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采用一锅合成法制备了新型的具有大比表面积的花状铂纳米颗粒(PtNFs),并构建了一个高灵敏电致化学发光(ECL)免疫传感器用于检测载脂蛋白A1(Apo-A1). 该PtNFs用于吸附二抗(anti-Apo-A1),并用葡糖糖氧化酶(GOD)封闭其表面的非特异性位点,最终制备了PtNFs@anti-Apo-A1@GOD信号探针. 当Apo-A1存在时,通过夹心免疫反应将制备的信号探针捕获于电极表面,并将所制得的电极置于含有葡萄糖的过硫酸根底液中检测. GOD催化葡萄糖产生H2O2,H2O2在PtNFs的催化下分解并在电极表面原位产生O2,所产生的O2能够催化过硫酸根-氧气体系的电致化学发光反应,放大发光信号,提高检测灵敏度. 该传感器在0.1ng•mL-1 ~ 100 ng•mL-1范围内对Apo-A1有良好的线性响应,检测下限达到0.03ng•mL-1,有望应用于临床分析诊断. 相似文献
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基于双层纳米金修饰的高灵敏电位型乙肝表面抗原免疫传感器研究 总被引:5,自引:1,他引:5
基于电沉积和层层自组装技术,提出了一种新的生物分子固定化方法,研制成一种高灵敏电位型乙肝表面抗原免疫传感器。利用L-半胱胺酸(LCys)的双官能团结合双层纳米金,从而通过比表面积大,生物相容性好的纳米金胶吸附大量抗体,同时用聚乙烯醇缩丁醛(PVB)薄膜的笼效应把乙肝表面抗体(HBsAb)和纳米金固定在玻碳电极上,从而制得了高灵敏度、高稳定性的电位型免疫传感器。采用循环伏安法(CV)对电极的层层自组装过程进行了考察,并对该免疫传感器的性能进行了详细的研究。该免疫传感器线性范围是8.5~256.0ng/mL,线性相关系数为0.9978,灵敏度为89.0,检出限为3.1ng/mL。已用于病人的血清样品分析。 相似文献
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采用表面活性剂辅助自组装方法, 制得非共平面分子9,10-二苯基蒽(DPA)与平面型分子苝(Pe)形成的具有共晶诱导增强效应的电化学发光(ECL)新材料. DPA的引入不仅可以有效降低Pe分子因π-π作用聚集 引起的聚集诱导猝灭(ACQ)效应, 导致Pe分子的ECL发射从二聚体或多聚体激发态(1Pe2*)转变为单体激 发态(1Pe*); 还发挥了供体分子的作用, 为受体分子Pe提供了有效的能量传递, 进一步增强了ECL响应. 将该共晶发光材料修饰到玻碳电极表面构建了新型ECL尿酸传感器, 其对尿酸检测的线性范围为0.01 μmol/L~ 5.0 mmol/L, 检出限为4.0 nmol/L, 具有良好的选择性和稳定性. 相似文献
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以玻碳电极(GCE)为基底,采用恒电位法沉积一层普鲁士蓝(PB),然后将j芑四甲酸二酐衍生物(PTC-NH,)自组装到其表面,形成既带氨基功能团,又可有效防止PB渗漏的导电膜。通过静电吸附和共价键合作用固定纳米金和辣根过氧化物酶(HRP)的复合物,从而制得性能优良的过氧化氢(H2O2)生物传感器。采用循环伏安法(CV)和计时电流法,考察了传感器的电化学性能。实验表明,本传感器具有灵敏度高、线性范围宽、检出限低、稳定性好、抗干扰能力强等特点。其线性范围为2.0×10^-6~1.4×10^-5mol/L;检出限为8.3×10^-7mol/L(S/N=3)。 相似文献
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以玻碳电极为基底,电聚合一层表面均匀的带正电性的聚天青Ⅰ膜,再通过静电作用吸附一层带负电性的具有大比表面积的纳米硫化镉来固定纳米金和辣根过氧化物酶(HRP)的复合物,制备出性能良好的过氧化氢生物传感器.采用循环伏安法(CV)和计时电流法对该生物传感器的性能进行了研究.试验表明:该方法不仅增加了酶的吸附量,还有效保持了酶的生物催化活性,此生物传感器对过氧化氢浓度在4.0×10-7~1.2×10-3mol·L-1范围内呈线性关系,检出限为1.4×10-7mol·L-1. 相似文献
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纳米金修饰玻碳电极测定邻苯二酚 总被引:2,自引:0,他引:2
采用恒电位沉积方法将HAuCl4直接还原成纳米金并修饰于玻碳电极表面,制备了对邻苯二酚具有电催化氧化作用的纳米金修饰电极。邻苯二酚在该修饰电极上发生一可逆的氧化还原反应。在磷酸盐缓冲溶液(pH 7.5)中,当邻苯二酚的浓度为3.0×10-3mol.L-1时,与裸玻碳电极相比,其Epa负位移了170 mV,Epc正位移了50 mV,ΔE下降为60 mV,且峰电流显著增大,氧化峰电流与邻苯二酚浓度在5.0×10-6~4.2×10-3mol.L-1范围内呈线性关系,相关系数为0.997 6,检出限(3σ)为5.0×10-7mol.L-1。在浓度为5.0×10-4mol.L-1测得RSD(n=10)为2.9%,回收率在98.0%~101.0%之间。 相似文献
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