绿原酸的极谱行为及测定

绿原酸(Chlorogenic acid)是著名中草药金银花的有效成份,它有清热解毒、抗菌等功能,其结构式为: 有人曾提出在3M的高氯酸底液中,在Ge(Ⅳ)的存在下进行催化极谱测定,但在NH_4OH-NH_4Cl底液中,绿原酸的极谱行为和测定方法尚未见报导,本文在NH_4OH-NH_4Cl底液中,对绿原酸的极谱行为和测定方法进行了研究。实验部分 883型笔录式极谱仪,滴汞电极为极化电极,在0.1MKCl溶液中,当汞柱高80cm时,汞流速为1.2mg,自由滴下时间为4.2s,汞池为阳极。XJP-821新极谱仪、pHS-2型酸度计、自装控时敲击器、通高纯氮气除氧,实验于室温下进行。     

吸附溶出催化伏安法测定痕量锗

利用吸附溶出伏安法、极谱催化法测定痕量锗已有报道。但将吸附溶出伏安法与极谱催化法结合进行测定,尚未见报道。我们选择适当的体系和配位体3,4-二羟基苯甲醛(DHB)及氧化剂钒(V),首先使Ge(Ⅳ)-DHB络合物在悬汞电极上于一定电位处吸附富集一定时间,然后电位向负的方向扫描。当达到Ge(Ⅳ)-DHB络合物的还原电位时,Ge(Ⅳ)还原     

(C_6H_5)_4■·■(CH_3)_4离子缔合物在1,1′-二甲基二茂铁介体电流型葡萄糖生物传感器中的应用

本文以1.1’-二甲基二茂铁(DMFeCP_2)为电子转移介体,以含(C_6H_5)_4B·N(CH_3)_4离子缔合物的碳糊电极为基础电极,研制成了电流型葡萄糖生物传感器。该传感器在选定的电位下Vc,尿酸不干扰,线性范围为1×10~4～1.2×10~3mol/L,响应时间为50s.K_M~(app)为11.6mmol/L,有效寿命达30天。用该传感器对人血清中的葡萄糖进行测定,与传统的分光光度法测定结果比较吻合。     

Nafion聚合物涂层碳纤维微电极微分脉冲伏安法测定咖啡因的研究

咖啡因属生物碱,是中枢神经兴奋药物之一~[1]。目前,咖啡因的常用测定方法有紫外分光光度法~[2]和高效液相色谱法~[3]等.电化学测定方法已有报道~[4～6],但尚未见到利用Nafion聚合物涂层碳纤维微电极的伏安测定方法.本文提出了一种简单易行的碳纤维微电极及其Nafion聚合物涂层的制造方法.得到了利用该电极微分脉冲伏安法测定咖啡因的最佳体系为     

锑(Ⅲ)一次氨基三乙酸配合物的极谱研究

有关锑(III)-次氨基三乙酸配合物的极谱研究、其稳定常数及形成机理迄今未见报道.本文用动力可逆波半波电位移动法,测定了锑(III)-次氨基三乙酸配合物的稳定常数及反应自由能等热力学函数. 实验 883型笔录式极谱仪,以Ag-AgCl,4M NaCl为参比电极,浴温255±0.2℃.滴汞电极于440mHg时,在0.1M氯化钾溶液中的汞流量为3.9mg/g,自由滴下时间为2.5s.通氮除氧并加入0.01％聚乙烯醇作为极大抑制剂.自装控时敲击器.pHS-2型酸度计.79-1型伏安分析仪.     

吸附溶出催化伏安法测定人参中的锗

本文提出了利用吸附溶出催化伏安法测定人参中锗的方法。最佳体系为:2.5×10~(-2)mol/LH_2O_2、2.0×10~(-2)mol/L邻苯二酚、2.0×10~(-3)mol/L H_2SO_4。线性范围为2.0×10~(-9)～2.0×10~(-7)mol/L。当富集时间为4 min时,最低检测浓度为4.0×10~(-10)mol/L。此法己成功地应用于测定人参中的锗。