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湿法炼锌是现代炼锌的主要方法。其工艺流程包括:焙烧—浸出—净化—电解—熔铸。在硫酸锌溶液电解体系中采用Pb-Ag合金做阳极板,电解过程中阳极中的Pb会部分溶解在电解液中。而溶解在电解液中的铅离子不断累积,不仅对生产工艺带来了巨大的影响,还会大大降低阴极金属锌的品质。对湿法炼锌阴极锌产品中铅的来源、含铅高的原因以及锌电解液铅去除的技术方法进行了综述,对比了各个方法的优缺点,同时针对各种除铅方法所用的试剂从经济性、环保性、效率性、操作复杂性等方面进行了进一步的比较,提出了用絮凝剂及复合添加剂等替代磷酸盐、碳酸盐除铅的想法,并对未来除铅添加剂发展趋势进行了展望。 相似文献
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采用水热-共沉淀法在氧化锌表面包覆锡化合物,利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和能谱分析(EDS)对制备的包覆ZnO材料进行表征。结果表明:XRD表明附着在氧化锌表面的是Sn_6O_4(OH)_4,且结晶度较好;SEM测试显示在p H=12条件下,Sn_6O_4(OH)_4能够很好地附着在氧化锌颗粒表面;EDS显示组成物中的元素包含Zn、Sn、O三种元素。利用循环伏安曲线(CV)、电化学阻抗谱(EIS)、倍率充放电技术对包覆ZnO材料进行了电化学性能的测试,结果表明:包覆Sn_6O_4(OH)_4的ZnO可以提高锌负极的耐蚀性能,增大电荷转移电阻(Rct);锌电极覆Sn_6O_4(OH)_4量为3%时充放电效率最佳,在0.2C充放循环40次后充放电循环保持率仍有70%。 相似文献
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在Zn(Ⅱ)-NH4Cl准中性体系中,采用循环伏安法(CV)研究了Zn2+在锌电极上的反应方式, 通过计时电流法(CA)研究了Zn2+沉积的成核方式, 利用交流阻抗谱(EIS)考察了不同过电位时Zn2+沉积的阻抗行为。结果表明:Zn2+的电沉积是一个不可逆电极反应, 以两步骤单电子串联的方式进行, 第一步为速控步;电极反应的电荷传递系数与锌电极的表面结构有关。在恒电位条件下, 体系中锌电极上Zn2+的结晶近似于三维瞬时成核方式。Zn2+的沉积经历了覆盖、吸附成膜、大量晶核形成等过程, 该过程随着控制电位的负移由电化学极化过渡到电化学极化-浓差极化混合控制阶段。最后给出了Zn2+在锌电极上电沉积过程的机理。 相似文献
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采用水热-共沉淀法在氧化锌表面包覆锡化合物,利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和能谱分析对制备的包覆ZnO材料进行表征。结果表明:XRD表明附着在氧化锌表面的是Sn6O4(OH)4,且结晶度较好;SEM测试显示在pH=12条件下,Sn6O4(OH)4能够很好地附着在氧化锌颗粒表面;能谱分析显示组成物中的元素包含Zn、Sn、O三种元素。利用循环伏安曲线、电化学阻抗谱(EIS)、倍率充放电技术对包覆ZnO材料进行了电化学性能的测试,结果表明:包覆Sn6O4(OH)4的ZnO可以提高锌负极的耐蚀性能,增大电荷转移电阻(Rct);锌电极覆Sn6O4(OH)4量为3%时充放电效率最佳,在0.2C充放循环40次后充放电循环保持率仍有70%。 相似文献
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在Zn(Ⅱ)-NH_4Cl准中性体系中,采用循环伏安法(CV)研究了Zn~(2+)在锌电极上的反应方式,通过计时电流法(CA)研究了Zn~(2+)沉积的成核方式,利用交流阻抗谱(EIS)考察了不同过电位时Zn~(2+)沉积的阻抗行为。结果表明:Zn~(2+)的电沉积是一个不可逆电极反应,以两步骤单电子串联的方式进行,第一步为速控步;电极反应的电荷传递系数与锌电极的表面结构有关。在恒电位条件下,体系中锌电极上Zn~(2+)的结晶近似于三维瞬时成核方式。Zn~(2+)的沉积经历了覆盖、吸附成膜、大量晶核形成等过程,该过程随着控制电位的负移由电化学极化过渡到电化学极化-浓差极化混合控制阶段。最后给出了Zn~(2+)在锌电极上电沉积过程的机理。 相似文献
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以葡萄糖为碳源采用水热法制备出碳微球,再将其作为模板剂,柠檬酸作为络合剂,去离子水和乙醇作为溶剂,经混合搅拌、沉淀和去除模板剂等步骤,由La(NO3)3·6H2O和Mn(NO3)2制备LaMnO3。采用粉末X射线衍射、场发射扫描电镜、N2吸附-脱附等对LaMnO3进行表征分析,并对其电化学性能进行了测试。结果表明,碳微球模板可制备出层状多孔结构的LaMnO3,其具有良好的氧还原反应(ORR)和析氧反应(OER)催化活性,比表面积为26m2/g,将其制备成铝-空气电池空气电极催化剂,在电流密度20mA·cm-2时放电电压可达1.476V,高于共沉淀法制备的LaMnO3的放电电压。 相似文献
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