光纤聚合物探针在非均匀电磁场下的银纳米颗粒极化效应

介绍了光纤探针的制作流程及纳米颗粒的吸附方法,利用时域有限差分法对光纤探针的局域非均匀场下银纳米颗粒增强效应进行了数值模拟。首先,分析了不同形状的光纤聚合物探针尖端电场分布情况,为纳米颗粒的极化效应研究提供了参考;其次,模拟与仿真了纳米颗粒的半径、与探针间的距离对单个银纳米颗粒极化效应的影响;最后,以两个银纳米颗粒为例讨论了颗粒相对位置对极化效果的影响,并证明了光纤探针顶端以外的银纳米颗粒对电场的极化效应没有贡献。本文的仿真结果为光纤探针的制备以及其表面银纳米颗粒的吸附提供了理论支持。     

DNA共价修饰单壁碳纳米管电极的制备及与VB6 相互作用的研究

利用单壁碳纳米管(SWNTs)上的羧基与DNA末端的氨基形成酰胺共价键从而共价修饰SWNTs,制备了新型DNA共价修饰SWNTs电极.傅立叶红外光谱表明DNA共价结合在SWNTs上,用扫描电镜(SEM)表征了SWNTs、DNA共价修饰的SWNTs的结构与形貌.循环伏安法(CV)研究了DNA修饰SWNTs电极的电化学特性,通过改变扫描速率,发现DNA修饰电极的过程属于扩散控制过程.维生素B6(VB6)与SWNTs上DNA的相互作用研究结果表明:DNA分子共价修饰在SWNTs上后仍具有生物活性,且能够与其他生物分子发生相互作用.     

痕量铬检测传感器的设计与实现

目前药品胶囊中六价铬的检测多通过实验室化学分析方法,精度虽高但难以满足现场检测的需求,针对此问题设计了一种可用于现场检测的痕量六价铬传感器。它包括化学敏感材料、光学激发模块与信号处理模块三部分,化学敏感材料将六价铬浓度转化为光信号,光学激发模块完成激光光源的稳定输出,信号处理模块实现微弱光信号的转换、放大、数据处理与检测结果的显示。实验通过制作的光电转换与信号处理电路完成痕量六价铬的快速检测,实现了检测仪器的小型化与现场检测。结果表明,在六价铬浓度10～500 μg·L-1范围内传感器检测结果呈现良好的线性,拟合后的线性方程为Y=1.542 47*X-2.353 47,线性度为0.998 62,检测下限达到10 μg·L-1,传感器响应时间为90 s,实验中选取5份药用胶囊样品做了对比检测,结果表明该传感器定量检测数据可靠,满足了痕量六价铬低成本、快速、现场检测的需求。     

湿化学法制备硅纳米线阵列及其光电化学产氢性能分析

为了探究不同方法条件下制备的硅纳米线阵列电极产氢性能异同,文中分别采用了两步金属辅助催化无电刻蚀法、一步金属辅助催化无电刻蚀法以及阳极氧化法来制备硅纳米线阵列用作为光电分解水电池光阴极材料。通过FESEM、XRD和UVVis-IR DRS等手段对实验样品的形貌、晶型、减反性表征,发现相比于其他2种方法所得硅纳米线样品,两步金属辅助催化无电刻蚀法制备的硅纳米线结构晶型保持更好,表面缺陷更少。光电化学测试表明两步金属辅助催化无电刻蚀法制备的硅纳米线光电化学性能表现最优,其光电流密度值是一步法的4倍,阳极氧化法的40倍;转移电荷电阻仅是一步法制备的硅纳米线阵列阻值的1/3,阳极氧化法制备的1/1 000。     

Fluctuating specific heat in two-band superconductors

Theory of thermal fluctuations in two-band superconductors under an essentially homogeneous magnetic field is developed within the framework of the two-band Ginzburg-Landau theory. The fluctuating specific heat is calculated by using the optimized self-consistent perturbation approach and the results are applied to analyze the thermodynamic data of the iron-based superconductors Ba_(1-x)K_xFe_2As_2 with x ~0.4, which have been suggested to have a two-band structure by recent experiments. We estimate the fluctuation strength in this material and find that the specific heat is described well with the Ginzburg number Gi = 4 · 10~(-4). The influence of interband coupling strength is investigated and the result of the two-band Gaussian approximation approach is compared.     

Topological superfluid in a two-dimensional polarized Fermi gas with spin-orbit coupling and adiabatic rotation

We study the properties of superfluid in a two-dimensional(2 D) polarized Fermi gas with spin–orbit coupling and adiabatic rotation which are trapped in a harmonic potential. Due to the competition between polarization, spin–orbit coupling, and adiabatic rotation, the Fermi gas exhibits many intriguing phenomena. By using the Bardeen–Cooper–Schrieffer(BCS) mean-field method with local density approximation, we investigate the dependence of order parameter solution on the spin–orbit coupling strength and the rotation velocity. The energy spectra with different rotation velocities are studied in detail. Besides, the conditions for the zero-energy Majorana fermions in topological superfluid phase to be observed are obtained. By investigating distributions of number density, we find that the rotation has opposite effect on the distribution of number density with different spins, which leads to the enhancement of the polarization of Fermi gas. Here,we focus on the region of BCS pairing and ignore the Fulde–Ferrell–Larkin–Ovchinnikov state.     

DNA修饰碳纳米管电极对DNA与亚甲基蓝相互作用的研究

通过羧基化的多壁碳纳米管（MWNTs）电极表面的-CO0H与DNA末端的-NH2,在N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）和1-乙基一3-（3-二甲基氨丙基）碳二亚胺盐酸盐（EDC）活化作用下,制备了DNA共价修饰MWNTs电极。采用循环伏安法系统研究了崮定在MWNTs电极表面的DNA与亚甲基蓝（MB）之间的相互作用。实验结果表明：在20～200mV·s^-1范围内,MB在DNA修饰MWNTs电极上的氧化还原过程为表面控制过程;在pH5．1～7．6范围内,MB在DNA修饰MWNTs电极上的峰电位随pH的增加向负方向移动。     

湿化学法制备硅纳米线阵列及其光电化学产氢性能分析

为了探究不同方法条件下制备的硅纳米线阵列电极产氢性能异同,文中分别采用了两步金属辅助催化无电刻蚀法、一步金属辅助催化无电刻蚀法以及阳极氧化法来制备硅纳米线阵列用作为光电分解水电池光阴极材料.通过FESEM、XRD和UV-Vis-IRDRS等手段对实验样品的形貌、晶型、减反性表征,发现相比于其他2种方法所得硅纳米线样品,两步金属辅助催化无电刻蚀法制备的硅纳米线结构晶型保持更好,表面缺陷更少.光电化学测试表明两步金属辅助催化无电刻蚀法制备的硅纳米线光电化学性能表现最优,其光电流密度值是一步法的4倍,阳极氧化法的40倍;转移电荷电阻仅是一步法制备的硅纳米线阵列阻值的1/3,阳极氧化法制备的1/1000.