3,7-二亚氨基-2,6-二硫杂-4,8-二氮杂双环[3,3,0]辛烷及其衍生物的合成

本文报导了3,7-二亚氨基-2,6-二硫杂-4,8-二氮杂双环[3,3,0]辛烷(5)及其衍生物四硝基(4),四乙酰基(7),二乙酰基(8)和苦味酸盐(6)的制备。(7)易失去两个乙酰基而得到二乙酰基衍生物(8),(8)还可以再乙酰化而重新得到(7)。(7)用Raney镍脱硫而得到一个直链四乙酰含氮化合物(9)。通过上述反应和有关化合物的元素分析、红外光谱、~1H核磁共振、质谱等确证了上述化合物的化学结构。     

从小橡籽到高大的橡树——由硼烷到有机硼烷(二)

Ⅵ、多用途的有机硼烷正当我们探索硼氢化反应的时候,许多人对我如此热心地研究这个反应是否明智表示怀疑,但终于硼氢化产生了有机硼烷。自从Frankland在1862年发表经典原著以后,新的有机硼烷化学已有少量地出现,但出版的资料还少,这也意味着当时意义还不大。现在看来这种地位显然是不恰当的。我们研究了硼氢化反应之后,我们认为我们了解了这个反应,并且有把握使它得到新的应用,我们开始了有机硼烷化学的系统研究。许多具有卓越才能的同事们(其中要提及的有M.M.Rogi(?),M.M.Midland,C.F.Lane,A.B.Levy,R.C.Larock和Y.Yamamoto等人)促进了这个研究,而通过这个研究搞清楚了有机硼烷是属于化学家所利用的一种多用途的化学中间体。     

从小橡籽到高大的橡树——由硼烷到有机硼烷(一)

Ⅰ.序言这篇诺贝尔演讲使我有一个极好的机会去回顾我自1936年开始做哲学博士论文起,直至目前硼烷化学这个项目获得1979年诺贝尔奖金(同我的好朋友G.维蒂希分享)为止的研究纲要。在1936年,乙硼烷(B_2H_6)还是一个稀有的物质,当时仅有两个实验室——一个是德国Karl—ruhe的A.Stock,另一个是芝加哥大学的H.I.Schlesinger,制备出不到一克的数量。这个最简单的硼的氢化物以B_2H_6而不是以BH_3的形式存在,这对G.N.Lewis的电子理论来说,是一个严重的问题。芝加哥大学的H.I.Schlesinger教授及他的研究助理A.B.Burg研究了乙硼