1-甲基-2-咪唑醛肟锰(Ⅲ)配合物的合成、晶体结构及电化学性质研究

采用溶剂扩散法制备了锰(Ⅲ)的两个单核配合物[Mn(Miao)2(H2O)2]ClO4(1)和[Mn(Miao)2(DMF)2]ClO4(2)(HMiao=1-甲基-2-咪唑醛肟,DMF=N,N-二甲基甲酰胺)的晶体.X射线衍射单晶结构表明:两种配合物均属三斜晶系,空间群Pi锰与配体形成变形的八面体结构.采用Gaussian 03W程序计算了HMiao配体的电荷密度,理论计算与实际配位形式完全吻合.测定了两种锰配合物在DMF溶液中的电化学性质,循环伏安法表明两配合物均存在较好的氧化还原性,其氧化还原峰分别为0.75和0.70V,-0.32和-0.50 V,是Mn(Ⅲ)和Mn(Ⅱ)之间的相互转化.     

农村初中化学替代实验研究（Ⅰ）──部分常用仪器简易制作示例

农村初中化学替代实验研究（Ⅰ）──部分常用仪器简易制作示例周环波，库宗军（湖北孝感师范专科学校化学系４３２１００）初中化学实验教学对帮助学生形成化学概念，理解和巩固化学理论知识，培养学生对化学科学兴趣，培养学生的观察能力和科学思维方法及对学生综合动手...     

超声波处理对球形β-Ni(OH)2结构及电化学性能的影响

A method of ultrasonic treatment （UST） was first used to modify the structure and electrochemical performance of nickel hydroxide for the active material of nickel series alkaline batteries. The experimental results showed that UST was an effective method to improve the electrochemical performance of β-Ni（OH）2 such as specific discharge capacity, discharge potential, electrochemical reversibility and oxygen evolution over-potential. The results of electrochemical impedance spectroscopy, powder X-ray diffraction and particle size distribution indicated that the improvement of the performance of β-Ni（OH）2 through UST was attributed to the reduction of the charge-transfer resistance （Rt） and the diffusion impedance （Zw）, which resulted from the decrease of the crystallite and particle size and the increase of interlayer spacing. Diffusion coefficient of proton DH of ultrasonic treated β-Ni（OH）2 gained by CV tests was 1.13 × 10^-11 cm^2/s, and the average discharge specific capacity of ultrasonic treated β-Ni（OH）2 electrode was 301 mAh/g.     

Ag掺杂LiFePO_4/C正极材料的结构及电化学性能

用真空固相反应与液相还原结合的方法,合成了锂离子电池正极材料——金属银掺杂的覆碳磷酸铁锂(LiFePO4/Ag/C),用X射线衍射、扫描电镜、循环伏安、交流阻抗等技术研究其结构、形貌及电化学性能。结果表明,该正极材料为橄榄石型晶体、类球形颗粒(粒径范围约为0.5~2.0μm);Ag掺杂能使合成的LiFePO4颗粒粒径更小、分布更均匀,有效地提高其电化学循环性能;LiFePO4/Ag/C电极0.1C倍率充放的首次放电比容量为138.2mAh/g,50次循环的放电比容量为130.1mAh/g,最高放电比容量为148.3mAh/g;LiFePO4/Ag/C正极材料具有良好的锂离子传导性能,其锂离子扩散系数(DLi+)为8.94×10-15cm2/s。     

二维配位聚合物[Cd(bix)2Cl2]n的合成、晶体结构与荧光性能研究

利用金属离子和多功能的有机配体的自组装过程构筑得到的金属-有机配位聚合物,由于具有丰富的拓扑结构及其在分子与离子交换、吸附、选择性催化、光电子、磁学性能、孔洞材料、非线性光学等领域具有潜在的应用价值而成为众多科学家研究的热点领域[1～10].文献已经报道了大量具有新型拓扑结构的化合物,如一维链状、梯形、铁轨型:二维正方形或长方形格子、双层结构、砖墙结构和蜂窝状结构:三维八面体和类八面体结构、金刚石结构等.     

