2,3,7-三羟基-9-(3,5-二氯)水杨基荧光酮与锰(Ⅱ)显色反应的研究及应用

研究了在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲胺(CTAB)存在下,2,3,7-三羟基-9-(3,5-二氯)水杨基荧光酮(DCSAF)与Mn2+的显色反应和光谱性能。结果表明,在pH=9.07的Na2HPO4-KH2PO4缓冲溶液中,Mn2+与DCSAF形成摩尔比为1∶2的三元配合物。该配合物最大吸收峰位于550nm处,表观摩尔吸光系数ε=1.92×105L.mol-1.cm-1,Mn2+含量在0～0.70μg/5mL范围内符合比耳定律。建立的分析方法用于钢样中微量Mn2+的测定,结果令人满意。     

尾式亮氨酸四苯基卟啉锌与嘧啶轴配反应光谱和热力学

研究了 5 - (4′ -亮氨酸丁氧苯基 ) - 10 ,15 ,2 0 -三苯基卟啉锌 (Zn[Leu -TPP])与嘧啶 (L)在氯仿溶液中轴配反应光谱和热力学性质 .用紫外 -可见分光光度法确定了轴向配位反应体系的配位数 (n)和平衡常数K .用温度系数法求得了轴配反应的标准摩尔焓变ΔrH m 和标准摩尔熵变ΔrS m .探讨了温度对轴向配位反应反应的影响 .     

原子荧光光谱法测定湖北宜昌茶叶中的微量硒

采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定湖北宜昌茶叶中硒含量,利用标准加入法进行数据处理,以加入标准溶液后测得溶液的总浓度(样品及加入标准液的浓度之和)对加入标准液的浓度作图.实验结果表明:氢化物发生-原子荧光光谱法测定茶叶中硒的回收率为93.7%-98.1%.湖北宜昌这种茶叶的硒含量为:2.74±0.12mg·g-1.标准加入法的数据处理方法能够提供更多的信息(如:加标回收率),并且简单、快速.     

液相芯片技术同时检测莱克多巴胺、盐酸克伦特罗和沙丁胺醇

建立了一种同时检测兽药莱克多巴胺(RAC)、克伦特罗(CL)、沙丁胺醇(SAL)的多残留的新方法.采用液相悬浮芯片技术,基于间接竞争法的原理,将3种兽药抗原分别偶联到不同的荧光微球上作为探针,以藻红蛋白(PE)荧光标记二抗为信号,通过优化实验条件,分别建立3种兽药的标准曲线.基于特异性识别实验,建立3种兽药同时检测的标准曲线.结果表明,同时检测的3条曲线均呈现良好的线性相关,线性相关系数(R2)均大于0.99,RAC,CL和SAL的检测范围分别为1～ 500 μg/L,0.1～500μg/L,1～100μg/L,检出限分别为0.68,0.095和0.88 μg/L.与其它结构类似物的交叉反应率均低于1.5％,实际样品中的加标回收率令人满意.     

基于FTIR指纹光谱的牛肉产地溯源技术研究

在中国牛肉4个产区吉林省榆树市、贵州省安顺市、宁夏自治区同心县、河北省张北县屠宰场采集了58个肉牛牛肉样品,进行脱脂、干燥、粉碎。利用近红外光谱分析技术,对牛肉样品的近红外光谱进行主成分分析、聚类分析、判别分析,建立了判别牛肉产地来源的傅里叶变换红外光谱定性分析模型。分析结果显示4个产区的牛肉的平均近红外光谱存在有差异,牛肉样品的主成分空间分布也位于不同的区域。根据光谱距离,对样品进行聚类分析,初步判定了牛肉的产区,其中贵州的牛肉光谱比较复杂,与河北牛肉样品的光谱距离很近,存在一定交叉。利用来源于4个产区的18个独立样品对模型进行了验证,正确识别率为100％。说明应用近红外光谱分析技术可准确、快速、低廉地追溯牛肉的产地来源。     

尾式缬氨酸四苯基卟啉锌与嘧啶轴配反应光谱和热力学

研究了５（４－缬氨酸丁氧苯基）－１０,１５,２０－三（４－氯苯基）卟啉锌与嘧啶在氯仿溶液中轴配反应光谱和热力学性质。用紫外－可见分光光度法测定了轴向配位反应体系的配位数和平衡常数。用温度系数法求得了轴配反应的标准摩尔焓变和标准摩尔熵变。探讨了温度对轴向配位反应的影响。     

对氯苯基荧光酮与锌显色反应的研究及应用

在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲胺（CTMAB）存在下,研究了对氯苯基荧光酮（P—CPF）与锌的显色反应条件和光度性质。在pH=8．4的Na2HPO4-KH2PO4缓冲溶液中,锌与P—CPF形成1：1的红色络合物,所形成的络合物的最大吸收波长位于568nm处,表观摩尔吸光系数为7．20×10^4L·mol^-1·cm^-1;红色络合物至少稳定10h以上,锌含量在0～2．40μg／5mL范围内符合比耳定律。拟定方法用于药物中微量锌的测定,结果满意。     

生物素-亲和素放大酶联免疫吸附法测定二乙基磷酸酯类有机磷农药

基于生物素和亲和素之间发生特异性反应,形成多酶系统,建立了二乙基磷酸酯类有机磷农药的竞争酶联免疫分析技术和生物素-亲和素放大酶联免疫分析技术.在优化条件下,二乙基磷酸酯类有机磷农药浓度在1×10-1～1×104 μg/L范围内与抑制率线性关系良好,其线性回归方程为y＝0.1168x+0.6259(r＝0.9889),半...     

2,3,7-三羟基-9-(3,4-二羟基)苯基荧光酮光度法测定锌

研究了新型苯基荧光酮类显色试剂2,3,7-三羟基-9-(3,4-二羟基)苯基荧光酮(3,4-DHPF)与锌离子显色反应的条件及应用. 结果表明, 在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)存在下, 在pH 8.2的Na2HPO4-KH2PO4缓冲溶液中, 锌与3,4-DHPF形成1∶1的红色络合物, 所形成的络合物的最大吸收值位于560 nm处, 表观摩尔吸光系数为1.23×105 L·mol-1·cm-1;红色络合物至少稳定8 h以上, 锌含量在0～1.40 μg/5 mL范围内符合比尔定律;拟定方法已用于茶叶中微量锌的测定.     

醚型菊酯类农药通用抗原的合成及鉴定

以2-(4-乙氧基苯基)-2-甲基丙醇和氯乙酸钠为原料,合成了醚型菊酯类农药通用半抗原Hapten I,经1 H-NMR及13C-NMR鉴定后,分别与牛血清蛋白(BSA)和卵清白蛋白(OVA)偶联,制得免疫原和包被原,经紫外光谱分析法计算得其偶联比分别为14∶1和35∶1,说明人工抗原合成成功.免疫Balb/c小鼠制备多克隆抗体,效价达1.28×105,用半抗原经间接竞争ELISA检测人工抗原的免疫原性,IC50和IC10值分别为0.2653和0.0012 mg/L,证明人工抗原具有较好的免疫原性.交叉反应表明此多克隆抗体具有良好的特异性.