标准齿轮齿廓检验部分展开长度的计算

本文说明了测量渐开线齿形时齿廓检验部分展开长度的选择方法对标准齿轮齿廓检验部分展开长度和展开弧长给出了一种简化计算方法。文中给出的方法除用于齿轮检验外、尚可用于齿轮传动质量指标的计算,测量齿轮的设计和加工中的校核验算等。     

变位齿轮齿廓检验部分展开长度的计算

本文对变位齿轮齿廓检验部分展开长度给出两种简化计算方法,同时对近似计算法的精度进行了分析。文中给出的方法除用于齿轮的检验之外,尚可用于齿轮传动质量指标的计算和加工中的校核验算等。     

合成三氯甲硅烷中多氯硅烷与甲基氯硅烷的形态分析

合成三氯甲硅烷中常含有多氯硅烷类和甲基氯硅烷类物质。目前对它们的研究仅限于理论方面,而实验研究较少。本文采用气相色谱质谱联用技术对合成的三氯甲硅烷中含有的多氯硅烷进行了解析,确认主要成分是六氯乙硅烷,其次是六氯乙硅氧烷和五氯乙硅烷;通过间接测试的方法实现了甲基氯硅烷与三氯甲硅烷、四氯化硅在HP-5ms色谱柱上的完全分离,并确认甲基氯硅烷类主要是甲基二氯硅烷、二甲基氯硅烷、甲基三氯硅烷。     

齿轮齿廓展开长度的几何性质及其计算

两共轭齿轮啮合时(图1),若齿轮Z₁为主动轮,Z₂为从动轮,则轮齿的啮合始于啮合线上的B₁点而终于B₂点,齿轮参加啮合的一段齿廓B₁B₂’(图2)称为实际I作齿廓。实际工作齿廓的展开长度为线段B₁B₂。     

解算变位齿轮啮合方程的诺模图法

在设计、加工和检验变位齿轮时,经常需要解算变位齿轮啮含方程。在一些著作中[1-5]给出了ξ₀-λ₀-Б₀函数表,在简化该方程的计算上起了很大的作用。近年来,在一些著作和文献中[2-3]、[6-9]又先后发表了几种解算这个方程的图算法。在保证必要的计算精度的条件下,这种方法要比利用ξ₀-λ₀-Б₀函数表更为方便,特别是对变位齿轮的设计提供了一个很好的工具。本文给出了一种新的解算变位齿轮啮合方程的图算法——平行图尺诺模图法,同时举例说明了利用这个诺模图所能解决的一些重要问题。本文附图5幅,参考文献12种。     

精密测试中的温度误差及其控制

精密测试是精密加工工艺分析中一项极为重要的内容。本文分析了这一过程中温度对测量结果的影响、计量室的恒温、热源干扰的排除、温度的平衡等温度控制方法以及温度误差的修正等问题。文中同时给出了减少温度误差、提高测量精度的方法。     

合成三氯氢硅中聚氯硅烷与甲基氯硅烷形态分析

聚氯硅烷和甲基氯硅烷是合成三氯氢硅中的两类重要化合物。目前对这两类化合物的研究仅限于理论方面,通过实验数据进行的研究较少。采用气相色谱质谱联用技术对三氯氢硅合成中的聚氯硅烷形态进行了解析,确认六氯二硅烷是主要聚氯硅烷,其次是六氯二硅氧烷和五氯二硅烷;通过间接测试的方法实现了甲基氯硅烷与三氯氢硅、四氯化硅在HP-5ms色谱柱上的完全分离;并对合成氯硅烷中甲基氯硅烷的形态进行了分析和确认,其主要甲基氯硅烷有甲基二氯硅烷、二甲基氯硅烷、甲基三氯硅烷。     

基体匹配—电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定萤石精矿中痕量有害元素

为向萤石精矿质量检测和环境监管提供可靠的数据支撑，采用基体匹配—电感耦合等离子质谱法测试萤石精矿中痕量有害元素铜、锌、砷、镉和铅的含量。利用硝酸溶解分析纯碳酸钙后，经ICP-MS测试溶液中钙元素含量与理论值偏差约6%。钙溶液经不同倍率稀释后配置基体浓度为1000、2000和5000mg/L多元素标准溶液，在ICP-MS测试不同基体浓度混合标准溶液的内标回收率稳定性和IF/BK压降情况后，确定了1000 mg/L的最佳基体浓度。在传统四酸消解法基础上，通过改变加酸顺序、用量和温控水平，实现对萤石精矿的完全消解。消解实验中，同步设置消解加标、过程空白和空白加标实验。萤石精矿在消解定容及适度稀释后，溶液中离子浓度与复杂基体标准溶液的最佳基体浓度接近。在复杂基体标准溶液及样品消解液测试中，采用He模式的碰撞反应池技术，选用72Ge、115In和175Lu作为内标元素。结果显示：各元素标准曲线线性大于0.9995，各样品内标回收率在80%-110%范围波动，表明基体匹配联合内标校正，有效消除了复杂样品测试中的非质谱和质谱干扰。消解实验中未产生过量的元素沉淀或挥发损失，加标样品各有害元素回收率在90%-120%。质控样品各元素含量测试误差在15%以内。此测试方法中铜、锌、砷、镉和铅的检出限分别为4.81、8.65、17.91、0.49和2.84 μg/L，可满足复杂基体样品中痕量元素含量的准确测试需求。