气体中痕量水分析的定量标准——硫酸饱和水蒸气压的测定

硫酸的饱和水蒸气分压数值稳定,只要选择适宜的浓度和温度,即可得到所需要的水值,是一种简便可靠的标准。 1925年Greenwalt曾总结过这方面的测定数据,将其收入于国际标准数据手册,并已为一些手册和标准方法所采用。但是我们发现,在室温下,当硫酸浓度较高时,Greenwalt的推荐值与我们用电解法的测定结果有相当大的差别。其他作者的结果也都与其相差较大。这很可能是由于当年实验手段的限制,在低水含量下不得不采用外推法所致。我们用氮气通过硫酸鼓泡器的方法获     

液体中痕量水分析的定量标准Ⅱ——正庚烷中饱和含水值的测定

在采用气相色谱法分析液体中痕量水时,为了克服环境湿度的干扰,我们曾建议使用苯中饱和水值作为标准。在10～40℃范围内,其饱和含水值在400～1000ppm范围,适用于含水100～10,000ppm的样品分析。但是对于含水量低于1OOppm的样品,特别是低于10ppm的样品,由于其水值与苯中饱和水值相差较大,容易引入误差。为此,我们选用正庚烷中饱和水值作为低水值(<100ppm)分析的定量标     

阻燃抗氧剂9,10-二氢-9-氧杂-10-膦菲-10-氧的合成

Phenylphenol,phosphorus trichloride and aluminium trichloride were mixed and rea cted between 60～215℃ for about 11h,then vacuum-distill ed at 202～235℃ under pressure of -750mmHg.The distillate was added to sodium c arbonate solution for hydrolysis.The product was then crystallized by acid,filte red,dried.Vacuum-dehydration reaction and grinding were followed to give the ti tle product.     

高效液相色谱分离羊毛角蛋白

本文报道用自制的化学键合短烷基链大孔硅胶反相固定相的C_4柱分离羊毛角蛋白样品,并讨论了流动相流速及梯度斜率对分离的影响,同时还结合使用了凝胶色谱和高效疏水色谱。实验表明:本法可作为分离羊毛角蛋白的有力手段。     

用于测定痕量荧光化合物的高效液相色谱化学发光检测法

化学发光法用於高效液相色谱以其优异的高灵敏度而日益受到重视,近年来得到了很大的发展。与荧光检测器相比,这种检测器设备较为简单便宜。由於不需要外光源系统,消除了杂散光及因光源发光不稳定而导致的波动,从而降低了噪声,提高了信噪比。     

以可控孔径玻璃为基质的疏水作用固定相的研制

以不同分子量的聚乙二醇(PEG 400,600,800,1000和2000)为配基,发展了一类以可控孔径玻璃(CPG)为基质的疏水作用色谱固定相,研究了其分离生物高分子的色谱条件,这类固定相可以以很高的活性回收率使蛋白质得到满意的分离。