蒙药漏芦花多糖提取工艺及其抗氧化抗菌活性研究

本文优化了蒙药漏芦花多糖的提取工艺,并评价其抗氧化和抗菌活性。以超声功率、超声温度、超声时间和浸泡时间为影响因素,多糖提取率为评价指标,在单因素实验的基础上利用正交试验优化提取工艺,测定漏芦花多糖对DPPH自由基、羟基自由基清除效果,检测其抗氧化活性,涂布平板法测定多糖抗菌活性。超声波辅助法提取蒙药漏芦花多糖的最佳工艺条件为超声功率180W,超声温度70℃,超声时间30min,浸泡时间40min,在此条件下多糖得率为1.125%。抗氧化实验表明,漏芦花多糖浓度在0.5～2.5mg·mL~(-1)范围内,随着漏芦花多糖浓度增加,总还原能力不断增强;其体外清除DPPH自由基能力也随浓度增大而增强,清除率最高达72.98%;当多糖浓度为1.5mg·mL~(-1)时,漏芦花多糖体外清除羟基自由基能力最强,为7.24%。漏芦花多糖浓度为12.8mg·mL~(-1)时,对沙门氏菌的抑菌圈直径为9.72mm。超声法提取蒙药漏芦花多糖操作简便、准确、灵敏、重现性好,漏芦花多糖抗氧化能力良好,且对沙门氏菌有一定的抑菌效果。     

新型1,5-二芳基四氢吡咯烷衍生物的合成

以芳基取代环丙烷为原料,与1,3,5-三嗪烷衍生物进行[3+2]环加成反应,高效合成了一系列1,5-二芳基四氢吡咯烷衍生物（3a~3h,其中化合物3f, 3g, 3h为新化合物）,收率70%~97%,其结构经¹H NMR, ¹³C NMR和HR-MS(ESI)表征。     

色酮-2-酰腙衍生物的合成研究

以2,4,6-三羟基苯乙酮、芳香醛等为原料,经Claisen缩合,关环,肼解,亲核加成-消除等多步反应合成出16个含酰腙基团的色酮衍生物,并利用~1H NMR、~(13)C NMR和MS对其结构进行了确证。其中5f、5g、5j、5n对SHP-2具有一定的抑制作用。     

微波辐射在合成沙利度胺的铵盐类衍生物中的应用

沙利度胺(Thalidomide)又名反应停,化学名称为N-2-(2,6-二氧-3-哌啶基)-邻苯二甲酰亚胺[N-2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-phthalidomide],是一种合成类谷氨酸衍生物,曾因致畸副作用而一度停止对其的研究[1].但上个世纪末期,Sampaio[2]等曾报道,沙利度胺可抑制体外LPS刺激原代人体单核细胞生成TNF-α,Kenyon[3]等的研究表明(S)-沙利度胺有着很强的抑制血管生成作用,再度引发了科学界对沙利度胺及其相关衍生物的研究兴趣.     

1-（3-甲基-1-氨基）丁烷基硼酸频哪醇酯盐酸盐的合成研究

硼酸类化合物是有机化合物中极其重要的一类化合物,由于其独特的结构特征,因而具备良好的生物活性和药理作用,被广泛应用于合成潜在的酶抑制剂[1]、癌症的硼中子俘获治疗法[2]和反馈控制药物转运聚合物[3].     

槲皮素-3’-氨基酸酯盐酸盐的合成工艺研究

槲皮素(Quercetin,3,5,7,3,4,-pentahydroxy flavanone)是一种普遍存在于食用或药用植物中的具有广泛生理活性的生物黄酮类化合物,广泛分布于食用和药用植物如洋葱、茶叶、银杏等中[1].