苯磺酰胺嘧啶类化合物的合成及其除草活性

在吡啶溶剂中,取代嘧啶胺与(取代)苯磺酰氯反应.合成了6个苯磺酰胺嘧啶类化合物(3a～3f),其结构经1H NMR和元素分析表征.初步的生物活性测试结果表明,3a～3f均具有一定的除草活性.     

基于分子内电荷转移机制的巯基荧光比色化学传感器

设计并合成了以香豆素为荧光发色团的多氰基分子化合物TCC。分子内强烈的电荷转移效应使得其本身荧光较弱。巯基化合物如半胱氨酸（Cys）、高半胱氨酸（Hcy）和还原型谷胱甘肽（GSH）的加入能与TCC中的三氰基乙烯基进行加成反应从而破坏分子内电荷转移,使分子内电荷转移吸收峰消失,颜色由紫色变成黄绿色,最大吸收波长由560 nm移至380 nm。并且化合物的荧光也随着巯基化合物的加入逐渐增强,荧光的强度与巯基化合物的浓度有很好的线性关系,检测限可以达到10^-5 mol/L。其它离子与不含巯基的氨基酸则不会与化合物TCC发生上述反应,也就不会对体系的吸收和荧光光谱产生明显的影响,从而实现高效、专一的识别巯基化合物。     

嘧啶（硫）醚类化合物的合成及除草活性

以2,4-二氯嘧啶为起始物设计并合成了一系列4-芳(硫)氧基-2-氯嘧啶和4-芳氧基-2-二甲氨基嘧啶化合物。利用2,4-二氯嘧啶2个氯原子的活性差异,酚取代嘧啶环上4位氯原子,然后二甲氨基取代2位的氯原子。所合成的化合物均经过了1H NMR和元素分析确证。为了确证酚首先在嘧啶环的4位发生亲核取代反应,用X衍射法测定了化合物3d的单晶结构。初步生物活性测定结果表明,大部分化合物都表现出一定的除草活性,其中化合物7c、7j、7k和7m在1.0×10-4g/mL质量浓度下对油菜的抑制率达到了80%以上。     

以香豆素为基用以识别氟离子的新型比色化学传感器

以香豆素作为发色团,胺基为氢键供体,以—C=N键桥连设计合成了可裸眼识别氟离子的化学传感器1,吸收光谱结果表明在乙腈中它可以高选择性识别氟离子,光谱红移70 nm,溶液颜色由橙色变为蓝紫色,而其它离子如Cl~-、Br~-、I~-、H_2PO_4~-、NO_3~-、HSO_4~-、AcO~-等均不影响其对氟离子的识别.通过核磁共振氢谱考察其识别机制,表明传感分子通过与F~-间的质子转移反应,使整个体系电子离域,分子内电荷转移更加显著,从而导致吸收光谱大幅红移.     

具有除草活性的3-(嘧啶基-2)-1,3,4-噁二唑-2(3H)-酮衍生物的设计、 合成与定量构效关系的研究

设计合成了一系列未见文献报道的5-叔丁基-3-[4-取代-5-(氢)甲基嘧啶-2-基]-1,3,4-噁二唑-2(3H)-酮的衍生物, 其结构均经过1H NMR, IR和元素分析表征. 生测结果显示, 部分化合物表现出较好的除草活性. 定量的结构与活性关系研究表明, 它们的除草活性与取代基的立体效应参数和电性参数呈现很好的相关性, 相关系数r大于0.8. 当作用对象为油菜时, 化合物的活性可能主要与取代基R2的邻位立体效应参数Es和电性参数相关; 当作用对象为稗草时, 化合物的活性主要与取代基R2邻位立体效应参数Es和间位取代基电性参数相关.     

新型苯并香豆素醛的设计合成及光物理性质研究

设计合成了具有较长发射波长的苯并香豆素醛--8-二乙氨基-2-氧-2H-苯并香豆素醛(BCA),通过吸收和荧光光谱研究其在不同溶剂中的光物理性质.结果表明,BCA具有明显的溶致变色效应和宽的颜色变化范围.随着溶剂极性的增加,其荧光发射可从蓝绿光变到红光,而荧光量子效率则从0.98减小到0.26.     

碳点用于荧光成像介导的原位膀胱癌靶向光动力/光热治疗

膀胱癌是泌尿系统中最常见的肿瘤之一.目前,化疗与手术切除等治疗手段不能有效治愈该肿瘤,并且上述两种治疗方式会产生副作用,降低患者的生活质量.光疗则为膀胱癌提供了一种新的治疗手段.在本工作中,以靶向膀胱癌细胞的小肽PLZ4修饰多功能碳点,得到了兼具靶向膀胱癌细胞及光动力/光热治疗功能的PLZ-4碳点(PCDs).细胞实验...     

用于光动力治疗的四苯基卟啉衍生物研究进展

四苯基卟啉(TPP)衍生物的重要用途之一是用于光动力治疗(PDT)来破坏肿瘤组织.本文综述了近年来可用于光动力治疗的四苯基卟啉(TPP)衍生物的合成.通过对TPP衍生物进行官能团修饰,可以改善其物理、化学及生物性质,从而合成出可能用于PDT的卟啉衍生物.     

Colorimetric detection of carbenicillin using cationic polythiophene derivatives

A water-soluble, polythiophene-based colorimetric sensor was designed for selective and sensitive detection of carbenicillin in HEPES buffer solution. Quaternized quinine was linked to thiophene through bis-functionality benzyl group, which can interact with carbenicillin via electrostatic interaction and geometric match effect. The sensor exhibited a colorimetric signal change upon the addition of carbenicillin because of the formation of more nonplanar structures. However, the addition of other beta-lactam antibiotics or dicarboxylic acids into the sensor solution caused no obvious changes in absorbance intensity ratio. This result may be attributed to the cavity formed by the semi-rigid framework of PTQ2, which is suitable for the special binding with carbenicillin. This novel sensor can effectively distinguish carbenicillin from other beta-lactam antibiotics and has a wide linear range response in HEPES buffer solution. Linear calibration curves are obtained with 0 to 18 μmol/L of HEPES buffer solution, with a limit of detection of 0.54 μmol/L.