2,4-二氯苯甲酸改性饱和聚酯的合成及其聚氨酯阻燃涂料

用2,4-二氯苯甲酸改性三羟甲基丙烷制得含氯的多元醇中间体（NHDB）,用改性的中间体合成含氯的聚酯。用红外、核磁表征了中间体和聚醇的结构,TGA分析表明,含氯量增高,聚酯热稳性下降。将聚酯同异氰酸酯预聚体常温固化,各种性能良好。阻燃测试表明：含30%的2,4-二氯苯甲酸的聚酯具有自熄功能。提出了阻燃机理。     

酞菁钴液相催化氧化羰基硫(COS)的研究

本文首次报道在液相中，用金属酞菁催化氧化脱除羰基硫（COS）。发现COS先被水解成HS~－，HS~-再被氧化成S，酞菁钴（CoPC）的活性高于其它金属酞菁（MPC），酞菁苯环上推电子基因使酞菁的催化活性提高，双核酞菁钴的活性高子单核酞菁钴。D296树脂负载的酞菁钴的催化活性高于均相酞菁钴的活性。     

洁净环境中的电化学

本文综述了电化学技术在洁净环境方面所取得的进展。电化学技术因其独特的功能, 可以有效地应用于处理废气、废水和废渣, 转化与利用二氧化碳, 饮用水消毒, 回收资源, 提供洁净、高效的能源, 连续监测环境的状态。电化学工业的工艺改进大大地减小了对环境的危害。     

CoCr2O4在催化氢四氢萘的可控气氛下化学吸附氧的EPR研究

钴铬氧化物ＣｏＣｒ２Ｏ４对四氢萘催化氧化的比活性和得到萘满酮的选择性均高于单组分氧化物ＣｏＯ和 Ｃｒ２Ｏ３的。用ＥＰＲ方法对三个催化剂样品表面吸附氧及其在可控气氛下与四氢萘的作用进行了研究。     

反相微乳液模板原位聚合制备纳米氯化银/聚甲基丙烯酸甲酯及其结构表征

用甲基丙烯酸甲酯 (MMA)作油相 ,反相胶束微乳液作为模板 ,制备了纳米氯化银 (AgCl)粒子 ,再进行原位聚合制备了纳米氯化银 /聚甲基丙烯酸甲酯 (AgCl/PMMA)复合材料 .透射电镜 (TEM )分析表明 ,纳米AgCl的尺寸为 2 0～ 80nm .扫描电镜 (SEM )测试表明纳米AgCl粒子均匀地存在于PMMA基材中 .红外分析证明 ,胶束中水和表面活性剂AOT的羰基在MMA聚合后微观环境发生变化 ,纳米粒子同聚合物之间有吸附行为 .动态力学 (DMTA)分析复合材料 ,发现纳米AgCl粒子与聚合物之间存在强烈相互作用 ,形成了中间相层 (interphaselayer) ,改变了聚合物的动态力学性能 .     

核-壳结构的氯化银/聚丙烯酰胺复合纳米粒子的制备与表征

用反相微乳液作为模板制备了核-壳结构的氯化锯／聚丙烯酰胺(AgCI／PAM)复合纳米粒子。透射电镜(TEM)证实复合粒子为核-壳结构，平均直径约100nm。扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射分析显示，平均粒径约50nm的AgCl均匀分散在聚合物中。FTIR谱图表明：AgO与PAM之间存在较强的相互作用。用能级探洲光谱(Energy Detected Spectrum，EDS)和润湿分散实验比较了不同方法改性的复合粒子的表面结构与润湿性能。     

反相微乳液模板原位聚合制备纳米氯化银/聚甲基丙烯酸甲酯及其结构表征

用甲基丙烯酸甲酯(MMA)作油相,反相胶束微乳液作为模板,制备了纳米氯化银(AgCl)粒子,再进行原位聚合制备了纳米氯化银/聚甲基丙烯酸甲酯(AgCl/PMMA)复合材料.透射电镜(TEM)分析表明,纳米AgCl的尺寸为20～80 nm.扫描电镜(SEM)测试表明纳米AgCl粒子均匀地存在于PMMA基材中.红外分析证明,胶束中水和表面活性剂AOT的羰基在MMA聚合后微观环境发生变化,纳米粒子同聚合物之间有吸附行为.动态力学(DMTA)分析复合材料,发现纳米AgCl粒子与聚合物之间存在强烈相互作用,形成了中间相层(interphase layer),改变了聚合物的动态力学性能.