邻香草醛缩天冬氨酸铜、锌、钴、镍配合物的合成

氨基酸希夫碱是具有多种配位原子和生物、化学活性的配体,其过渡金属配合物对生物无机化学和医药有重要意义［１～３］,我们曾报道过某些氨基酸希夫碱及其配合物的抗Ｏ－·２性能［４,５］．本文合成了邻香草醛缩天冬氨酸铜、锌、钴、镍配合物并进行了系列表征,提出其...     

硫酸锌与L-亮氨酸配合物行为的研究

锌是生命元素,缺锌引起的各种疾病已引起全世界的共同注意.L-α-氨基酸是人体蛋白质的基本结构单元.α-氨基酸锌作为添加剂在药物、食品和化妆品中有广阔的应用前景[1～3].L-α-亮氨酸(简写为Leu)是人体必需但在人体内又不能合成的氨基酸之一,必须从食物中得到.文献中尚未见亮氨酸锌的报导.本文用半微量相平衡方法[4]研究了ZnSO4-Leu-H2O体系在25℃的相化学行为,发现该体系中未形成新化合物.改进文献方法合成了未见文献报导的Zn(Leu)SO4·12H2O和Zn(Leu)2固态配合物,并研究了它们的物理化学性质.1实验部分1.1试剂与仪器　　Zn…     

四种新型单取代氨基酸四苯基卟啉锌配合物的合成和光谱表征

本文合成了四种新的单取代氨基酸四苯基卟啉锌配合物Zn［Val-TPP］、Zn［Glu-TPP］、Zn［Tyr-TPP］和Zn［Trp-TPP］。通过化学分析和元素分析确定了配合物的组成，研究了它们的紫外、红外、荧光和激光拉曼光谱。     

硝酸镧与丙氨酸反应的热化学研究

稀土离子具有独特的生理、生化特性．氨基酸是体内蛋白质分子的基本单元,它通过ＤＮＡ,ｍＤ－ＮＡ复制、转录、翻译成不同类型的蛋白质分子．１９２８年Ｆｅｉｆｅｒ首次合成,１９７５年Ａｎｙｈｉｌｅｒｉ报道了稀土氨基酸配合物Ｌａ（Ｇｌｙ）３·Ｃｌ３·Ｈ２Ｏ的抗肿瘤作用．显然,研究稀土氨基酸配合物具有十分重要的意义．近年来,对稀土氨基酸配合物的研究已成为化学和生物学交叉领域的研究热点［１－５］．认识它们的基本热力学性质也变得越来越重要．但是,国内外在这方面的研究尚处于开拓时期． 姜相武等［４］在 ３５℃时对体…     

硫酸锌与α-氨基酸的相化学及其新相的合成和表征

α 氨基酸锌作为添加剂在药物、食品和化妆品等方面都有广阔的应用前景[1,2 ] 。有关氨基酸锌的合成方法前文[3] 已述及。而用相平衡方法研究锌盐与氨基酸的配合行为的相化学[4] ,对新型配合物 ,特别是固液异成分化合物的合成有指导意义。本文对ＺｎＳＯ4与人体必需而非自生的Ｌ 亮氨酸 (Ｌ Ｌｅｕ)、Ｌ 色氨酸 (Ｌ Ｔｒｙ)、Ｌ 苏氨酸 (Ｌ Ｔｈｒ)和Ｌ 缬氨酸 (Ｌ Ｖａｌ)在水中的等温溶度性质进行了研究 ,构制了其相图 ,讨论了未形成化合物的原因。合成了未见报道的Ｚｎ(Ｌｅｕ)ＳＯ4·0 .5Ｈ2 Ｏ ,Ｚｎ(Ｖａｌ)ＳＯ4·Ｈ2 Ｏ和固态配合物…     

锌添加剂的合成

对锌添加剂的合成研究进行了综述,着重介绍氨基酸锌的合成方法和锌盐与Ｌ－氨基酸配合作用的相化学。     

天然及非天然氨基酸席夫碱锌配合物的合成与表征

氨基酸席夫碱及其金属配合物具有良好的抗菌、抗癌活性犤１,２犦,对其深入研究不仅对生物无机化学而且对医药均有重要意义。天然氨基酸席夫碱与过渡金属及稀土配合物的报道较多犤４～８犦,一些非天然氨基酸具有非常重要的生物功能,而非天然氨基酸及蛋氨酸席夫碱配合物报道较少犤９,１０犦,γ－氨基丁酸席夫碱配合物尚未见报道,也未见用X射线粉末衍射数据指标化来研究其晶体结构。锌是非常重要的必需微量元素,我们合成了β－丙氨酸、γ－氨基丁酸、DL－蛋氨酸水杨醛席夫碱与锌?的三种新配合物ZnL·nH２O（L＝sal－β－ala、sal－…     

