2-(6′-甲氧羰基己基)环戊-2-烯酮的新合成方法

以环戊二烯为起始原料,制得6-乙氧羰基己基环戊二烯,后者在甲醇溶液中与溴作用后经酸性水解,得到2-(6＇-甲氧羰基己基)环戊-2-烯酮。     

二氢茉莉酮酸甲酯的合成

庚醛与顺丁烯二酸二乙酯进行游离基加成反应得到庚酰丁二酸二乙酯(3),3脱羧得到γ-酮酸乙酯(4),4在碱性条件下环化为2-戊基-1,3-环戊二酮(5),5与重氮甲烷反应得到2-戊基-3-甲氧基环戊-2-烯酮(6),6与丙二酸二甲酯反应得到(7),7水解、脱羧和酯化得到[2-戊基-3-酮-1-环戊烯]基乙酸甲酯(8),8氢化得到二氢茉莉酮酸甲酯。     

取代苯酚的脱叔丁基反应

本文对一些取代邻叔丁基苯酚进行脱叔丁基反应作了研究。这一结果可以用脱叔丁基反应和Freidel-crafts反应予以解释。     

2-(6'-甲氧羰基己基)环戊-2-烯酮的新合成方法

以环戊二烯为起始原料,制得6-乙氧羰基己基环戊二稀,后者在甲溶液中与溴作用后经酸性水解,得到2-(6'-甲氨羰基己基)环戊-2-烯酮。     

色胺-儿茶酚衍生物缩合产物的合成及光氧化反应

我们合成了化合物1和未知化合物2,并对它们进行了光氧化的研究,结果得到了二个儿茶酚环均被打开的化合物3和4。 3和4中的β-羟基取代假吲哚环经还原脱水可以变回为吲哚环。二者可以作为钩吻素子~([1])全合成的中间体。     

植物甾醇侧链的立体化学——合成24-异-β-麦胚甾醇的试探

本文以C_(20)构型已知的猪去羟胆酸为原料,合成胆固醇的C_(24)-乙基衍生物,企图获得C_(24)异β-麦胚甾醇,以与γ-麦胚甾酵进行比较,从而确定后者的C_(20)的构型.但结果只获得β-麦胚甾醇.     

简法合成二氢茉莉酮酸甲酯和二氢新茉莉酮酸甲酯

以环戊二烯为原料,先合成了环戊-2-烯酮(1),(1)经过Michael加成反应得到3-酮-环戊基乙酸甲酯(4)。再经过Aldol缩合反应和催化氢化,得到二氢茉莉酮酸甲酯和二氢新茉莉酮酸甲酯。     

七里香蔷薇花油化学成份的研究(第一报 含氧部分)

七里香蔷薇花属蔷薇科蔷薇属,学名Rosa banksia R.Br.normalis Regel。它大量地野生在我国秦岭山区。我们采用了甘肃省成县地区的七里香浸膏~*。将它用乙醇在0℃时脱蜡三次,脱蜡后的净油用硅胶柱层析,并将其粗分成萜烯和含氧部分两段。取其含氧部分用气相色谱-质谱联用仪进行分析鉴定。重建总离子流(RIC)色谱图上有64个主峰(见图1、2)。把这些谱图对31,000个化合物的EPA/NIH/MSDC谱库进行检索并对照了其它已发表的谱图(EPA/NIH Mass SpectralData Base;Mass Spectrometry Data Centre,Eight Peak Index of Mass Spectra等),鉴定出15个化合物,它们是:丁香酚,甲基丁香酚,γ-紫罗兰酮,二氢β-紫罗兰酮,α-紫罗兰     

2-取代-环戊烯酮及其衍生物的简易合成

本文报道以2-氯环戊酮的加成重排反应合成2-取代环戊酮。如再引入硫硫双键,则可合成2-取代环戊烯酮。取代环戊酮和取代环戊烯酮是合成药物和合成香料的重要中间体。     

二氢新茉莉酮酸甲酯和二氢茉莉铜酸甲酯的合成

本文报道了二氢茉莉酮酸甲酯(1)和二氢新茉莉酮酸甲酯(2)的新合成路线,以丙二酸二乙酯为原料,依次与溴代戊烷和烯丙基溴进行烷基化反应,得到α-戊基-α-烯丙基-丙二酸二乙酯(5),5经过水解、脱羧得到γ-烯酸3.酰氯化合物6进行Friendel-Crafts反应得到2-戊基-环戊-4-烯-1-酮(7),7通过Michael加成、水解、脱羧和酯化,得到2,总产率为24.4%.7可以异构化为2-戊基-环戊-2-烯-1-酮(9),9用通常的方法合成了1.1和2可以明显地从核磁共振谱、红外光谱和气相色谱识别。