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电化学合成铜配合物的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用金属铜为"牺牲"阳极,首次在无隔膜电解槽中,电化学溶解金属铜一步制备了纳米CuO前体Cu(OEt)2, Cu(OBu)2, Cu(acac)2, Cu(OEt)(acac), Cu(OBu)(acac) (acac为乙酰丙酮基).产物通过红外光谱(FT-IR)、拉曼光谱(Raman spectrum)进行表征.同时讨论了影响电合成铜醇盐及其配合物的关键因素.实验表明,防止阳极钝化,温度控制在30~50 ℃,采用有机胺溴化物为导电盐, 电极电位控制在0.8~1.2 V之间,可以提高电合成效率.实验同时表明Cu(acac)2, Cu(OEt)(acac), Cu(OBu)(acac)可作为制备含铜纳米材料前驱体. 相似文献
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采用锡金属为阳极,在无隔膜电解槽中,电化学溶解锡于乙二醇甲醚中制备得到纳米SnO2前驱体Sn(OCH2CH2OCH3)4,将电解液直接水解经溶胶-凝胶法制备纳米SnO2,前驱体通过拉曼和红外光谱进行表征.纳米SnO2采用X射线粉末衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)进行表征.实验表明,电解合成的Sn(OCH2CH2OCH3)4能够溶解于乙醇中, 适宜作为溶胶-凝胶(sol-gel)法制备纳米SnO2的原料,制得的纳米SnO2经600 ℃煅烧后呈球形单分散结构,晶型为四方锡石型, 比表面为62.58 m2·g-1,平均粒径在(10.0±0.4) nm左右.产率为89.3%,电流效率为86.9%. 相似文献
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