超分子体系中的分子识别研究──XXXV.含吡啶基β-环糊精衍生物的合成及其对氨基酸分子的手性识别

通过２-氨基吡啶与β环糊精醛３在甲醇水溶液中反应合成了一种新型含吡啶基β－环糊精衍生物４,并采用荧光光谱滴定法测定了它与几种脂肪氨基酸在磷酸盐缓冲溶液（ｐＨ＝ ７．２, ０． １ｍｏｌ· Ｌ－１）中于 ２５℃时形成超分子配合物的稳定常数．化学计量法结果显示,化合物４与氨基酸形成了１：１的超分子配合物．圆二色谱研究表明,在溶液中化合物４的取代基浅包结进入自身环糊精空腔．修饰环糊精中的吡啶基作为一种光谱探针,不仅可以识别氨基酸分子的尺寸或形状,而且还可以识别Ｌ／Ｄ－型手性对映体之间的差异．与单－［６－（１－吡啶基）－６－脱氧］－β－环糊精５相比,化合物４对氨基酸的对映体选择性发生翻转,其中对Ｄ／Ｌ－丝氨酸给出最高的对映体选择性达５．４．从主－客体间几何互补、诱导楔合以及几种弱相互作用力的协同效应,讨论了环糊精衍生物选择性结合氨基酸形成超分子配合物的稳定性．     

邻香草醛缩氨基酸钾Schiff碱及其三苄基锡(Ⅳ)配合物的合成与表征

有机锡配合物具有明显的抗肿瘤活性,已引起化学工作者的研究兴趣［１］。鉴于三苄基氯化铝（Ⅳ）是一种原料易得、易合成、毒性小的有机锡化合物;邻香草醛缩氨基酸钾Ｓｃｈｉｆｆ碱是一类具有重要意义的生物活性配体,两者形成的配合物,有可能表现更典型的生物活性。某些邻香草醛缩氨基酸Ｓｃｈｉｆｆ碱与过渡金属形成的配合物已有报道［２,３］,但邻香草醛缩氨基酸钾Ｓｃｈｉｆｆ碱及其三苄基锡（Ⅳ）配合物尚未见报道,因此,本文合成六种邻香草醛缩氨基酸钾Ｓｃｈｉｆｆ碱及其配合物,通过元素分析、ＩＲ、ＵＶ、１ＨＮＭＲ等物理化…     

[Cu(L-His)(Phen)]·2ClO4·H2O的合成、表征及晶体结构

铜是生物体中必需的微量元素．生物体中大部分铜与两种以上生物配体形成混配配合物,与生命过程中酶的催化、物质的储存和运送及铜离子的转运过程有关,因此研究铜的生物配体（如氨基酸等）混配配合物对探索钢在生物体中的功能性作用机制有着重要意义．目前关于氨基酸一铜（Ｉ）一邻菲咯琳混配配合物的合成及其性质研究日益为人们所关注［’－’］．本文合成了Ｌ一组氨酸、 １,１０一邻菲咯批铜（ Ｅ）配合物,并进行了表征和Ｘ射线晶体结构分析．该配合物尚未见文献报道．１实验部分１．１仪器及试剂Ｃｌｌ（ＣＩＯ。）。·６Ｈ。Ｏ按文献…     

L-α氨基酸消旋化作用的探讨

Ｌ－α氨基酸消旋化作用的探讨方百盈冯大炎（安徽师范大学化学系，芜湖，２４１０００）关键词Ｌ－α－氨基酸消旋化负碳离子作为人体必需的８种氨基酸及２种半必需氨基酸往往易在食品加工过程中发生变化，并导致营养值下降［１］。虽原因有多种，但构型的转变，旋光度下...     

ZnCl_2-氨基酸(Leu/Try/Val/Thr)- H_2O体系的等温溶度

α-氨基酸锌作为添加剂在药物、食品和化妆品中有广阔的应用前景 [1,2],有关氨基酸锌的合成方法文献已有系统报导 [3].用相平衡方法研究锌盐与氨基酸的配合行为,可探求它们在全浓度范围内形成化合物的可能性,提供相区大小和性质等信息 ,对可溶于水的新型锌添加剂的合成很有意义 .　　本研究组已研究了 ZnCl2- His/Phe/Met- H_2O体系在 25℃时的等温溶度 [4－ 6],为比较氨基酸结构不同对体系性质的影响,研究了 ZnCl2- Leu/Try/Val/Thr- H_2O体系在 25℃时的等温溶度,并在相平衡结果指导下,合成了未见文献报导的 6种氨基酸锌固…     

二甲基·[4-硝基-2-(氮杂苯并-15-冠-5)-1-酚氧基]合镓(Ⅲ)配合物的晶体结构

目前Ⅲ族金属有机化合物在半导体材料、特种陶瓷和电致发光材料等领域内有着广泛的应用［１］。对含酚结构的氮杂冠醚衍生物与三甲基镓反应生成的配合物,我们一直有着浓厚的兴趣,这对寻找新ＭＯ源和ＭＯＣＶＤ技术的发展有着重要作用。田敬智等合成了八个这样的新型配合物［２］,并用元素分析、红外、质谱和核磁进行了结构表征。在此基础上,我们培养出配合物二甲基·［４－硝基－２－（氮杂苯并－１５－冠－５）－ｌ－酚氧基］合镓（Ⅲ）的单晶,本文将对其结构进行深入 的研究。１实验１．ｌ配合物的合成 配合物参照文献［２］在氮气氛…     

