金属酞菁及其衍生物的紫外-可见光谱性能研究

用紫外-可见吸收光谱对金属酞菁及其衍生物进行研究,分析了酞菁的不同d电子数、不同价电子数和不同取代基对Q带和B带的影响。研究结果表明,d电子数增加,HOMO-LUMO分子轨道间能级差降低,电子光谱发生红移。金属酞菁中金属电荷对Q带影响不大,而随着电荷的增加,对B带有一定影响。Schiff基团的引入对Q带产生一定的影响,前线轨道能级裂分导致Q带红移并出现了不同程度的裂分。特别是二茂铁基团的酞菁金属配合物具有极高的非线性光学性能,有望开发成用于光动力诊疗的新型光敏剂。     

聚苯胺/二氧化钛纳米管固相微萃取纤维的组装及应用

以钛丝表面原位阳极氧化生成的二氧化钛纳米管为基体,通过电聚合苯胺组装得到新型聚苯胺包覆二氧化钛复合纳米管阵列固相微萃取纤维。实验讨论了无机酸介质、苯胺浓度和氧化电压对电聚合苯胺的影响,经过对纤维表面形貌和元素成分的分析,得到最佳的纤维涂层条件：电解液组成为1 mol/L的H₂SO₄-0.5 mol/L的苯胺,聚合电压10 V,氧化时间60 min。采用所制备的纤维与高效液相色谱联用萃取水样中的紫外线吸收剂并优化萃取条件,固相微萃取条件如下：萃取时间40 min,解吸时间4 min,萃取温度40℃,搅拌速率600 r/min,样品溶液中不加NaCl。同时对环境水样中的目标物分析测定,并做加标试验,目标分析物的平均回收率为78.2%~118%,相对标准偏差为4.4%~8.9%。该方法简便、灵敏、准确,适用于环境水样中紫外线吸收剂的快速测定。     

硫化铜掺杂二氧化钛纳米颗粒固相微萃取纤维制备及应用

利用化学沉积法在高温退火后的TiO2纳米颗粒上原位组装硫化铜掺杂TiO2复合固相微萃取纤维(CuS@TiO₂NPs/Ti)。优化了钛丝氧化时间、 TiO₂退火温度、 CuS的循环沉积次数。利用场发射扫描电子显微镜和能量色散X-射线光谱仪对纤维表面进行形貌表征和成分分析。将制备的固相微萃取纤维与高效液相色谱联用(SPME-HPLC)，测定水溶液中的典型芳香化合物。在最佳固相微萃取条件下，该纤维对多环芳烃(PAHs)萃取分析的回归方程线性范围为0.15～200μg/L，线性相关系数在0.9913～0.9985之间；检出限和定量限分别为0.02～0.04μg/L和0.07～0.13μg/L。单个纤维测定5次和3根纤维测定3次的相对标准偏差分别在3.2%～4.3%和4.6%～6.8%之间。利用该纤维开发的SPME-HPLC的方法，可应用于复杂环境水样中PAHs的灵敏测定。