纳米级MoO3微粉的制备与性质

以(NH4)6Mo7O24·4H2O和HAc为原料,制备了纳米级MoO3微粉,用电镜观察其形貌和粒径的大小,并进行X射线衍射分析.在制备过程中,通过严格控制溶液的浓度、酸度等条件,首先得到纤维状的酸式仲钼酸铵(NH4)4H2Mo7O24·4H2O和 (NH4)3H3Mo7O24·4H2O.并通过加热使其分解,从而获得纳米级MoO3微粉.     

利用室温固态反应制备球霰石型CaCO3粒子

合成形态、大小及结构可人为调控的无机材料是现代材料科学的重要研究方向[1]. 借助于各类有机添加剂及模板剂的调控作用, 可利用溶液合成方法制备出形貌与结构受到有效调控的无机粒子[2,3]. 室温固态化学反应已被成功地应用于多种无机纳米粒子[4]及纳米线[5]的合成, 并显示出高效、节能、无污染和操作简便等优点, 因而在材料合成领域具有应用前景[6].     

水辅助的氢转移对一种特殊的亚胺加成物生成过程的重要影响

在笔者实验室发表于J.Org.Chem.的论文(本文参考文献[12])中提出的芳香胺离子与腺苷反应所得到非常特殊的亚胺加成物的生成机理指出,腺嘌呤对4-联苯胺离子中对位碳原子初始进攻是得到非常特殊的亚胺加成物的最可行生成路径,而腺嘌呤对4-联苯胺离子中邻位碳原子初始进攻的其它3个反应路径,由于涉及几个氢转移过程的反应的能垒较高,所以,理论上讲,它们是不能发生的.但是,研究发现,如果在这些氢转移过程中有水作为媒介,它们的能垒会大大的降低,从而可能使腺嘌呤对4-联苯胺离子中邻位碳原子初始进攻的3个反应路径成为对对位碳原子初始进攻路径的竞争性反应路径.     

关于开设"化学实验设计与研究"课程之管见

“化学实验设计与研究”是化学教育硕士专业的一门专业必修课，也是一门新开发的课程。如何建设和实施这门课程，是摆在任课教师面前的首要任务。几年来，结合教学实践，我们对该课程的教学做了一些探讨、总结。     

锂离子电池正极材料LiFePO_4在Fe位掺杂的研究进展

橄榄石型LiFePO4是近年发展起来的一种锂离子电池正极材料,但是LiFePO4的电子导电率低和锂离子扩散速度慢限制了其实用化,需要改进.其中一种很有效的方法就是在LiFePO4的晶格中掺杂金属离子,使其产生晶格缺陷,促进Li+扩散,改善晶体内部的导电性能.LiFePO4有Li(M1)和Fe(M2)2个金属位,可使用金属离子对其改性.本文综述了对锂离子电池正极材料LiFePO4在Fe(M2)位掺杂的研究进展.LiFePO4在Fe(M2)位的掺杂主要采用Mn2+,Ni2+,Co2+,Mg2+等几种金属离子.     

稀土复合氧化物的电导及在SOFC中的应用

概述了稀土复合氧化物的导电机理 ,把其分为离子导体和电子导体两大类进行讨论 ,并回顾了影响其电导的因素及其在固体氧化物燃料电池 (SOFC)中的应用情况 .     

La2/3-xLi3xMoO4的合成、结构及离子导电性

首次合成了La2/3-xLi3xMoO4系列化合物,其结构为具有阳离子缺陷的四方白钨矿结构,晶胞参数a,c及c/a值随锂离子浓度的增加而减小。锂离子掺杂浓度较低时,晶格中阳离子空位较多,Li+的传输以扩散为主;随着掺杂浓度增加,载流子浓度增大,阳离子空位减小。锂离子掺杂量在0.3附近,电导率出现最大值,室温下La0.567Li0.3MoO4的电导率为6.5×10-6S·cm-1。     

牛磺酸与苯醌类试剂的荷移反应

研究了牛磺酸与四氯对苯醌(TCBQ)和2,3_二氯_5,6_二氰_1,4_苯醌(DDBQ)的荷移反应,结果表明,反应均在硼砂溶液中进行,两种络合物λmax值分别是350 nm和340 nm;其组成比均为1∶1;表观摩尔吸光系数ε分别为1.58×104L.mol-1.cm-1和8.40×103L.mol-1.cm-1;比尔定律线性范围分别是1~10 mg/L和0.5~10mg/L;回收率分别为96%~101%和95%~104%;相对标准偏差分别为3.6%和3.1%。应用拟定的方法测定了牛磺酸制剂含量,结果和标准方法一致。     

纤维状碳酸钡晶体的合成

以丙二酸做为调控剂,得到纤维状的碳酸钡晶体。用SEM和XRD其形貌和晶型进行了表征,结果表明:体系中的丙二酸控制了碳酸钡晶体的生长方向,在纤维状碳酸钡晶体形成过程中起着软模板的作用。而碳酸钡的浓度变化对晶体构型和形貌没有明显影响。