硫酸锌与L-α-色氨酸配合行为的相化学研究

锌是重要的生命元素 ,L- α-氨基酸是人体蛋白质的基本结构单元。 α-氨基酸锌配合物作为添加剂在药物、食品和化妆品中有广阔的应用前景 [1～ 3 ] 。本文用半微量相平衡方法 [4] 研究了Zn SO4- Try- H2 O体系在 2 5℃的相化学 ,发现该体系中未形成新化合物。合成了未见文献报道的 Zn( Try) 2 固态配合物 ,并研究了它的物理化学性质。1　实验部分1 .1　仪器与试剂恒温槽 (自制 )温度涨落± 0 .0 5℃ ;WZS— 1型阿贝折光仪 (上海实验仪器厂 ) ;ZD— 2型自动电位滴定仪 ;BRUKER EQ UINOX— 550型傅立叶红外分光光度计 ( KBr压片 )…     

稀土对氨基酸旋光度的影响

稀土在农林牧业和医学方面应用的不断扩大,导致稀土通过多种途径进入人体．为此,有必要了解稀土对生物体的近期和远期效应［１］．研究稀土与氨基酸的相互作用将为探索稀土在生物体内的代谢及其生物效应提供基础．近２０年来,稀土－氨基酸配合物的研究一直为人们所重视...     

咪唑桥连四氮大环双铜配合物合成和晶体结构

超氧化物歧化酶由于它能有效地消除毒性很大的O；自由基对正常细胞的侵害，防止细胞癌变与衰老·近年来日益受到重视·铜锌超氧化物歧化酶（CuZn－SOD）的活性中心具有独特的咪哩桥连的Cu口）、Zn（11）离子的结构，令人感兴趣的是用铜取代锌后而形成的四铜蛋白CllZCllZSOD仍具有催化活性［‘］．作为Cll。Cll。SOD活性中心的模拟物，一系列以咪哩桥连的双铜配合物被制备和研究＊．我们合成了以四氮大环为配体的咪哩桥连双铜配合物，以下报导此配合物的合成和晶体结构．1实验1．1配体、配合物的合成与单晶的制备1厂一二甲基4，4，71…     

17电子钒开环夹心羰基配合物的合成及XRD,IR,EPR研究

以４种甲基取代戊二烯基为配体合成了４个过渡金属钒开环夹心羰基配合物［２，４－（ＣＨ３）２Ｃ５Ｈ５］２ＶＣＯ（Ｉ），［２，３－（ＣＨ３）２Ｃ５Ｈ５］ＶＣＯ（Ⅱ），［２－ＣＨ３Ｃ５Ｈ６］２ＶＣＯ（Ⅲ）和［３－ＣＨ３Ｃ５Ｈ６］２ＶＣＯ（Ⅳ），其中Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ为新配合物，用Ｘ射线单晶衍射，ＩＲ，ＥＰＲ法对所合成配合物进行了结构表征，发现Ｉ具有两种晶相。     

α—萘乙酸铜,锌配合物的合成与表征

α－萘乙酸铜、锌配合物的合成与表征张爱萍（山西医学院化学教研室，太原０３０００１）杨频王越奎（山西大学分子科学研究所，太原０３０００６）关键词α－萘乙酸（ＮＡＡ）配合物α－萘乙酸是一种植物激素，在植物生长发育过程中起着重要作用。随着植物激素在农业生产...     

稀土与8-羟基喹啉三元配合物的合成研究Ⅱ.甲基丙烯酸稀土与8-羟基喹啉三元固态配合物的合成与表征

稀土与８－羟基喹啉三元配合物的合成研究Ⅱ．甲基丙烯酸稀土与８－羟基喹啉三元固态配合物的合成与表征王学智（安徽机电学院食品工程系芜湖２４１０００）关键词稀土甲基丙烯酸８－羟基喹啉三元配合物Ｂｉｒｙｕｌｉｎａ［１］首次报导了甲基丙烯酸稀土的合成与表征。８...     

咪唑钴(III)配合物还原动力学机理研究

配合物间的电子转移反应是近代化学中重要的一类反应［‘，’J，对于大多数反应来说，由于前驱配合物离子对形成常数较小，难以独立分离出各基元步骤动力学参数问；给研究带来困难问．为了丰富电子转移反应研究内容，寻找更多可供详细研究的反应体系，在前文报导［Fe（CN）6p还原高位阻［Co（tmen）3p”的反应动力学研究基础上＊，本文进一步合成了含有生物体系中常见配体咪哩（IInll）的Co仰）配合物［Co（NH。）。（ImH）］（CIO小和t，an。－［Co（NH。）（en）。（IInH）］（C104）。，再以［Fe（CN）6p为还原剂，考察了两C…