黄酮-6-羧酸类化合物的合成、表征和抑菌活性

通过查尔酮路线合成了6种黄酮-6-羧酸化合物,采用I2/DMSO为氧化剂通过微波辐射合成了其中3种黄酮羧酸.所有化合物的结构通过NMR,IR和元素分析方法进行了表征,并采用X射线单晶衍射法进一步测定了黄酮-6,4'-二羧酸的晶体结构.初步生物活性试验结果表明,6种化合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌均有一定的抑制作用.     

相转移催化Wulff—Kischner反应制备2—甲基呋喃

在相转移催化条件下,使用体积分数为５０％的水合肼进行Ｗｏｌｆｆ－Ｋｉｓｃｈｎｅｒ反应的方法,将糠醛还原为２－甲基呋喃的效果较好,并讨论了影响反应的各种因素。     

5-氨基间苯二酸和1,10-邻菲咯啉镱配合物的合成、晶体结构及表征

<正>0引言近年来,利用弱的非共价作用力例如氢键、π-π堆积以及静电作用来组装结构新颖的超分子配位聚合物已成为配位化学和超分子化学的研究热点之一[1]。其中芳香羧酸的稀土超分子配位聚合物由于其优良的发光性能和在催化、分离和气体储存等方面展示了广阔的应用前景以及新颖的结构而倍     

{[Eu(2,5-PDA)(OAc)(H2O)]·1.5H2O}n稀土配合物的晶体结构及荧光性质

在水热条件下合成了一个新的2,5-吡啶二羧酸的稀土配合物{[Eu(2,5-PDA)(Oac)(H2O)]·1.5H2O}n.通过元素分析和X射线单晶衍射确定了该化合物的组成和晶体结构, 并对荧光性质进行了表征.该晶体属单斜晶系, P21/n空间群, 晶胞参数a=0.935 01(15) nm, b=0.834 77(13) nm, c=1.677 9(3) nm, β=106.18°;V=1.257 8(3) nm3, Z=4, 最后的一致性因子[I＞2σ(I)]: R1=0.024 3, Wr2=0.060 5.标题化合物中醋酸根的羧基以螯合-桥联三齿的方式将2个不对称单元中的铕离子连接起来形成二核单元, 2,5-PDA配体分别从与醋酸根和铕离子的平面成88°和56°夹角的方向将二核单元连接起来, 从而形成了由配位键构筑的三维结构, 未配位水分子通过氢键存在于晶体中.     

紫薯色素与防腐剂复配抑菌作用

对紫薯色素进行提取、纯化,做抑菌试验,对金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度(MIC)为1.25mg.mL-1。在单因素实验的基础上,将紫薯色素作为抑菌物质与山梨酸钾、苯甲酸钠进行复配做抑菌实验,用响应面法对三者复配比进行优化。结果表明,紫薯色素与苯甲酸钠交互作用对金黄色葡萄球菌抑菌作用极显著。复配物最佳抑菌配比为:山梨酸钾0.480mg.mL-1,苯甲酸钠0.260mg.mL-1,紫薯色素2.15mg.mL-1。在此条件下,对金黄色葡萄球菌的实际抑菌圈直径为24.7mm。     

Characterization and Infrared Stealthy Properties of Two Schiff-base Compounds Derived from 1-Amino-2-hydroxypropane and Their Complexes

Single crystals of two Schiff base compounds 1 and 2 derived from 1-amino-2-hydroxypropane were obtained via condensation reaction of an amine and a reactive carbonyl group. The compounds were characterized by elemental analysis, IR and single-crystal X-ray diffraction. Compound 1(C(10)H(13)NO2) crystallizes in the monoclinic system, space group P21 with a = 4.487(9), b = 10.913(2), c = 9.886(19) ?, β = 97.823(3)o, V = 479.59(16) ?~3, Z = 2, Mr = 179.21, Dc = 1.241 g/cm^3, F(000) = 192, GOOF = 1.005, μ = 0.087 mm^-1, the final R = 0.0328 and wR = 0.0738 for 1721 observed reflections with I > 2σ(I). Compound 2(C(14)H(20)N2O2) crystallizes in orthorhombic system, space group Pbca with a = 6.295(2), b = 7.290(3), c = 30.519(11) ?, V = 1400.5(9)?~3, Z = 8, Mr = 248.32, Dc = 1.178 g/cm^3, F(000) = 536, GOOF = 1.125, μ = 0.079 mm^-1, the final R = 0.0871 and w R = 0.1748 for 1307 observed reflections with I > 2σ(I). Compound 1 exhibits a 3D supramolecular structure and compound 2 show a 3D supramolecular structure under hydrogen bonding interactions. Furthermore, the infrared stealthy performance of two Schiff base compounds and their Fe(Ⅲ) complexes were studied. The results show that their Fe(Ⅲ) complexes show lower infrared emissivity than corresponding Schiff base compounds, and the lowest infrared emissivity reaches to 0.657.     

{[Eu(2,5-PDA)(OAc)(H2O)]·1.5H2O}n稀土配合物的晶体结构及荧光性质

在水热条件下合成了一个新的2,5-吡啶二羧酸的稀土配合物{[Eu(2,5-PDA)(OAc)(H2O)]·1.5H2O}n. 通过元素分析和X射线单晶衍射确定了该化合物的组成和晶体结构, 并对荧光性质进行了表征. 该晶体属单斜晶系, P21/n空间群, 晶胞参数a=0.935 01(15) nm, b=0.834 77(13) nm, c=1.677 9(3) nm, β=106.18°; V=1.257 8(3) nm3, Z=4, 最后的一致性因子[I>2σ(I)]: R1=0.024 3, wR2=0.060 5. 标题化合物中醋酸根的羧基以螯合-桥联三齿的方式将2个不对称单元中的铕离子连接起来形成二核单元, 2,5-PDA配体分别从与醋酸根和铕离子的平面成88°和56°夹角的方向将二核单元连接起来, 从而形成了由配位键构筑的三维结构, 未配位水分子通过氢键存在于晶体中.     

Eu3+和Tb3+的2,3-吡啶二甲酸配合物的发光研究

合成了一系列Eu3+和Tb3+与 2 ,3-吡啶二甲酸 (简称H2 QUI)的单核、同多核及它们分别与非荧光性稀土离子La3+,Gd3+,Y3+的异多核配合物 ,并对单核配合物分别引入含氮配体 1,10-邻菲咯啉 (简称 phen)和 2 ,2’ -联吡啶 (简称 2 ,2’ -bipy)生成三元配合物。对这些配合物进行了红外     

一种高产率制备甘氨酸的方法

报道了一种氯乙酸氨化制备甘氨酸的优良方法，并详细探索了最佳的反应条件及机理。     

Ｅu^3＋和Tb^3＋的２，３—吡啶二甲酸配合物的发光研究

合在了一系列Ｅu^3 和Tb^3 的２,３－吡啶二甲酸（简称Ｈ２ＱＵＩ）的单核、同多核及它们分别与非荧光性稀土离子Ｌa^3 ,Gd^3 ,Y^3 的异多核配合物,并对单核配合物分别引入含氮配体１,１０－邻菲咯啉（简称phen)和 2,2′－联吡啶（简称２,２１′－bipy)生成三元配合物。对这些配合物进行了红外、荧光光谱的测试和表征。结果表明,铽离子的多核配合物荧光性能优于单核,而含氮配体的引入均能提高铕离子和铽离子二元单核配合物的荧光性能。