排序方式: 共有23条查询结果,搜索用时 328 毫秒
1.
2.
一种可用于酚类化合物检测的酶传感器 总被引:1,自引:0,他引:1
利用溶胶-凝胶法将辣根过氧化物酶(HRP)固定化于二氧化硅凝胶网络中构建了可用于酚类化合物检测的酶传感器。对二氧化硅载体材料进行了结构表怔。二氧化硅多孔材料的平均孔径为2.95 nm。孔径小于5 nm占总数的84.068%。由于辣根过氧化物酶的分子尺寸远远大于二氧化硅的凝胶网络的平均孔径,因此不会泄露到溶液中去,而尺寸较小的底物可以发生反应。包埋的辣根过氧化物酶在H2O2的存在下,能够催化氧化苯酚与4-氨基安替比林反应生成醌亚胺有色化合物。通过紫外-可见光谱测定醌亚胺有色化合物的吸光度,即可以确立苯酚的含量。对于象含氯酚类的重要污染物, 如邻氯酚、间氯酚、2,4-二氯酚,这种方法也同样适用。此外,对多次测定以后的酶的活性下降的问题进行了讨论,结果表明酶传感器可以重复使用10次以上。但响应时间会变长。 相似文献
3.
氨甲蝶呤在Co/GC离子注入修饰电极上电化学行为及其应用研究 总被引:5,自引:0,他引:5
氨甲蝶呤在0.1mol/LHAc-NaAc(pH=4.96)缓冲溶液中,用Co/GC离子注入修饰电极进行伏安测定,得到一良好的还原峰,峰电位为-0.95V(vs.SCE).峰电流Ip与氨甲蝶呤的浓度在2.2×10-7~8.8×10-6mol/L范围内呈线性关系。检出限为1.1×10-8mol/L.建立了测定氨甲蝶呤的新方法,可用于实际样品的测定,回收率在98.9%~106.2%之间。用线性扫描和循环伏安法研究了体系的电化学行为及电极反应机理。实验表明,氨甲蝶呤的还原为不可逆吸附过程,并伴随两个电子和两个氢离子参与电极反应。用俄歇电子能谱(AES)和X射线光电子能谱(XPS)等表面分析技术对Co离子注入修饰电极的表面元素组成及深度分布等进行测定,表明Co离子确被注入到玻碳表面。扫速对催化效率的影响实验证明体系存在催化作用。 相似文献
4.
吗吲哚的示波极谱法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在0.1mol/L H2SO4溶液中,吗吲哚出现一灵敏的示波极谱导数还原峰,峰电位为-0.76V(vs.SCE),峰电流与吗吲哚浓度在1.0×10^-7 ̄5.0×10^-6mol/L范围内呈线性关系;相关系数为0.9998;检出限为3.0×10^-8mol/L。用于片剂测定,得到令人满意的结果,用线性扫描和循环伏安法等手段研究了体系的吸附性和电极反应机理,测定了有关常数和参数。证明该还原波为不可逆 相似文献
5.
离子交换-脉冲积分安培法分离检测氨基糖苷类抗生素 总被引:1,自引:0,他引:1
用离子交换柱分离氨基糖苷类抗生素妥布霉素、新霉素B和西梭霉素,用脉冲积分安培电化学检测器进行检测。其流动相不同于一般抗生素的离子对色谱法,它配制简单,仅需使用NaOH-水体系;对两种检测电位波形进行了对比,并选取了表现优良的检测电位。方法对妥布霉素、新霉素B和西梭霉素的检出限分别为8、5、47 ng/mL,在0.1~100μg/mL范围内表现良好线性关系(r=0.9990~0.9996)。该方法应用于市售鲜奶的检测,3种氨基糖苷类抗生素的回收率为85.0%~98.5%。 相似文献
6.
7.
8.
电感耦合等离子体质谱法测定高纯氧化镧中稀土杂质的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文报道了用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定高纯氧化镧中12个痕量稀土杂质的方法。分析讨论了测定中的种种谱干扰和基体效应,研究了用Tl,Cs,I作内标补补基体抑制效应和灵敏度漂移。单个稀土元素的检出奶为0.01-00.26ng/mL,回收率为91.25-108.5%。精密度(RSD)为2.8%-6.85。本方法酸溶样品后可以直接测定,不需要预富集和分离。 相似文献
9.
10.
应用自制的Grimm辉光放电光源系统及E-600真空光电直读光谱仪,通过采取措施在激发样品前尽量驱除系统抽气引来的碳,作出了测定钢中碳的方法。此方法能用于研究钢表面渗碳的逐层变化。 相似文献