V(vs.Ag/AgCl),峰电流与多巴酚丁胺的浓度在5.0×10-8~1.0×10-5mol·L-1范围内呈良好的线性关系。该法的检出限为3.0×10-8mol·L-1。平均回收率为99.15%。1.0×10-5mol·L-1多巴酚丁胺平行测定8次的标准偏差为4.8%。用拟定的方法测定了多巴酚丁胺注射液中多巴酚丁胺的含量,结果满意。  相似文献   
6.
报道了在适量十六烷基三甲基溴化铵 (CTMAB)存在下 ,高灵敏度测定水体中铅、银离子的化学修饰碳糊电极。在pH 2 .5 0 .1mol LKNO3溶液中 ,铅、银离子在钠型蒙脱石修饰碳糊电极上通过离子交换而富集 ,同时被还原。在阳极扫描过程中 ,分别在 - 0 .5 2V和 0 .2 3V(vs.SCE)处出现灵敏的溶出峰。详细研究了测定水样中铅、银离子的条件 ,如介质的pH、CTMAB用量、修饰剂用量、富集电位和时间等。该修饰电极连续测定铅、银离子的线性范围为 5 .0× 10 - 9mol L~ 1.0× 10 - 7mol L(Pb2 + )和 8.0× 10 - 9mol L~ 1.0× 10 - 7mol L(Ag+ ) ,富集 4min后检出限分别为 1.0× 10 - 1 0 mol L(Pb2 + )和 3.0× 10 - 1 0 (Ag+ )。  相似文献   
7.
钠型蒙脱石修饰碳糊电极测定微量的铜离子   总被引:3,自引:0,他引:3  
报道了一种高灵敏度 ,快速测定水体中铜离子的化学修饰碳糊电极。详细研究了测定铜离子的条件。该修饰电极测定铜离子的线性范围为 1× 1 0 - 9~ 1 .5× 1 0 - 7mol/L ,富集 6min后的检出限为 3× 1 0 - 10 mol/L。该方法简便、快速、灵敏。用该修饰电极测定了实际水样中的铜离子 ,平均回收率为 1 0 0 .8%。  相似文献   
8.
双硫腙修饰玻碳电极阳极溶出伏安法测定痕量镉和铅   总被引:24,自引:0,他引:24  
黄文胜  杨春海  张升辉 《分析化学》2002,30(11):1367-1370
报道了双硫腙修饰玻碳电极同时测定痕量镉和铅的电分析方法。镉和铅离子通过与电极表面的双硫腙发生螯合作用而富集在电极表面 ,同时在 -1 .2 0V(vs.SCE)还原成零价镉和铅 ,当电极电势从 -1 .2 0V向 -0 .3 0V扫描时 ,被还原的镉和铅从电极表面溶出 ,分别于 -0 .78V和 -0 .4 8V左右形成灵敏的阳极溶出峰。优化了支持电解质及pH值、双硫腙用量、富集电位及时间等实验参数。利用该修饰电极测定镉、铅的线性范围分别为 1 .0×1 0 - 8~ 2 .5× 1 0 - 6 mol L和 5 .0× 1 0 - 9~ 2 .5× 1 0 - 6 mol L。检测限分别为 5 .0× 1 0 - 9mol L和7.0× 1 0 - 1 0 mol L。该法用于实际水样中镉和铅的测定 ,平均回收率分别为 99.3 0 %和 99.5 4 %。  相似文献   
9.
研究了米托蒽醌在多壁碳纳米管修饰电极上的伏安行为,发现多壁碳纳米管能显著提高米托蒽醌的氧化峰电流.通过选择和优化各项参数,建立了一种直接测定米托蒽醌的电分析方法.该方法的线性范围为2.8×10-8~1.1×10-6mol.L-1;开路富集4 min后,检出限为5.6×10-9mol.L-1;平行测定1.0×10-7mol.L-1米托蒽醌10次的相对标准偏差(RSD)为4.6%.该方法被应用于米托蒽醌注射液中米托蒽醌的含量测定,结果满意.  相似文献   
10.
水溶性多壁碳纳米管膜;羟甲香豆素;化学修饰电极;表面活性剂  相似文献   
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