高Al含量Ni/Al双氢氧化物的结构及循环伏安特性

为了合成具有优良电化学性能的Ni系列碱性电池氢氧化镍正极活性物质,本文以硫酸镍和硫酸铝以及硝酸镍和硝酸铝为原料,在搅拌及同时超声波作用的条件下,用共沉淀方法合成了Al含量为Ni含量30(mol)%～50(mol)%的高Al含量的NiAl层状双氢氧化物(HACNiAlLDHs)。用XRD技术表征了HACNiAlLDHs样品的晶体结构特征;采用粉末微电极循环伏安(CV)技术研究了典型HACNiAlLDHs样品的电化学性能。结果表明,合成的HACNiAlLDHs样品为αNi(OH)2;观察到HACNiAlLDHs电极在反向扫描过程中的“第2个还原电流峰”,该还原峰可能为γNiOOH—→αNi(OH)2的还原电流和γNiOOH—→αNi(OH)2还原“滞后”的电流的重叠电流峰;Al3 以及SO42-杂质离子对“第2个还原电流峰”的出现起到重要作用;SO42-在电化学反应过程中使γNiOOH的还原“滞后”,并使得αNi(OH)2在碱性介质中更加稳定;以硝酸盐为原料合成的LNHACNiAlLDHs样品具有优良的电化学性能,如可逆性、电极活性物质利用率、放电性能、循环性能和析氧过电位。     

Synthesis and Crystal Structure of [2-Hydroxy- 5-（4-hydroxy-3-phenyliminomethylbenzyl）-benzylidene]-phenyl-amine

The title compound [2-hydroxy-5-（4-hydroxy-3-phenyliminomethyl-benzyl）-benzylidene]-phenyl-amine （C27H22N2O2, Mr = 406.47） was synthesized by 5,5′-methylene-bissalicylal- dehyde with aminobenezene, and its crystal structure was determined by single-crystal X-ray diffraction. The crystal belongs to the monoclinic system, space group C2/c with a = 4.4026（6）, b = 1.501（13）, c = 0.95818（12） nm, β = 90.868（2）°, V= 4.2813（9） nm^3, Z= 8, Dc= 1.292 g/cm^3,μ = 0.010, F（000） = 1744, R = 0.0576 and wR = 0.1450 for 3766 observed reflections with I 〉 2σ（I）. X-ray analysis reveals that the molecule has a pair of intramolecular OH…N hydrogen bonds.     

Al掺杂Ni(OH)2的结构及电化学性能

用化学共沉淀法合成了A l掺杂N i(OH)2,用XRD表征了合成样品的结构特征:研究了合成样品的循环伏安性能,以及用A l掺杂N i(OH)2为正极活性物质的Zn/N i试验电池的充放电性能。研究结果表明:所合成的A l掺杂N i(OH)2为具有α-型晶体结构的材料,A l掺杂N i(OH)2具有优良的电化学可逆性、良好的充放电性能和较好的电化学循环性能;A l掺杂N i(OH)2作为正极活性物质的Zn/N i试验电池等250次充放电循环容量保持率130.1%,最高放电比容量为420.5mAh/g。     

共沉积铝镍氢氧化物的结构及电化学特性

为了改善Ni(OH)2的电化学性质,提高锌镍电池的充放电性能,用化学共沉淀法合成了混合铝镍氢氧化物Ni/Al(OH)x.用XRD和FTIR表征了Ni/Al(OH)x样品的晶体结构及IR光谱特征;测试了用Ni/Al(OH)x为正极活性物质的Zn/Ni实验电池的充放电性能.研究结果表明:所合成的Ni/Al(OH)x具有α-Ni(OH)2的晶体结构;Ni/Al(OH)x活性物质在充放电过程中主要为γ/α循环,以Ni/Al(OH)x作为正极活性物质的Zn/Ni试验电池具有优良的循环性能,其最高放电比容量为379mA·h/g.     

新型电荷转移多金属氧酸盐的合成和红外光谱研究

以4种道森结构的杂多酸和3种芳香杂环化合物为原料合成了11种新型电荷转移多金属氧酸盐，研究了它们的红外光谱。结果表明：杂多酸形成电荷转移盐后，杂多阴离子的结构略有畸变但仍保持道森结构；有机给体和杂多阴离子之间存在电荷转移相互作用。