基于3,6-二肼基-1,2,4,5-四嗪的两种高氮含能离子盐

本文通过3,6-二肼基-1,2,4,5-四嗪(DHT)分别与高氯酸和硝酸反应得到2种高氮含能离子盐,并通过X-射线单晶衍射技术对它们的结构进行了表征。(DHT)(NO₃)₂(1)属于单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数：a=1.300 0(6) nm,b=0.834 9(3) nm,c=1.018 7(5) nm,β=118.89(5)°,Z=4;(DHT)(ClO₄)₂(2)属于正交晶系,P2₁2₁2空间群,晶胞参数：a=0.980 4(4) nm,b=1.074 7(4) nm,c=0.532 5(2) nm,Z=2。采用DSC和TG-DTG技术研究了这两种含能离子盐的热分解机理,并对这两种含能离子盐的非等温动力学、爆热及感度进行了测试分析。研究表明这两种含能离子盐在敏感型含能材料领域具有潜在的应用前景。     

基于3,6-二肼基-1,2,4,5-四嗪的两种高氮含能离子盐

本文通过3,6-二肼基-1,2,4,5-四嗪(DHT)分别与高氯酸和硝酸反应得到2种高氮含能离子盐,并通过X-射线单晶衍射技术对它们的结构进行了表征。(DHT)(NO₃)₂(1)属于单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数:a=1.3000(6)nm,b=0.8349(3)nm,c=1.0187(5)nm,β=118.89(5)°,Z=4;(DHT)(ClO₄)₂(2)属于正交晶系,P2₁2₁2空间群,晶胞参数:a=0.9804(4)nm,b=1.0747(4)nm,c=0.5325(2)nm,Z=2。采用DSC和TG-DTG技术研究了这两种含能离子盐的热分解机理,并对这两种含能离子盐的非等温动力学、爆热及感度进行了测试分析。研究表明这两种含能离子盐在敏感型含能材料领域具有潜在的应用前景。     

含能配合物[Zn(CHZ)3](C1O4)2的晶体结构、热行为及感度性能研究

通过碳酰肼水溶液与高氯酸锌水溶液反应制得含能配合物[zn(cHZ)3](CIO4)2.培养获得了配合物的单晶,用x射线单晶衍射法测定了晶体结构,该晶体属于单斜晶系、P2(1)/n空间群,晶胞参数a=1.0005(2)nm,b=0.8428(1)nm,c=2.1218(4)nm,β=100.948(3)°,y=1.756...     

钴-硫胺素-Triton X-100体系的荧光特性及其分析应用

在碱性介质中，钴与硫胺素反应产生荧光物质，表面活性剂 Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００对该反应具有敏化作用，据此建立了测定微量钻的荧光分析法，其荧光光谱的激发波长λｅｘ＝３７５ ｎｍ，发射波长 λｅｍ＝ ４４０ ｎｍ。在 ６．０ ×１０－８～ ２．４ × １０－７ｍｏｌ／Ｌ范围内荧光强度与钻离子的浓度呈良好线性关系。将其用于合金钢和维生素Ｂ１２针剂中微量钻的测定，取得了满意结果。并对发 光机理进行了探讨。     

B炸药主要组分TNT和RDX分子间相互作用的理论研究

在B3LYP/6-31G(d)水平上研究了B炸药的主要成分--2,4,6-三硝基甲苯(TNT)与环三亚甲基三硝胺(RDX)分子间的相互作用, 得到了10种TNT＋RDX的全优化构型. 讨论了稳定构型在几何参数、稳定性、红外光谱和电荷分布上的差异. 借助自然键轨道(NBO)理论揭示了TNT与RDX分子间相互作用的本质, 主要由氢键所贡献. 分子间相互作用能在－3.930～－14.652 kJ•mol^－1之间, 经基组叠加误差(BSSE)校正, 相互作用能顺序为VI＞III＞V＞IV＞X＞I＞IX＞II＞VII＞VIII. 对全优化构型进行了热力学性质的分析, 探讨了由单体分子形成混合体系的热力学性质的变化, 结果发现, 形成分子间氢键是个放热过程. 运用Kamlet-Jacobs方程基于理论密度(ρ)估算了混合体系TNT＋RDX的爆轰性质爆速(D)和爆压(p), 与文献值进行比较表明理论计算方法和结果是可靠的.     

配位聚合物[Na2Co(ncpo)2·4H2O]n的合成、晶体结构与热分析

2-硝基-4-羧基-苯氧乙酸(ncpo)与两种金属离子Na(Ⅰ)和Co(Ⅱ)进行配位桥连得到配位聚合物[Na2Co(ncpo)2·4H2O].,采用元素分析和红外光谱对得到的配合物进行了表征.X单晶衍射仪测定晶体结构表明:[ Na2Co(ncpo)2·4H2O]n属于三斜晶系Pi空间群,晶胞参数:a=6.9212(2)...     

叠氮唑类高氮含能化合物的理论研究

基于2-叠氮-1,3-咪唑、3-叠氮-1,2,4-三唑和5-叠氮-1氢-四唑的晶体结构数据, 自行设计了同系列化合物叠氮-五唑的分子结构. 采用B3LYP方法, 选取6-311＋＋G**基组, 对叠氮唑类化合物进行优化并得到了稳定的分子构型, 结构参数与现有的实验数据相符. 故在此水平下对此系列化合物进行红外振动、键级及自然键轨道分析, 计算结果表明, 所有化合物均无虚频, 为势能面上的稳定结构, 分子中存在一个大的共轭体系|根据前线轨道能隙差(ΔE_L-H)得到4种化合物的热稳定顺序为: 5-叠氮-1-氢-四唑＞3-叠氮-1,2,4-三唑＞叠氮-五唑＞2-叠氮-1,3-咪唑|计算得到的生成热、密度、爆速爆压均随着体系中含氮量的增加而增加, 即叠氮-五唑的爆速、爆压最大, 爆速达到了9897 m•s^－1, 爆压达到了46.0 GPa, 在含能材料领域具有潜在的应用前景.     

含能配位聚合物[Pb(tza)2]n的合成、结构与性能研究

四氮唑乙酸与碳酸铅反应制备得到含能配位聚合物[Pb(tza)₂]_n (Htza＝四氮唑-1H-1-乙酸), 用自然蒸发母液法获得单晶. 运用元素分析和红外光谱对结构进行了表征, X射线单晶衍射结果表明: 该晶体属于单斜晶系, C2/c空间群, a＝1.5370(5) nm, b＝1.0373(3) nm, c＝0.8261(3) nm, β＝119.415(4)°, V＝1.1473(7) nm³, ρ＝2.671 g/cm³, Z＝2. 采用差示扫描量热分析(DSC)和热重-微分热重分析(TG-DTG)研究了该配合物的热分解过程及其非等温反应动力学, 并根据相关标准对配合物进行了感度测试. 结果表明: 该含能配合物具有较好的热稳定性和适当的感度, 分解反应放出大量的热和气体产物, 有望作为含能材料应用于相关领域.