双金属磷化物和杂原子共修饰碳材料的制备及电催化性能

以高含氮量的苯胺五聚体二羧酸为配体, 在预氧化的泡沫镍上通过溶剂热反应合成了Fe, Co金属有机框架材料Fe/Co-MOF, 再以Fe/Co-MOF为金属源和碳源, 经磷化后制备出一种新型的双金属(Fe, Co)和杂原子(N, P)共掺杂的碳材料Fe/Co/P-NPs. 通过扫描电子显微镜和高分辨透射电子显微镜表征发现, Fe/Co/P-NPs由纳米粒子和纳米片组成, 并且形成Fe₂P和Co₂P两种晶体. 电化学测试结果表明, Fe/Co/P-NPs在析氢、 析氧及水电解中表现出了优异的多功能催化活性. 在1 mol/L KOH中, Fe/Co/P-NPs在10和100 mA/cm ²电流密度时的析氧过电位分别为270和300 mV, 均小于其它对比材料, 优于负载在泡沫镍上的RuO₂. 作为水电解双功能催化剂, Fe/Co/P-NPs仅需1.48 V的电位即可获得10 mA/cm ²的电流密度.     

氧化偶联聚合方法合成电活性聚芳醚酮

通过氧化偶联聚合方法成功地合成出电活性聚芳醚酮. 该反应条件温和, 操作简单, 室温下即可进行. 用红外光谱、核磁共振谱、高效凝胶渗透色谱、循环伏安、热失重、X射线衍射等技术对所合成的聚合物进行了表征, 并探讨了聚合物的性能.     

氧化偶联聚合的方法合成新型电活性聚醚砜及其结构表征

通过氧化偶联聚合的方法我们制备了一种新型电活性聚芳醚砜,这种聚合物主链上含有苯基封端的苯胺四聚体齐聚物单元。我们通红外、核磁和XRD对其结构进行了表征。在1.0M的硫酸水溶液介质中我们对其电活性进行了研究,聚合物展现出两对氧化还原峰。此外,我们使用TGA测试手段对其热稳定性也做了研究。在室温质子酸掺杂的条件下聚合物的导电率为1.37 × 10-7 S·cm-1。     

微重力下聚合物材料制备的研究进展

阐述了聚合过程对重力的敏感性和微重力下的聚合机理,介绍了微重力条件下聚合过程的一些研究成果,同时对未来的空间微重力条件下聚合物材料的发展前景进行了分析.     

用氧化偶联聚合法合成新型电活性聚酰胺及其结构表征

使用氧化偶联聚合的方法, 合成了一种新的电活性聚酰胺, 使其同时具有聚酰胺和聚苯胺性质. 该反应操作简便易行, 室温下即可进行. 通过红外光谱和核磁共振谱对其结构进行了表征, 用紫外-可见光谱和循环伏安法研究了氧化还原性质和电活性, 并测试了导电率.     

磷酸铝分子筛中骨架扭曲度与杂原子取代的关系

采用计算机模拟方法对AFI, AEL, ATO, SBS, SBE, SBT, JRY和MAPO-CJ69等磷酸铝分子筛的骨架进行了几何优化, 通过计算这些骨架结构中AlO₄和AlP₄四面体的Al-O, O-O, Al-P和P-P各键长的标准偏差及AlO₄和AlP₄四面体的连续形状度量(CShM), 得到了这些分子筛骨架中四面体的扭曲度. 通过对比发现, 具有较大扭曲度的骨架在实验中往往需要引入杂原子以稳定整个结构, 且杂原子优先进入骨架中扭曲度大的位置; 而扭曲度较小的骨架结构无需引入杂原子就能够合成出来.