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1.
横向加热石墨炉的分析性能研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了横向加热石墨炉的恒温性能和分析性能,并与Massmann型炉进行了比较,结果表明,横向加热石墨炉具有较好的恒温性能,其原子化时间短,原子化温度低,原子吸收信号的占有时间短,特征质量m0值低。  相似文献   
2.
详细报道用理论计算和绘制的37个元素分析线的发射轮廓. 吸收线轮廓和Zeeman分裂后的吸收线轮廓, 并建立了在原子吸收光谱法中三者轮廓间的重叠关系  相似文献   
3.
从理论和实验两方面研究和讨论了在ZAAS法中,不同调制方式及磁感应强度对Ag328.1nm的分析性能的影响,并取得一致的结果  相似文献   
4.
采用固相微萃取/气相色谱-质谱(SPME/GC-MS)方法测定地沟油中的微量杂质成分,通过对各种纯正植物油中的内源性微量成分与不同地区地沟油中的外源性杂质成分的对比分析,以及对地沟油中杂质成分来源的分析,确定了广州、贵州、深圳、北京等地区地沟油的特征成分,并作为鉴别指示成分。该方法灵敏度高、特征性强,在卫生部组织的地沟油检测盲样考核中,对阳性样品判断的准确率高达95.5%。  相似文献   
5.
Zeeman原子吸收光谱分析法中谱线轮廓的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
人和实验两方面研究和讨论了在ZAS洁,不同调制方式及磁感应强度对Ag328.1nm的的分析性能的影响,并取得一致的结果。  相似文献   
6.
设计合成了系列含苯并咪唑单元的共轭结构化合物,用~1H NMR,~(13)C NMR,MS和元素分析进行了结构表征,测试了它们的紫外吸收波长(λ_a)、荧光发射波长(λ_e)、荧光量子产率(Φ)和荧光寿命(τ),讨论了分子结构与其光谱特性之间的关系.结果表明这类化合物能够表现出较强的发光性能,Φ值最高者达到0.91.以1,4-二-[2-(1-苄基苯并咪唑基)]苯(5b)制作出的有机发光二极管(OLED),其发光主峰在448 nm,在电压23.8 V(875 mA·cm~(-2))时最大亮度到达6790 cd·m~(-2),最大电流功效1.17 cd·A~(-1),最大功率效率0.96 lm·W~(-1),最大外部量子效率0.92%,这些数据表明该类化合物作为OLED材料具有较大的潜在应用价值.  相似文献   
7.
液相色谱-离子阱质谱联用分析食品中的对位红   总被引:5,自引:0,他引:5  
用液相色谱/电喷雾-离子阱质谱联用建立准确测定食品中对位红染料的方法。样品中的对位红用乙腈提取,浓缩后直接进行分析。色谱柱为Agilent C18(4.0×125 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%乙酸溶液(体积比70∶30),等梯度洗脱,流速为0.5 mL.m in-1,外标法定量。质谱采用正离子电离方式,选择m/z156和277碎片离子作为定性离子,以丰度最高的碎片离子m/z277作为定量离子。对位红染料的检出限(LOD)为1.03 ng.g-1,定量下限(LOQ)为3.08 ng.g-1;回收率为86%~112%,重复性好。本法操作简便、灵敏准确,且分析时间较短,分析周期仅需9 m in,适合大批样品的快速分析检测。  相似文献   
8.
快速溶剂萃取反相高效液相色谱法测定青蒿中的青蒿素   总被引:9,自引:0,他引:9  
报道了一种应用快速溶剂萃取、经衍生化处理后用RP-HPLC测定青蒿药材中青蒿素的方法。青蒿样品用无水乙醇萃取剂在90℃,12.6 MPa压力下萃取10 min,用碱衍生化后,色谱测定,回收率在95.3%~101.2%。色谱分析条件采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.02 mol/L乙酸铵为流动相,梯度:甲醇体积分数20%~35%,5 min;35%~98%,5 min;98%,6 min,检测波长260 nm;流速:1.0 mL/min;柱温:25℃。结果表明该法准确、重现性好,可以为青蒿质量标准的制订提供科学依据。  相似文献   
9.
该文通过气相色谱-质谱法研究调味品的化学成分,进而对地沟油进行鉴别,发现乙酸来源于醋、3-丁烯腈来源于腌菜酱汁、异硫氰酸烯丙酯来源于芥末、糠醛来源于酱油、茴香脑来源于八角茴香、姜烯来源于生姜和老姜。通过检测油脂样品中是否含有这些调味品的特征成分,即可鉴别是否餐厨废弃油。该文采用顶空固相微萃取(SPME)富集微量外源杂质成分,并研制专用的气相色谱柱,用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)测定乙酸、3-丁烯腈、糠醛、异硫氰酸烯丙酯、茴香脑、姜烯6种成分,样品中若含有这些微量成分中的一种或多种,则判定为餐厨废弃油。  相似文献   
10.
Te214.3nm和Te225.9nm谱线分别是原子吸收光谱分析(AAS)法中Te的灵敏线和非灵敏线.在Zeeman原子吸收光谱分析(ZAAS)法中,尤其当Zeeman调制方式不同时,分析性能的差异非常明显,颇为典型.本文从原子吸收光谱法的基本原理,即原子发射(AE)、原子吸收(AA)和Zeeman原子吸收(ZAA)谱线轮廓间重叠关系留[‘]来研究其分析特性差异的原因以及在实际分析工作中的应用.1理论部分在原子吸收光谱法中吸光度值A和原子吸收系数间的关系式为:普通AAS法:AN一043K“(1)偏振调制方式ZAAS法:AZ(。;一0.43[K:一大:]…  相似文献   
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