水杨醛缩糠胺合钴（Ⅲ）配合物的合成,表征与晶体结构

合成了水杨醛缩糠胺合钴（Ⅲ）配合物Co（SF）3[HSF=水杨醛缩糠胺Schiff碱],通过IR和单晶X射线衍射测定了其结构.配合物属三斜晶系,空间群P墿,晶体学参数a=0.900 64（8）nm,b=1.061 13（9）nm,c=1.636 23（14）nm,α=93.989 0（10）°,β=94.886 0（10）°,γ=93.627 0（10）°.分子式C36H30CoN3O6,V=1.550 5（2）nm3,Z=2,Dc=1.413 g/cm3,F（000）=684,R1=0.0350,wR2=0.0958[I〉2sigma（I）],S=1.068.在配合物分子中,Co原子处于三个N原子、三个酚O原子形成的变形八面体场中.     

乙二胺双缩5-甲基-3-羧基水杨醛镍(Ⅱ)配合物的合成与晶体结构

合成了乙二胺双缩5-甲基-3-羧基水杨醛Schiff碱(H2EMS)镍(Ⅱ)配合物Ni(EMS),利用红外光谱、紫外-可见光谱和单晶X射线衍射分析了配合物的组成和结构.结果表明,合成的配合物Ni(EMS)属于单斜晶系,空间群为C2/c,其晶胞参数为:a=1.933 85(17)nm,b=0.974 24(9)nm,c=0.951 86(9)nm,β=91.084(2)°,V=1.793 02(28)nm3,Z=4,Mr=441.07,Dc=1.633 83g/cm3,F(000)=912,μ=1.126mm-1,R1=0.035 2,wR2=0.081 5,S=1.027.配合物中的镍离子采取四配位方式,处于平面正方形配位环境中.     

取代苯基吡唑醛缩邻氨基苯酚Schiff碱的合成与表征

取代苯肼与乙酰丙酮经过缩合反应合成取代苯基吡唑．取代苯基吡唑在Vilsmeier—Haak反应条件下,得到取代苯基吡唑醛．取代苯基吡唑醛与邻氨基苯酚作用生成取代苯基吡唑醛缩邻氨基酚Schiff碱．这些化合物的结构经IR光谱、质谱和^1H NMR确认．